Panactol 150 mg khapharco polvere effervescente è dolce, non amaro, riduce la febbre, allevia il dolore per i bambini (48 confezioni x 1,5 g)

Forma farmaceutica Effervescente
Specifiche Scatola da 48 confezioni x 1,5g
Ingrediente Paracetamolo

Ingrediente

Thành phần cho 1 gói

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	150 mg

Usi

Indicazioni

Panactol è indicato nel trattamento del dolore antipiretico e doloroso da lieve a medio. Il farmaco viene utilizzato in casi quali mal di testa, mal di denti, mal di orecchie, mal di gola, dentizione, raffreddore, influenza, dolori e febbre dopo la vaccinazione.

Farmacochico dello studio

Codice ATC: NO2Be01. Gruppo farmacologico: un altro analgesico e febbrile (Anilide).

Il paracetamolo (acetaminofene o N-acetil-P-P-amminofenolo) è una sostanza metabolica che possiede l'attività della fenacetina, un farmaco analgesico-antipiretico che può sostituire l'aspirina; Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. Con le stesse dosi della provincia, il paracetamolo ha un effetto analgesico, riducendo la febbre simile all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocando raffreddamento, irradiando calore a causa dell'aumentata vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico.

Il paracetamolo viene spesso scelto come analgesico e antipiretico, soprattutto negli anziani, nelle persone con controindicato uso di salicilato o altri FANS, come le persone con asma, con una storia di ulcera peptica e nei bambini.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi interamente attraverso il tratto digestivo. Gli alimenti ricchi di carboidrati riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30 - 60 minuti dopo l'assunzione della dose di trattamento.

distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel campione combinato con proteine plasmatiche.

metabolismo ed eliminazione

Il tempo di vendita dei rifiuti del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare il 90-100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); ha rilevato anche una piccola quantità di metaboliti idrossilici e acetilici.

I bambini hanno meno probabilità di assumere glucururo rispetto ai farmaci rispetto agli adulti.

il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo p... per formare N-acetil-benzochinonimina (NAPQ), un intermedio altamente reattivo. Questa sostanza normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici nel glutatione e viene attivata. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato; In tale situazione, il NAPQ non è collegato al glutatione tossico per le cellule epatiche, che porta a infiammazione e forse a necrosi delle cellule epatiche.

Prima di prendere Panactol 150 mg khapharco polvere effervescente è dolce, non amaro, riduce la febbre, allevia il dolore per i bambini (48 confezioni x 1,5 g)

Come usare

Pesticidi Panactol sotto forma di polvere effervescente usati per via orale. Sciogliere la polvere in una quantità adeguata di acqua (o latte, succo di frutta), bere subito dopo essere completamente sciolta.

Dosaggio

La dose giornaliera di paracetamolo indica circa 60 mg/kg/giorno, suddivisi in 4 o 6 volte, ovvero circa 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ogni 4 ore. Nello specifico come segue:

Bambini da 6 a 24 mesi (8 - 12 kg): 150 mg (1 confezione) ogni 6 ore. Massimo 600 mg/giorno (4 confezioni). Massimo 900 mg/giorno (6 confezioni). Massimo 1200 mg/giorno (8 confezioni). Massimo 1800 mg/giorno (12 confezioni).

Raccomandazioni massime:

Bambini di peso inferiore a 40 kg: la dose totale non supera gli 80 mg/kg/giorno. La distanza minima tra 2 dosi nei pazienti con CLCR Soggetti speciali come pazienti con insufficienza epatica da lieve a media o media, alcolismo cronico, sindrome di Gilbert, malnutrizione cronica e disidratazione dovrebbero prendere in considerazione dosi minime efficaci e non superiori a 60 mg/kg/giorno.

Nota: non prolungare l'uso dei farmaci per i bambini ma è necessario il parere del medico quando:

Compaiono nuovi sintomi. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Il rischio di avvelenamento grave può essere maggiore negli anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con danni al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica e nei pazienti con induzione enzimatica. In questi casi l’avvelenamento può essere fatale. I sintomi clinici del danno epatico si manifestano solitamente dopo due giorni e diventano evidenti dopo 4-6 giorni.

Sintomi

Nausea, vomito, anoressia, pallore, stanchezza, sudorazione, dolore addominale compaiono solitamente nelle prime 24 ore. Il sovradosaggio, da 10 g di paracetamolo in dose singola negli adulti e 150 mg/kg in dose singola
nei bambini, può portare a necrosi epatica. Compromissione epatica, acidosi metabolica, malattie cerebrali possono portare al coma e alla morte.

Allo stesso tempo, l'aumento delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi, della bilirubina e la riduzione dei livelli di protrombina possono verificarsi da 12 a 48 ore dopo l'assunzione. I sintomi clinici di danno epatico si osservano solitamente dopo 1 o 2 giorni e raggiungono il picco dopo 3 o 4 giorni. In alcuni pazienti si verifica anche un'insufficienza renale provinciale.

Gestione

Trasferimento immediato in ospedale o struttura medica. Campionamento dell'esame del sangue dei livelli di paracetamolo nel sangue da 4 ore dopo aver bevuto. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.

La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici. La N-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo.

Il trattamento con N-Acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Senza N-acetilcisteina è possibile utilizzare la metionina. È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, poiché hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson, la sindrome di Lyell, la necrosi epidermica avvelenata, l'eritema pustole a base acneica si verificano raramente, ma possono causare la morte. Se noti l'aspetto o altre manifestazioni cutanee, devi interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Se vedete la febbre, prepotenti attorno alle cavità naturali, dovreste pensare alla sindrome di Stevens-Johnson, per interrompere immediatamente il farmaco. Il sovradosaggio di paracetamolo può portare a gravi danni al fegato e talvolta a necrosi renale acuta.

