Panactol 150 mg de polvo efervescente khapharco es dulce, no amargo, reduce la fiebre y alivia el dolor en niños (48 paquetes x 1,5 g)
Forma farmacéutica Efervescente
Especificaciones Caja de 48 paquetes x 1,5g
Ingrediente Paracetamol
Ingrediente
Thành phần cho 1 gói| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 150mg |
Usos
Indicaciones
Panactol están indicados en el tratamiento del dolor antipirético y doloroso de leve a medio. El medicamento se utiliza en casos como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de oído, dolor de garganta, dentición, resfriado, gripe, dolores y fiebre después de la vacunación.
Farmacoquico del estudio
Código ATC: NO2Be01. Grupo farmacológico: Otro analgésico y fiebre (Anilida).
El paracetamol (acetaminofén o N-acetil-P-P-Aminofenol) es una sustancia metabólica que tiene la actividad de la fenacetina, un fármaco analgésico-antipirético que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. A dosis iguales de la provincia, el Paracetamol tiene un efecto analgésico, reduciendo la fiebre similar a la aspirina.
el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, irradiando calor debido al aumento de la vasodilatación y al aumento del flujo sanguíneo periférico.
El paracetamol se elige a menudo como analgésico y antipirético, especialmente en personas mayores, personas con uso contraindicado de salicilatos u otros AINE, como personas con asma, antecedentes de úlcera péptica y niños.
farmacocinética
absorción
El paracetamol se absorbe rápidamente y casi en su totalidad a través del tracto digestivo. Los alimentos ricos en carbohidratos reducen la tasa de absorción del paracetamol. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.
distribución
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en la muestra combinado con proteína plasmática.
metabolismo y eliminación
El tiempo de eliminación del paracetamol es de 1,25 - 3 horas, pudiendo durar dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); También se detectó una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo y acetilo.
Los niños son menos propensos que los adultos al glucuro que a las drogas.
el paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo p... para formar N-acetil-benzoquinonimina (NAPQ), un intermedio altamente reactivo. Esta sustancia normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y se activa. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esa situación, NAPQ no está relacionado con el glutatión, que es tóxico para las células del hígado, lo que provoca inflamación y tal vez necrosis de las células del hígado.
antes de tomar Panactol 150 mg de polvo efervescente khapharco es dulce, no amargo, reduce la fiebre y alivia el dolor en niños (48 paquetes x 1,5 g)
Cómo utilizar
Pesticida Panactol en forma de polvo efervescente utilizado por vía oral. Disuelva el polvo en una cantidad adecuada de agua (o leche, jugo de frutas), bébalo inmediatamente después de que esté completamente disuelto.
Dosis
La dosis diaria de paracetamol indica unos 60 mg/kg/día, repartidos en 4 o 6 veces, o unos 15 mg/kg cada 6 horas o 10 mg/kg cada 4 horas. Específicamente de la siguiente manera:
Recomendaciones máximas:
Nota: No prolongue el uso de medicamentos en niños pero necesitará la opinión de un médico cuando:
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
El riesgo de intoxicación grave puede ser mayor en ancianos, niños pequeños, pacientes con daño hepático, alcoholismo crónico, desnutrición crónica y en pacientes con inducción enzimática. En estos casos, el envenenamiento puede ser fatal. Los síntomas clínicos de daño hepático generalmente se observan después de dos días y desaparecen después de 4 a 6 días.
Síntomas
Náuseas, vómitos, anorexia, palidez, fatiga, sudoración, dolor abdominal suelen aparecer en las primeras 24 horas. La sobredosis, de 10 g de paracetamol en dosis única en adultos y de 150 mg/kg en dosis única en niños, puede provocar necrosis hepática. La insuficiencia hepática, la acidosis metabólica y las enfermedades cerebrales pueden provocar coma y muerte.
Al mismo tiempo, pueden aparecer un aumento de las transaminasas hepáticas, la lactato deshidrogenasa, la bilirrubina y una reducción de los niveles de protrombina entre 12 y 48 horas después de beber. Los síntomas clínicos de daño hepático generalmente se observan después de 1 a 2 días y alcanzan su punto máximo después de 3 a 4 días. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal provincial.Gestión
Traslado inmediato al hospital o centro médico. Muestreo de análisis de sangre para determinar los niveles de paracetamol en sangre a partir de las 4 horas después de beber. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrar el medicamento inmediatamente si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol.
El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el medicamento durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Sin N - Acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía salina, tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Rara vez ocurren reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson, el síndrome de Lyell, la necrosis epidérmica envenenada y las pústulas eritematosas basadas en el acné, pero es probable que causen la muerte. Si observa la apariencia u otras manifestaciones cutáneas, debe dejar de tomar el medicamento y examinar a un médico.
Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Si ve fiebre, bullies alrededor de las cavidades naturales, debe pensar en el síndrome de Stevens-Johnson y suspender el medicamento inmediatamente. La sobredosis de paracetamol puede provocar daño hepático grave y, en ocasiones, necrosis renal aguda.
