Pamlonor 5 mg comprimate Polfa tratează hipertensiunea arterială (9 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 9 blistere x 10 comprimate
Specificații Amlodipină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amlodipină	5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Pamlonor sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale, utilizați singur sau combinați alte medicamente pentru hipertensiune arterială. Un antagonist de calciu aparține grupului dihidropiridinei. Inhibitorul de calciu trece prin membrană în celulele miocardice și musculare netede, împiedicând canalele lente de calciu ale membranei celulare. Datorită efectului medicamentului, tonusul muscular neted al vaselor de sânge scade, reducând astfel rezistența periferică, ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale.

Amlodipin Anti-angina se datorează în principal relaxării arterei periferice și reducerii sarcinii cardiace. Consumul de energie și nevoile de oxigen ale mușchiului inimii scade deoarece medicamentul nu provoacă reflexe de tahicardie. Amlodipina relaxează artera coronariană (arterele și urina) în regiunea normală și anemică, ceea ce duce la creșterea aportului de oxigen la mușchiul inimii.

farmacocinetică

absorbție

Biodisponibilitatea amlodipinei atunci când se consumă aproximativ 60 - 80% și nu este afectată de alimente. Timpul de vânzare este de la 30 - 40 de ore. Concentrațiile plasmatice stabile ajung la 7-8 zile după administrarea medicamentului o dată pe zi.

Distribuție

Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/kg greutate corporală și medicamentele legate de proteine - plasma crescută (peste 98%).

Metabolismul și eliminarea

Medicamentele metabolice maxime sunt în principal prin ficat. Metaboliții sunt inactivi și sunt excretați prin urină. La persoanele cu insuficiență hepatică, doza trebuie redusă sau prelungită.

Înainte de a lua Pamlonor 5 mg comprimate Polfa tratează hipertensiunea arterială (9 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Nu este nevoie să vă abțineți de la mâncare și băutură atunci când utilizați medicamentul.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Doza inițială recomandată este de 5 mg pe zi. În unele cazuri (greutate ușoară, vârstnici, afectare a funcției hepatice, utilizarea altor medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale) Doza inițială este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă este de 10 mg într-o zi.

Angina pectorală stabilă

Doza recomandată este de 5 - 10 mg într-o zi. Pacienții severi folosesc 10 mg/zi. Pacienților cu insuficiență hepatică se recomandă începerea cu 5 mg/zi.

Acest medicament nu necesită o modificare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? În unele cazuri, lavajul gastric poate fi util. Datele existente au sugerat că supradozajul în cantități mari poate duce la vase periferice excesive cu hipotensiune sistemică evidentă și potențial prelungit. Efectele hipotensiunii arteriale asupra stării clinice din cauza supradozajului cu amlodipină necesită măsuri de sprijin cardiovascular pozitive, inclusiv teste regulate ale funcției cardiace și respiratorii, nivelul ridicat al membrelor și monitorizarea volumului de lichid circulator și aportului de urină. Fără contraindicații, un vasoconstrator poate ajuta la recuperarea vaselor de sânge și a tensiunii arteriale. Gluconatul de calciu intravenos poate fi restabilit pentru a restabili efectul blocantelor canalelor de calciu. Deoarece amlodipina este strâns legată de proteine, îngrășământul nu are aproape niciun rezultat.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pamlonor, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).Comun

Bate în piept, amețeli, cefalee, somnolență, greață, dureri abdominale, față, edem.

aritmia include tahicardia ventriculară și fibrilația atrială, bătăi lente ale inimii, dureri în piept, leșin, bătăi rapide ale inimii, amețeli, hipotensiune arterială, ischemie periferică, leucopenie, hemoragie, reducerea trombocitelor; Reducerea nevralgiei senzoriale, periferice.

constipație, indigestie, diaree, flatulență, vărsături. Întâlnește

Insuficiență cardiacă, tulburări cardiace, extra-silabă, pierderea mișcării aer condiționat, tulburări ale gustului, simț al mirosului, migrenă, uitare, indiferență, iritație, apetit, tulburări din viața de zi cu zi, conjunctivită traumatică. Urticarie, piele uscată, dermatită, piele rece și umedă.

Foarte rar

Crește ficatul, icterul, staza biliară, sânii mari la bărbați.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Pamlonor sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la amlodipină, derivați ai dihidropiridinei sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Hipotensiune arterială bruscă. șoc (inclusiv șoc cardiac).

Încheierea ventricularului stâng (de exemplu stenoza aortică este severă).

Insuficiență cardiacă hemoragică atunci când hemodinamica nu este stabilă după infarct miocardic acut.

Copii.

Fiți precauți când utilizați

Nu utilizați amlodipină în caz de șoc cardiac, simptome clinice caracterizate prin stenoză aortică, angină instabilă (cu excepția anginei prinzmetal).

În unele cazuri, în special pacienții cu stenoză arterială care utilizează medicamente antagoniste sau doze crescute anterior pot duce la scăderea anginei sau la infarct miocardic acut.

insuficiență renală

amlodipina se transformă în metaboliți fără activitate, cu 10% excreție prin urină nemodificată. Modificările plasmatice ale amlodipinei nu sunt legate de nivelul insuficienței renale. Amlodipina poate fi utilizată la acești pacienți în doze normale. Amlodipinul nu poate fi evaluat.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Timpul de evacuare al amlodipinei este prelungit la pacienții cu insuficiență hepatică și nu a identificat încă doza recomandată. Prin urmare, la acești pacienți trebuie utilizată prudență.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun document privind efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, este necesar să fii precaut deoarece, ca și alte medicamente pentru hipertensiune arterială, medicamentul poate provoca amețeli și amețeli.

Sarcina

Nu a fost determinată siguranța amlodipinei în timpul sarcinii sau alăptării la om. Amlodipina nu prezintă toxicitate în cercetarea reproductivă pe animale, pe lângă încetinirea travaliului și prelungirea nașterii șoarecilor cu o doză de 50 de ori mai mare, recomandată pentru om. Prin urmare, utilizați numai în timpul sarcinii atunci când nu există alte medicamente de înlocuire mai sigure și când boala în sine prezintă un risc mai mare pentru mamă și făt.

Perioada de alăptare

Nu există informații despre acumularea Amlodipinului în laptele matern. Prin urmare, se recomandă oprirea alăptării atunci când utilizați amlodipină.

Interacțiune medicamentoasă

Când se utilizează simultan amlodipină și sildenafil, fiecare medicament are o scădere a tensiunii arteriale în mod independent.

Amlodipina a fost utilizată în siguranță cu diuretice tiazidice, inhibitori de afa și beta, inhibitori de enzime, nitrat de lungă durată, nitroglicerină sub limbă, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, antibiotice și medicamente hematuriene orale

Studiile au arătat că utilizarea amlodipinei cu digoxină nu modifică concentrația de Digoxină în ser sau curățarea digoxinei în rinichiul unui voluntar sănătos, iar atunci când este utilizată concomitent cu cimetidină, nu modifică farmacocinetica amlodipinei.

Datele cercetării in vitro cu plasmă au arătat că amlodipina nu acționează asupra legăturii cu proteina reacțiilor de testare (digoxină, fenitoină, warfarină sau indometacină).

La bărbații care s-au oferit voluntari sănătoși, utilizarea simultană a Amlodipinului nu modifică semnificativ efectele warfarinei asupra timpului de protrombină.

Studiile de farmacocinetică a ciclosporinei arată că amlodipina nu modifică în mod semnificativ farmacocinetica ciclosporinei.

Depozitare

A se pastra la temperaturi sub 30°C, in ambalaje inchise, evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.