Pamlonor 5mg Polfa tabletleri hipertansiyonu tedavi eder (9 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 9 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Amlodipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amlodipin	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Pamlonor ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisinde, tek başına kullanın veya hipertansiyon için diğer ilaçları kombine edin. Bir kalsiyum antagonisti dihidropiridin grubuna aittir. Kalsiyum inhibitörü, hücre zarının yavaş kalsiyum kanallarını engelleyerek zardan miyokard ve düz kas hücrelerine geçer. İlacın etkisi sayesinde kan damarlarının düz kas tonusu azalır, böylece periferik direnç azalır ve kan basıncının düşmesine neden olur.

Amlodipin Anti-anjina esas olarak periferik arterin gevşemesine ve kalp yükünün azalmasına bağlıdır. İlaç taşikardi reflekslerine neden olmadığı için kalp kasının enerji tüketimi ve oksijen ihtiyacı azalır. Amlodipin normal ve anemik bölgedeki koroner arteri (arterler ve idrar) gevşeterek kalp kasına oksijen sağlanmasını artırır.

farmakokinetik

emilim

Amlodipin'in içildiğinde biyoyararlanımı yaklaşık %60 - 80'dir ve yiyeceklerden etkilenmez. Satış süresi 30 - 40 saat arasındadır. İlacın günde bir kez alınmasından 7-8 gün sonra stabil plazma konsantrasyonlarına ulaşır.

Dağıtım

Dağılım hacmi yaklaşık 21 l/kg vücut ağırlığıdır ve proteine bağlı ilaçlar - yüksek plazma (%98'in üzerinde).

Metabolizma ve eliminasyon

Maksimum metabolik ilaçlar esas olarak karaciğerden geçer. Metabolitler aktif değildir ve idrar yoluyla atılır. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde dozun azaltılması veya uzatılması gerekir.

Almadan önce Pamlonor 5mg Polfa tabletleri hipertansiyonu tedavi eder (9 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

İlacı kullanırken yiyecek ve içeceklerden kaçınmanıza gerek yoktur.

Dozaj

Yüksek tansiyon

Önerilen başlangıç dozu günde 5 mg'dır. Bazı durumlarda (hafif, yaşlı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, diğer tansiyon düşürücü ilaçların kullanılması) Başlangıç dozu günde 2,5 mg'dır. Maksimum doz 1 günde 10 mg'dır.

Stabil anjina

Önerilen doz 1 günde 5-10 mg'dır. Ağır hastalar günde 10 mg kullanır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara 5 mg/günden başlanması önerilir.

Bu ilacın böbrek yetmezliği olan hastalarda doz değişikliğine ihtiyacı yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Bazı durumlarda gastrik lavaj yararlı olabilir. Mevcut veriler, büyük miktarlardaki doz aşımının, bariz sistemik hipotansiyon ve uzun süreli potansiyel ile aşırı periferik damarlara yol açabileceğini ileri sürmektedir. Amlodipin doz aşımına bağlı hipotansiyonun klinik durum üzerindeki etkileri, düzenli kalp ve solunum fonksiyon testi, ekstremite yüksekliği ve dolaşım sıvısı ve idrar alımı hacminin izlenmesi dahil olmak üzere pozitif kardiyovasküler destek önlemlerini gerektirir. Kontrendikasyonlar olmadan, bir vazokonstratör kan damarlarının ve kan basıncının iyileşmesine yardımcı olabilir. Kalsiyum kanal blokerlerinin etkisini yeniden sağlamak için intravenöz kalsiyum glukonat geri yüklenebilir. Amlodipin proteinle yakından bağlantılı olduğundan gübrenin neredeyse hiçbir sonucu yok.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Pamlonor kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.Yaygın

Göğüs ağrısı, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı, karın ağrısı, yüz, ödem.

aritmi, ventriküler taşikardi ve atriyal fibrilasyonu, yavaş kalp atışını, göğüs ağrısını, bayılmayı, hızlı kalp atışını, baş dönmesini, hipotansiyonu, periferik iskemi, lökopeni, kanama, trombosit azalmasını içerir; Duyusal, periferik nevraljinin azaltılması.

kabızlık, hazımsızlık, ishal, şişkinlik, kusma. Tanışmak

Kalp yetmezliği, kalp rahatsızlığı, fazla hece, hareket kaybı, klima, tat alma bozuklukları, koku alma duyusu, migren, unutkanlık, ilgisizlik, tahriş, iştah, günlük yaşam bozuklukları, travmatik göz nezlesi. Ürtiker, kuru cilt, dermatit, soğuk ve nemli cilt.