Pazienti con salicilato sensibili al paracetamolo e ai farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo provoca neutropenia, trombocitopenia e ipoglicemia.

Non comune, 1/1000

Pelle: eruzione cutanea. 1/1000

Pelle: sindrome di Stevens-Johson, necrosi epidermica avvelenata, sindrome di Lyell, pustole acute su tutto il corpo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Panactol sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità al paracetamolo o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Cautela nell'uso

Il paracetamolo è relativamente non tossico alla dose di trattamento e se usato sotto la guida di un medico. Tuttavia, il sovradosaggio di paracetamolo è la causa di insufficienza epatica acuta. L'uso di molti preparati contenenti paracetamolo può portare a conseguenze dannose (come il sovradosaggio di paracetamolo).

Le reazioni cutanee gravi e fatali comprendono la sindrome di Stevens-Johnson, la necrosi epidermica avvelenata (Ten), la sindrome delle pustole su tutto il corpo (AGEP), la sindrome di Lyell, ma si verificano raramente con il paracetamolo, spesso indipendentemente dall'effetto di altri farmaci. Sebbene altri antidolorifici, antipiretici (come i FANS) possano causare reazioni simili, sensibili al paracetamolo.

I pazienti devono interrompere l'uso del paracetamolo e consultare un medico non appena notano eruzioni cutanee o altre manifestazioni cutanee o reazioni sensibili durante il trattamento. I pazienti con una storia di tali reazioni non devono essere utilizzati in preparati contenenti paracetamolo.

A volte si verificano reazioni cutanee tra cui prurito e orticaria, altre reazioni sensibili tra cui edema della laringe, angioedema, reazioni anafilattiche che possono verificarsi, trombocitopenia, leucopenia e tutte le riduzioni sanguinolente che si sono verificate con l'uso di derivati del p-aminofenolo, specialmente se usati per prolungare dosi elevate. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

Prestare attenzione quando si utilizza il paracetamolo in pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale, sindrome di Gilbert, enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), alcolisti, malnutrizione, malnutrizione cronica o disidratata. Evitare dosi elevate e uso prolungato per le persone con insufficienza epatica. Se viene rilevata l'epatite, si consiglia di interrompere il trattamento.

È necessario usare il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia prima perché il blu viola potrebbe non manifestarsi chiaramente sebbene l'elevata concentrazione di metaemoglobina sia pericolosa nel sangue.

Bere molto alcol può aumentare la tossicità del paracetamolo, è necessario evitare o limitare il consumo.

Il farmaco contiene 10 mg di aspartame in ciascuna confezione da 1,5 g di polvere effervescente. Dopo aver bevuto, l'aspartame viene metabolizzato nello stomaco-intestino in fenilalanina. Pertanto, prestare attenzione quando si assumono farmaci per le persone con fenilceton-dermatologia (la carenza genetica determina la condizione della fenilalanina idrossilasi) e le persone devono limitare la quantità di fenilalanina nel corpo.

Il benzoato di sodio contenuto nel farmaco può aumentare il rischio di occhi gialli e ittero nei neonati (fino a 4 mesi di età).

Il farmaco contiene il colore SunsetYellow quindi può causare allergie.

Questo farmaco contiene zucchero bianco, i pazienti con malattie genetiche rare come intolleranza al fruttosio, assorbimento di glucosio-galattosio o carenza di enzimi sucrasi-isomaltasi non devono essere utilizzati.

Questo farmaco contiene circa 96 mg di sodio (l'ingrediente principale del sale) in ogni confezione di polvere effervescente da 1,5 g, equivalente al 4,8% della dieta giornaliera massima di sodio raccomandata per gli adulti è di 2 g.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte

La ricerca sulle epidemie sulle donne incinte non mostra rischi di difetti o tossicità per il feto. Rispettare rigorosamente il dosaggio e il tempo di trattamento. Di solito, il farmaco può essere indicato durante la gravidanza.

donne che allattano

Il farmaco viene escreto attraverso il latte materno ma in quantità molto piccole, non provoca effetti farmacologici. Alla dose di trattamento, il farmaco può essere utilizzato per le donne che allattano.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco non ha o non influenza in modo significativo la capacità di guidare e di usare macchinari.

Interazione medicinale

Farmaci anticoagulanti orali: paracetamolo a dose lunga a dose lunga assunto per aumentare leggermente i farmaci coagulanti di COMAARIN e derivati dell'Indandion. I dati della ricerca sono ancora contrastanti e dubitano anche di questa interazione, quindi il paracetamolo è preferito al salicilato quando è necessario alleviare analgesici lievi o ridurre la febbre per i pazienti che utilizzano cumarina o indoplasma.

È necessario prestare attenzione alla possibilità di gravi abbassamenti di calore nel paziente e alla fenotiazina e al raffreddamento (come il paracetamolo).

Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio di tossicità epatica del paracetamolo. Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturato, carbamazepina) che causano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumentata conversione del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione. Il rischio che il paracetamolo sia tossico per il fegato aumenta significativamente nei pazienti che assumono una dose di paracetamolo superiore a quella raccomandata, mentre assumono anticonvulsivanti o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare il proprio uso di paracetamolo durante l’assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare l'emivita plasmatica del paracetamolo.

La salicinamide può causare un prolungamento del tempo di vendita del paracetamolo se combinato.

L'isoniazide e i farmaci antitubercolari aumentano la tossicità del paracetamolo per il fegato.

metoclopramid, domeridon aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo, colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Altri farmaci

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