파나톨 150mg 카파르코 발포성분말은 달콤하고 쓴맛이 없으며 해열, 어린이 진통 효과가 있습니다 (48팩 x 1.5g)

경증~중간 간부전 환자, 만성 알코올 중독, 길버트 증후군, 만성 영양실조, 탈수증과 같은 특수 주제는 최소 용량을 효과적으로 고려해야 하며 60mg/kg/일을 초과하지 않아야 합니다.

참고: 어린이의 약물 사용을 연장하지 마십시오. 그러나 다음과 같은 경우에는 의사의 소견이 필요합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

노인, 어린이, 간 손상 환자, 만성 알코올 중독, 만성 영양실조 환자 및 효소 유도 환자의 경우 심각한 중독 위험이 더 높을 수 있습니다. 이러한 경우 중독은 치명적일 수 있습니다. 간 손상의 임상 증상은 대개 2일 후에 나타나며 4~6일 후에는 사라집니다.

증상

메스꺼움, 구토, 식욕부진, 창백함, 피로, 발한, 복통은 대개 처음 24시간 내에 나타납니다. 성인의 경우 파라세타몰 10g 단일 용량, 어린이의 경우 150mg/kg 단일 용량의 과다 복용은
간 괴사로 이어질 수 있습니다. 간 장애, 대사성 산증, 뇌 질환은 혼수상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

관리

즉시 병원이나 의료시설로 이송하세요. 음주 후 4시간 동안의 혈액 파라세타몰 수치에 대한 혈액 검사 샘플링. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위를 씻어야 하며, 가급적 음주 후 4시간 이내에 씻어야 합니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물을 사용하는 것입니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 약을 투여해야 합니다.

N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약물을 투여할 때 더 효과적입니다. N-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 또한 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용할 수도 있으며 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

사용 시 주의사항

파라세타몰은 치료 용량과 의사의 지도 하에 사용할 때 상대적으로 독성이 없습니다. 그러나 파라세타몰의 과다 복용은 급성 간부전의 원인입니다. 파라세타몰이 함유된 많은 제제를 사용하면 해로운 결과(예: 파라세타몰 과다복용)를 초래할 수 있습니다.

심각하고 치명적인 피부 반응에는 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사증(10), 전신 농포 증후군(AGEP), 라이엘 증후군이 포함되지만 파라세타몰에서는 거의 발생하지 않으며 종종 다른 약물의 효과와 관계없이 발생합니다. 다른 진통제나 해열제(예: NSAID)도 유사한 반응을 일으킬 수 있지만 파라세타몰과 교차 민감합니다.

환자는 파라세타몰 사용을 중단하고 치료 중 발진이나 다른 피부 증상 또는 민감한 반응이 나타나는 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다. 이러한 반응의 병력이 있는 환자는 파라세타몰이 함유된 제제를 사용해서는 안 됩니다.

때때로 가려움증과 두드러기를 포함한 피부 반응, 후두 부종을 포함한 기타 민감한 반응, 혈관 부종, 발생할 수 있는 아나필락시스 반응, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 및 p-아미노페놀 유도체 사용 시(특히 고용량을 연장하기 위해 사용하는 경우) 발생하는 모든 혈액 감소가 있습니다. 파라세타몰을 사용하면 중성 백혈구 감소증과 혈소판 감소성 출혈이 발생합니다. 파라세타몰을 사용하는 환자의 경우 드물게 과립구 손실이 발생합니다.

간부전, 신부전, 길버트 증후군, 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD), 알코올 중독자, 영양실조, 만성 또는 탈수 영양실조 환자에게 파라세타몰을 사용할 때는 주의하십시오. 간부전이 있는 사람은 고용량, 장기간 사용을 피하십시오. 간염이 발견되면 치료를 중단하는 것이 좋습니다.

혈중 메트헤모글로빈 농도가 높으면 위험하지만 보라색 파란색이 명확하게 나타나지 않을 수 있으므로 이전에 빈혈 환자의 경우 파라세타몰을 주의해서 사용해야 합니다.

