باناكتول 150 ملغ مسحوق فوار خافاركو حلو وليس مر، يخفض الحمى، ويخفف الألم للأطفال (48 عبوة × 1.5 جم)

الشكل الصيدلاني فوارة
المواصفات علبة بها 48 علبة × 1.5 جرام
المكوّن الباراسيتامول

المكوّن

Thành phần cho 1 gói
معلومات التكوينمحتوى
الباراسيتامول150 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

يستخدم الباناكتول في علاج الألم الخافض للحرارة والمؤلم من الخفيف إلى المتوسط. يستخدم الدواء في حالات مثل الصداع وألم الأسنان وآلام الأذن والتهاب الحلق والتسنين والبرد والأنفلونزا والأوجاع والحمى بعد التطعيم.

الدوائية للدراسة

رمز ATC: NO2Be01. المجموعة الدوائية: مسكن آخر للحمى (أنيليد).

الباراسيتامول (أسيتامينوفين أو ن-أسيتيل-ب-ب-أمينوفينول) هو مادة استقلابية لها نشاط الفيناسيتين، وهو دواء مسكن وخافض للحرارة يمكن أن يحل محل الأسبرين. ومع ذلك، على عكس الأسبرين، فإن الباراسيتامول غير فعال في علاج الالتهاب. ومع الجرعات المتساوية من المقاطعة يكون الباراسيتامول مسكناً للألم ومخفضاً للحمى شبيهاً بالأسبرين.

يخفض الباراسيتامول درجة حرارة الجسم في حالة الحمى، ولكن نادرا ما يخفض درجة حرارة الجسم عند الأشخاص الأصحاء. يعمل الدواء على منطقة ما تحت المهاد مما يسبب التبريد وإشعاع الحرارة بسبب زيادة توسع الأوعية وزيادة تدفق الدم المحيطي.

غالبًا ما يتم اختيار الباراسيتامول كمسكن للألم وخافض للحرارة، خاصة عند كبار السن، والأشخاص الذين يمنع استخدامهم للساليسيلات أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى، مثل الأشخاص المصابين بالربو، والذين لديهم تاريخ من القرحة الهضمية والأطفال.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا عبر الجهاز الهضمي. الأطعمة الغنية بالكربوهيدرات تقلل من معدل امتصاص الباراسيتامول. يصل تركيز البلازما إلى الحد الأقصى خلال 30 - 60 دقيقة بعد تناول جرعة العلاج.

التوزيع

يتم توزيع الباراسيتامول بسرعة وبشكل متساو في معظم أنسجة الجسم. حوالي 25% باراسيتامول في العينة متحد مع بروتين البلازما.

الأيض والتخلص

تتراوح فترة التخلص من مخلفات الباراسيتامول من 1.25 إلى 3 ساعات، ويمكن أن تستمر عند تناول الجرعات السامة أو عند المرضى الذين يعانون من تلف الكبد. بعد جرعة العلاج، يمكن العثور على 90 - 100٪ من البول في اليوم الأول، بشكل رئيسي بعد تركيبة الكبد مع حمض الجلوكورونيك (حوالي 60٪)، وحمض الكبريتيك (حوالي 35٪)، أو السيستين (حوالي 3٪)؛ كما اكتشف أيضًا كمية صغيرة من مستقلبات الهيدروكسيل والأسيتيل.

الأطفال أقل عرضة للإصابة بالجلوكورو من المخدرات مقارنة بالبالغين.

الباراسيتامول عبارة عن هيدروكسيل n بواسطة السيتوكروم p ... لتكوين N-أسيتيل-بنزوكينونيمين (NAPQ)، وهو وسيط شديد التفاعل. تتفاعل هذه المادة عادة مع مجموعات السلفهيدريل في الجلوتاثيون ويتم تنشيطها. ومع ذلك، في حالة تناول جرعات عالية من الباراسيتامول، يتكون هذا التمثيل الغذائي بكمية كافية لاستنفاد الجلوتاثيون في الكبد؛ في هذه الحالة، لا يرتبط NAPQ بالجلوتاثيون السام لخلايا الكبد، مما يؤدي إلى التهاب وربما نخر خلايا الكبد.

قبل اتخاذ باناكتول 150 ملغ مسحوق فوار خافاركو حلو وليس مر، يخفض الحمى، ويخفف الألم للأطفال (48 عبوة × 1.5 جم)

طريقة الاستخدام

مبيد باناكتول على شكل مسحوق فوار يستخدم عن طريق الفم. يذاب المسحوق في كمية مناسبة من الماء (أو الحليب، عصير الفاكهة)، ويشرب مباشرة بعد الذوبان التام.