Çok nadir

Erkeklerde karaciğer, sarılık, safra stazı ve büyük göğüslerin artması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Pamlonor ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Amlodipine, dihidropiridin türevlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Ani hipotansiyon. şok (kardiyak şok dahil).

Sol ventriküler ventriküler sonuç (örneğin aort darlığı şiddetli).

Akut miyokard enfarktüsünden sonra hemodinami stabil olmadığında hemorajik kalp yetmezliği.

Çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Amlodipin'i kalp şoku, aort stenozu ile karakterize klinik semptomlar, kararsız angina (prinzmetal angina durumu hariç) durumunda kullanmayın.

Bazı durumlarda, özellikle arter stenozu olan hastaların daha önce antagonistik ilaç kullanması veya dozun artması anjinin azalmasına veya akut miyokard enfarktüsüne yol açabilir.

böbrek yetmezliği

amlodipin, değişmemiş idrar yoluyla %10'luk atılımla aktivitesiz metabolitlere dönüşür. Amlodipin plazma değişiklikleri böbrek yetmezliğinin düzeyiyle ilişkili değildir. Bu hastalarda amlodipin normal dozlarda kullanılabilir. Amlodipin değerlendirilemez.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda amlodipinin tükenme süresi uzamaktadır ve önerilen doz henüz belirlenmemiştir. Bu nedenle bu hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin belge bulunmamaktadır. Ancak diğer hipertansiyon ilaçları gibi ilaç da baş dönmesine ve baş dönmesine neden olabileceğinden dikkatli olmak gerekir.

Gebelik

İnsanlarda hamilelik veya emzirme döneminde amlodipinin güvenliği belirlenmemiştir. Amlodipin, insanlar için önerilen dozun 50 katı dozunda doğum eylemini yavaşlatmasının ve farelerin doğumunu uzatmasının yanı sıra hayvan üreme araştırmalarında toksisite göstermemektedir. Bu nedenle, hamilelik sırasında yalnızca daha güvenli başka bir ikame ilacının bulunmadığı ve hastalığın anne ve fetüs için daha yüksek risk taşıdığı durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

Amlodipin'in anne sütünde birikimine ilişkin bilgi yoktur. Bu nedenle amlodipin kullanırken emzirmenin durdurulması önerilir.

Tıbbi etkileşim

Amlodipin ve sildenafil aynı anda kullanıldığında, her ilacın kan basıncında bağımsız olarak bir düşüşü vardır.

Amlodipin, tiyazid diüretikleri, Afa ve beta inhibitörleri, enzim inhibitörleri, uzun süreli nitrat, dil altı nitrogliserin, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, antibiyotikler ve oral hematüri ilaçları ile birlikte güvenle kullanılmaktadır

Çalışmalar, amlodipinin digoksinle birlikte kullanılmasının, sağlıklı bir gönüllünün serumundaki Digoksin konsantrasyonunu değiştirmediğini veya böbreğindeki digoksini temizlemediğini ve simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında amlodipinin farmakokinetiğini değiştirmediğini göstermiştir.

Plazma ile yapılan in vitro araştırma verileri, amlodipinin test reaksiyonlarının proteinleri (digoksin, fenitoin, varfarin veya indometasin) ile bağlanma üzerinde çalışmadığını göstermiştir.

Sağlıklı gönüllü erkeklerde, Amlodipin'in eş zamanlı kullanımı, warfarinin protrombin zamanı üzerindeki etkisini anlamlı düzeyde değiştirmez.

Siklosporin farmakokinetik çalışmaları, amlodipinin siklosporinin farmakokinetiğini anlamlı düzeyde değiştirmediğini göstermektedir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kapalı ambalajında saklayınız, ışıktan koruyunuz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.