Pacientes con salicilato susceptibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol causa neutropenia, trombocitopenia e hipoglucemia.
Poco común, 1/1000
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Los medicamentos Panactol están contraindicados en los siguientes casos:
Precaución al usarlo
El paracetamol es relativamente no tóxico en la dosis de tratamiento y cuando se usa bajo la supervisión de un médico. Sin embargo, la sobredosis de paracetamol es la causa de insuficiencia hepática aguda. El uso de muchos preparados que contienen paracetamol puede tener consecuencias perjudiciales (como una sobredosis de paracetamol).
Las reacciones cutáneas graves y mortales incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica envenenada (Ten), el síndrome de pústulas en todo el cuerpo (AGEP), el síndrome de Lyell, pero rara vez ocurren con paracetamol, a menudo independientemente del efecto de otras drogas. Aunque otros analgésicos y antipiréticos (como los AINE) pueden causar reacciones similares, tienen sensibilidad cruzada con el paracetamol.
Los pacientes deben dejar de usar paracetamol y consultar a un médico tan pronto como observen sarpullido u otras manifestaciones cutáneas o reacciones sensibles durante el tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tales reacciones no deben utilizar preparaciones que contengan paracetamol.
A veces hay reacciones cutáneas que incluyen picazón y urticaria, otras reacciones sensibles que incluyen edema de laringe, angioedema, reacciones anafilácticas que pueden ocurrir, trombocitopenia, leucopenia y todas las reducciones sanguinolentas que se han producido con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan para prolongar grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que están usando paracetamol.
Tenga cuidado al usar paracetamol en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, síndrome de Gilbert, enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), alcohólicos, desnutridos, desnutridos crónicos o deshidratados. Evite dosis altas y uso prolongado en personas con insuficiencia hepática. Si se detecta hepatitis, se recomienda suspender el tratamiento.
Se debe usar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente aunque la alta concentración de metahemoglobina en la sangre es peligrosa.
Beber mucho alcohol puede aumentar la toxicidad del paracetamol, se debe evitar o limitar su consumo.
El medicamento contiene 10 mg de aspartamo en cada paquete de 1,5 g de polvo efervescente. Después de beber, el aspartame se metabolizará en el estómago-intestino en fenilalanina. Por lo tanto, las personas con dermatología con fenilcetona deben tener precaución al tomar medicamentos (la deficiencia genética determina la condición de la fenilalanina hidroxilasa) y las personas deben limitar la cantidad de fenilalanina en el cuerpo.
El benzoato de sodio en el medicamento puede aumentar el riesgo de ojos amarillos e ictericia en recién nacidos (hasta 4 meses de edad).
El medicamento contiene color amarillo atardecer, por lo que puede provocar alergias.
Este medicamento contiene azúcar blanco, no deben utilizarlo pacientes con trastornos genéticos raros como intolerancia a la fructosa, absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de las enzimas sacarasa-isomaltasa.
Este medicamento contiene alrededor de 96 mg de sodio (ingrediente principal de la sal) en cada paquete de polvo efervescente de 1,5 g, lo que equivale al 4,8 % de sodio que el máximo diario recomendado en la dieta para adultos es de 2 g.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Mujeres embarazadas
Las investigaciones sobre epidemias en mujeres embarazadas no muestran riesgo de defectos o toxicidad para el feto. Respetando estrictamente la dosis y el tiempo de tratamiento. Por lo general, el medicamento puede estar indicado durante el embarazo.
mujeres que amamantan
El fármaco se excreta a través de la leche materna pero en cantidades muy pequeñas no provoca efectos farmacológicos. En la dosis de tratamiento, el medicamento se puede utilizar en mujeres que amamantan.
El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
El fármaco no tiene o no afecta significativamente la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Interacción medicinal
Medicamentos anticoagulantes orales: Paracetamol en dosis largas, se toma en dosis largas para aumentar ligeramente los fármacos coagulantes de COMAARIN y derivados del Indandion. Los datos de la investigación aún son contradictorios y también hay dudas sobre esta interacción, por lo que se prefiere el paracetamol al salicilato cuando es necesario para aliviar analgésicos suaves o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indoplasma.
Es necesario prestar atención a la posibilidad de que el calor baje gravemente al paciente y la fenotiazina y el enfriamiento (como el paracetamol).
Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol. Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento de la conversión del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción. El riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado aumenta significativamente en pacientes que toman una dosis de paracetamol superior a la recomendada, mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben limitar su propio uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.
La salicinamida puede provocar una extensión del tiempo de venta del paracetamol cuando se combina.
La isoniazida y los fármacos antituberculosos aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.
metoclopramida, domeridon aumenta la velocidad de absorción del paracetamol, colestiramina reduce la velocidad de absorción del paracetamol.
Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- Bonviva
- CoAprovel
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- PRIADEL 400MG TABLETS
- TYLEX TABLETS
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