الجرعة

تشير الجرعة اليومية من الباراسيتامول إلى حوالي 60 ملجم / كجم / يوم مقسمة إلى 4 أو 6 مرات، أو حوالي 15 ملجم / كجم كل 6 ساعات أو 10 ملجم / كجم كل 4 ساعات. على وجه التحديد على النحو التالي:

  • الأطفال من 6 إلى 24 شهرًا (8 إلى 12 كجم): 150 مجم (عبوة واحدة) كل 6 ساعات. الحد الأقصى 600 ملغ/يوم (4 عبوات). الحد الأقصى 900 ملغ/يوم (6 عبوات). الحد الأقصى 1200 ملغ/يوم (8 عبوات). الحد الأقصى 1800 ملغ/يوم (12 علبة).
  • الحد الأقصى للتوصيات:

  • الأطفال أقل من 40 كجم: الجرعة الإجمالية لا تتجاوز 80 مجم/كجم/يوم. الحد الأدنى للمسافة بين جرعتين في مرضى CLCR أقل من 10 مل / دقيقة هو 8 ساعات، والمريض لديه 10 - 50 مل / دقيقة CLCR هو 6 ساعات، والمريض لديه CLCR ≥ 50 مل / دقيقة 4 ساعات. الجرعة القصوى الإجمالية في مرضى الفشل الكلوي: 60 ملغم/كغم/يوم.

    يجب على الأشخاص الخاصين مثل مرضى فشل الكبد الخفيف إلى المتوسط ​​إلى المتوسط، وإدمان الكحول المزمن، ومتلازمة جيلبرت، وسوء التغذية المزمن، والجفاف أن يأخذوا في الاعتبار الحد الأدنى من الجرعات بشكل فعال ولا تتجاوز 60 ملغم / كغم / يوم.

    ملاحظة: لا يطيل استخدام الأدوية للأطفال ولكن يحتاج لرأي الطبيب عند:

  • هناك أعراض جديدة تظهر. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

    قد يكون خطر التسمم الشديد أعلى لدى كبار السن، والأطفال الصغار، والمرضى الذين يعانون من تلف الكبد، وإدمان الكحول المزمن، وسوء التغذية المزمن، والمرضى الذين يعانون من تحريض الإنزيم. في هذه الحالات، يمكن أن يكون التسمم قاتلا. عادة ما تظهر الأعراض السريرية لتلف الكبد بعد يومين، وتكون واضحة بعد 4-6 أيام.

    الأعراض

    الغثيان، القيء، فقدان الشهية، الشحوب، التعب، التعرق، آلام البطن تظهر عادة خلال الـ 24 ساعة الأولى. جرعة زائدة، من 10 جرام من الباراسيتامول جرعة واحدة لدى البالغين و150 ملجم/كجم جرعة واحدة
    عند الأطفال، يمكن أن تؤدي إلى نخر الكبد. يمكن أن يؤدي القصور الكبدي والحماض الاستقلابي وأمراض الدماغ إلى الغيبوبة والموت.

    في الوقت نفسه، قد تظهر زيادة ناقلة الأمين في الكبد، ونازعة هيدروجين اللاكتات، والبيليروبين، وانخفاض مستويات البروثرومبين بعد 12 إلى 48 ساعة من الشرب. عادة ما تظهر الأعراض السريرية لتلف الكبد بعد يوم إلى يومين، وتصل إلى ذروتها بعد 3 إلى 4 أيام. يحدث الفشل الكلوي الإقليمي أيضًا لدى بعض المرضى.

    الإدارة

    نقله فورًا إلى المستشفى أو المنشأة الطبية. أخذ عينة من فحص الدم لمستويات الباراسيتامول في الدم بعد 4 ساعات من الشرب. ومع ذلك، لا تؤخر العلاج أثناء انتظار نتائج الاختبار إذا كان التاريخ يشير إلى تناول جرعة زائدة. عند التسمم الشديد، من المهم علاج الدعم الإيجابي. ويجب غسل المعدة في كل الأحوال، ويفضل أن يكون ذلك خلال 4 ساعات بعد الشرب.

    إزالة السموم الرئيسية هي استخدام مركبات السلفهيدريل. يعمل N-acetylcystein عند تناوله أو عن طريق الوريد. ويجب إعطاء الدواء فوراً إذا مر أقل من 36 ساعة بعد تناول الباراسيتامول.

    يكون العلاج باستخدام N - Acetylcystein أكثر فعالية عند إعطاء الدواء لمدة أقل من 10 ساعات بعد تناول الباراسيتامول. بدون N - أسيتيل سيستين، يمكن استخدام الميثيونين. يمكن أيضًا استخدام الكربون المنشط و/أو المبيضات الملحية، فلها القدرة على تقليل امتصاص الباراسيتامول.