술을 많이 마시면 ​​파라세타몰의 독성이 높아질 수 있으므로 음주를 피하거나 제한해야 합니다.

이 약은 발포성 분말 1.5g이 1포장에 10mg의 아스파탐을 함유하고 있습니다. 마신 후 아스파탐은 위장에서 페닐알라닌으로 대사됩니다. 따라서 페닐세톤 피부과(유전자 결핍이 페닐알라닌 수산화효소의 상태를 결정함) 환자가 약을 복용할 때는 주의해야 하며, 체내로 유입되는 페닐알라닌의 양을 제한해야 합니다.

약물에 함유된 벤조산 나트륨은 신생아(최대 4개월)의 눈 황변 및 황달 위험을 증가시킬 수 있습니다.

이 약에는 선셋옐로우(Sunsetyellow)라는 색소가 포함되어 있어 알레르기를 일으킬 수 있습니다.

이 약은 백설탕을 함유하고 있으므로 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 또는 수크라제-이소말타제 효소 결핍증과 같은 드문 유전 질환이 있는 환자는 사용하지 마십시오.

이 약은 발포성 분말 1.5g당 나트륨(소금의 주성분) 약 96mg을 함유하고 있으며, 이는 성인 하루 권장 나트륨 섭취량 2g의 4.8%에 해당한다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

임산부를 대상으로 한 전염병 연구에서는 태아에 대한 결함이나 독성 위험이 나타나지 않았습니다. 복용량과 치료 시간을 엄격히 준수합니다. 일반적으로 임신 중에 약물을 투여할 수 있습니다.

모유 수유 중인 여성

이 약은 모유를 통해 배설되나 극소량이므로 약리작용을 일으키지 않습니다. 치료 용량에서 이 약물은 모유 수유 여성에게 사용될 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

해당 약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않거나 크게 영향을 미치지 않습니다.

약리 상호 작용

항응고제 경구 약물: 파라세타몰 장기 복용량은 COMAARIN 및 Indandion 유도체의 응고제를 약간 증가시키기 위해 복용합니다. 이러한 상호작용에 대해서는 연구 데이터가 여전히 상충되고 의구심도 있기 때문에 쿠마린이나 인도플라즈마를 사용하는 환자의 경미한 진통 완화나 발열 감소가 필요한 경우에는 살리실산보다 파라세타몰이 선호된다.

환자와 페노티아진 및 냉각(파라세타몰 등)이 심각한 발열을 저하시킬 가능성에 주의할 필요가 있다.

술을 너무 많이 마시거나 오랫동안 마시면 파라세타몰의 간 독성 위험이 높아질 수 있습니다. 간 미세소체에서 효소 유도를 일으키는 항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀 포함)는 약물이 간에 독성 물질로 전환되는 현상이 증가하여 파라세타몰의 간 독성을 증가시킬 수 있습니다. 또한 이소니아지드와 파라세타몰을 동시에 사용하면 간에 대한 독성 위험이 증가할 수 있지만 이러한 상호 작용의 정확한 메커니즘은 확인되지 않았습니다. 파라세타몰의 위험은 간에 독성이 있으며, 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 파라세타몰을 권장 ​​용량보다 많이 복용하는 환자의 경우 상당히 증가합니다. 종종 파라세타몰 치료와 항경련제를 동시에 복용하는 환자의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다. 그러나 환자는 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 파라세타몰 사용을 제한해야 합니다.

프로베네시드는 파라세타몰 제거를 감소시키고 파라세타몰 혈장 반감기를 증가시킬 수 있습니다.

살리신아미드를 병용하면 파라세타몰의 판매 시간이 연장될 수 있습니다.

이소니아지드와 항결핵제는 간에 대한 파라세타몰의 독성을 증가시킵니다.

메토클로프라미드, 도메리돈은 파라세타몰의 흡수 속도를 증가시키고, 콜레스티라민은 파라세타몰의 흡수 속도를 감소시킵니다.

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.