    في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

    ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

  • آثار جانبية

    نادرًا ما تحدث تفاعلات جلدية خطيرة مثل متلازمة ستيفنز جونسون، ومتلازمة ليل، ونخر البشرة التسممي، والبثرات الحمامية الناتجة عن حب الشباب، ولكن من المحتمل أن تسبب الوفاة. إذا لاحظت ظهور أو مظاهر جلدية أخرى، يجب التوقف عن تناول الدواء ومراجعة الطبيب.

    يحدث طفح جلدي وتفاعلات حساسية أخرى. عادة حمامي أو شرى، ولكن في بعض الأحيان يكون أسوأ وقد يصاحبه حمى بسبب الأدوية والآفات المخاطية. إذا رأيت حمى، تتنمر حول التجاويف الطبيعية، فيجب أن تفكر في متلازمة ستيفنز - جونسون، لإيقاف الدواء على الفور. جرعة زائدة من الباراسيتامول يمكن أن تؤدي إلى تلف الكبد الشديد، وأحيانا نخر كلوي حاد.

    المرضى الذين يعانون من الساليسيلات عرضة للباراسيتامول والأدوية ذات الصلة. في حالات فردية قليلة، يسبب الباراسيتامول قلة العدلات، ونقص الصفيحات، ونقص السكر في الدم.

    غير شائع، 1/1000

  • الجلد: طفح جلدي. 1/1000
  • الجلد: متلازمة ستيفنز-جوهسون، نخر البشرة التسممي، متلازمة ليل، بثرات حادة في كل الجسم.
  • تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    موانع الاستعمال

    يمنع استخدام أدوية باناكتول في الحالات التالية:

  • فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي من مكونات الدواء.

    الحذر عند الاستخدام

    الباراسيتامول غير سام نسبيًا في جرعة العلاج وعند استخدامه تحت إشراف الطبيب. ومع ذلك، جرعة زائدة من الباراسيتامول هي سبب فشل الكبد الحاد. استخدام العديد من المستحضرات التي تحتوي على الباراسيتامول يمكن أن يؤدي إلى عواقب ضارة (مثل تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول).

    تشمل التفاعلات الجلدية الخطيرة والمميتة متلازمة ستيفنز - جونسون، ونخر البشرة التسممي (Ten)، ومتلازمة البثرات في الجسم كله (AGEP)، ومتلازمة لايل، ولكنها نادرًا ما تحدث مع الباراسيتامول، وغالبًا بغض النظر عن تأثير الأدوية الأخرى. على الرغم من أن مسكنات الألم الأخرى، فإن خافضات الحرارة (مثل مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية) يمكن أن تسبب تفاعلات مشابهة، حساسية متصالبة للباراسيتامول.

    يحتاج المرضى إلى التوقف عن استخدام الباراسيتامول ومراجعة الطبيب بمجرد ظهور طفح جلدي، أو مظاهر جلدية أخرى، أو تفاعلات حساسة أثناء العلاج. يجب عدم استخدام المرضى الذين لديهم تاريخ لمثل هذه التفاعلات في المستحضرات التي تحتوي على الباراسيتامول.

    في بعض الأحيان تكون هناك تفاعلات جلدية تشمل الحكة والشرى، وتفاعلات حساسة أخرى تشمل وذمة الحنجرة، والوذمة الوعائية، والتفاعلات التأقية التي قد تحدث، ونقص الصفيحات، ونقص الكريات البيض، وجميع التخفيضات الدموية التي تحدث مع استخدام مشتقات أمينوفينول، خاصة عند استخدامها لجرعات كبيرة مطولة. تحدث قلة الكريات البيض المحايدة ونزيف نقص الصفيحات عند استخدام الباراسيتامول. نادراً ما يحدث فقدان للخلايا المحببة عند المرضى الذين يستخدمون الباراسيتامول.

    كن حذرًا عند استخدام الباراسيتامول في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد أو الفشل الكلوي أو متلازمة جيلبرت أو إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) أو المدمنين على الكحول أو سوء التغذية أو سوء التغذية المزمن أو الجفاف. تجنب الجرعات العالية والاستخدام المطول للأشخاص الذين يعانون من فشل الكبد. إذا تم الكشف عن التهاب الكبد، فمن المستحسن التوقف عن العلاج.

    يجب استخدام الباراسيتامول بحذر في المرضى الذين يعانون من فقر الدم من قبل لأن اللون الأزرق الأرجواني قد لا يظهر بشكل واضح على الرغم من أن التركيز العالي للميثيموجلوبين خطير في الدم.

    شرب الكثير من الكحول يمكن أن يزيد من سمية الباراسيتامول، يجب تجنب شربه أو الحد منه.

    يحتوي الدواء على 10 ملغ من الأسبارتام في كل عبوة تحتوي على 1.5 غرام من المسحوق الفوار. بعد الشرب، سيتم استقلاب الأسبارتام في الأمعاء المعدة إلى فينيل ألانين. لذلك، يجب توخي الحذر عند تناول الأدوية للأشخاص الذين يعانون من أمراض الجلد المرتبطة بالفينيلسيتون (يحدد نقص الجينات حالة الفينيل ألانين هيدروكسيلاز) ويجب على الأشخاص الحد من كمية الفينيل ألانين في الجسم.

    قد تزيد بنزوات الصوديوم الموجودة في الدواء من خطر اصفرار العين واليرقان عند الأطفال حديثي الولادة (حتى عمر 4 أشهر).

    يحتوي الدواء على اللون الأصفر الشمسي مما قد يسبب الحساسية.

    يحتوي هذا الدواء على السكر الأبيض، ويجب عدم استخدامه للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة مثل عدم تحمل الفركتوز، أو امتصاص الجلوكوز-الجالكتوز أو نقص إنزيمات السكراز-إيزومالتاز.

    يحتوي هذا الدواء على حوالي 96 ملجم من الصوديوم (المكون الرئيسي في الملح) في كل عبوة من المسحوق الفوار 1.5 جرام، أي ما يعادل 4.8% في الحد الأقصى اليومي الموصى به من الصوديوم للبالغين وهو 2 جرام.

    استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

    النساء الحوامل

    لا تظهر الأبحاث الوبائية على النساء الحوامل خطر حدوث تشوهات أو سمية للجنين. الالتزام الصارم بالجرعة ووقت العلاج. عادة، يمكن الإشارة إلى الدواء أثناء الحمل.

    المرأة المرضع

    يفرز الدواء عن طريق حليب الثدي ولكن بكميات قليلة جدا ولا يسبب تأثيرات دوائية. في جرعة العلاج يمكن استخدام الدواء للنساء المرضعات.

    تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    ليس للدواء أو لا يؤثر بشكل كبير على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

    التفاعلات الطبية

    الأدوية المضادة للتخثر عن طريق الفم: الباراسيتامول - جرعة طويلة - جرعة طويلة تؤخذ لزيادة طفيفة في أدوية التخثر من مشتقات الكومارين والهندانديون. لا تزال البيانات البحثية متضاربة ومشكوك فيها أيضاً حول هذا التفاعل، لذلك يفضل الباراسيتامول على الساليسيلات عندما يكون ضرورياً لتخفيف المسكنات الخفيفة أو خفض الحمى للمرضى الذين يستخدمون الكومارين أو الإندوبلازم.

    ومن الضروري الانتباه إلى إمكانية خفض حرارة الجسم بشكل خطير والفينوثيازين والتبريد (مثل الباراسيتامول).

    إن التوقف عن تناول الكحول بكثرة ولفترة طويلة قد يزيد من خطر تسمم الكبد بالباراسيتامول. مضادات التشنجات (بما في ذلك الفينيتوين، باربيتورات، كاربامازيبين) التي تسبب تحفيز الإنزيم في ميكروسوم الكبد، مما قد يزيد من سمية الكبد بسبب سمية الباراسيتامول بسبب زيادة تحويل الدواء إلى مواد سامة إلى الكبد. بالإضافة إلى ذلك، فإن الاستخدام المتزامن للإيزونيازيد مع الباراسيتامول يمكن أن يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر التسمم بالكبد، ولكن لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لهذا التفاعل. إن خطر سمية الباراسيتامول على الكبد يزداد بشكل ملحوظ عند المرضى الذين يتناولون جرعات من الباراسيتامول أكبر من الجرعة الموصى بها، بينما يتناولون مضادات التشنجات أو الإيزونيازيد. في كثير من الأحيان لا يحتاج المرضى إلى تقليل الجرعة عند تناول جرعات متزامنة من علاج الباراسيتامول ومضادات التشنجات؛ ومع ذلك، يجب على المرضى الحد من استخدامهم للباراسيتامول أثناء تناول مضادات التشنجات أو الإيزونيازيد.

    قد يقلل البروبينسيد من طرح الباراسيتامول ويزيد من نصف عمر بلازما الباراسيتامول.

    يمكن أن يتسبب الساليسيناميد في تمديد مدة بيع الباراسيتامول عند دمجه.

    الإيزونيازيد والأدوية المضادة للسل تزيد من سمية الباراسيتامول للكبد.

    ميتوكلوبراميد، دوميردون يزيد من سرعة امتصاص الباراسيتامول، كوليسترامين يقلل من معدل امتصاص الباراسيتامول.

    نظرا لعدم وجود دراسات حول علاقة الدواء بعدم خلط هذا الدواء مع أدوية أخرى.

  • التخزين

    اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية