Panactol 150mg khapharco pó efervescente é doce, não amargo, reduz a febre, alivia a dor em crianças (48 pacotes x 1,5g)
Forma farmacêutica Efervescente
Especificações Caixa de 48 embalagens x 1,5g
Ingrediente Paracetamol
Ingrediente
Thành phần cho 1 gói| Informações de composição | Contente |
| Paracetamol | 150mg |
Usos
Indicações
Panactol é indicado no tratamento de antitérmicos e dores dolorosas de leve a média. O medicamento é utilizado em casos como dor de cabeça, dor de dente, dor de ouvido, dor de garganta, dentição, resfriado, gripe, dores e febre após a vacinação.
Farmacokic do estudo
Código ATC: NO2Be01. Grupo farmacológico: Outro analgésico e febre (Anilida).
O paracetamol (acetaminofeno ou N-acetil-P-P-Aminofenol) é uma substância metabólica que tem atividade da fenacetina, um medicamento analgésico-antipirético que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação. Com as doses iguais da província, o Paracetamol tem efeito analgésico, reduzindo a febre semelhante à aspirina.
o paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, irradiando calor devido ao aumento da vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.
O paracetamol é frequentemente escolhido como analgésico e antipirético, especialmente em idosos, pessoas com uso contraindicado de salicilato ou outros AINEs, como pessoas com asma, histórico de úlcera péptica e crianças.
farmacocinética
absorção
O paracetamol é absorvido rapidamente e quase inteiramente pelo trato digestivo. Alimentos ricos em carboidratos reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose de tratamento.
distribuição
O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol na amostra combinado com proteína plasmática.
metabolismo e eliminação
O tempo de venda residual do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 - 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); também detectou uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila e acetila.
As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.
o paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo p ... para formar N-acetil-benzoquinonimina (NAPQ), um intermediário altamente reativo. Esta substância normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é ativada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabolismo se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, o NAPQ não está relacionado com o glutation tóxico para as células do fígado, levando à inflamação e talvez à necrose das células do fígado.
Antes de tomar Panactol 150mg khapharco pó efervescente é doce, não amargo, reduz a febre, alivia a dor em crianças (48 pacotes x 1,5g)
Como usar
Pesticidas Panactol na forma de pó efervescente usado por via oral. Dissolva o pó em uma quantidade adequada de água (ou leite, suco de frutas) e beba imediatamente após estar completamente dissolvido.
Dosagem
A dose diária de paracetamol indica cerca de 60 mg/kg/dia, dividida em 4 ou 6 vezes, ou cerca de 15 mg/kg a cada 6 horas ou 10 mg/kg a cada 4 horas. Especificamente da seguinte forma:
Recomendações máximas:
Obs: Não prolongue o uso de medicamentos em crianças, mas é necessária a opinião de um médico quando:
O que fazer em caso de sobredosagem?
O risco de intoxicação grave pode ser maior em idosos, em crianças pequenas, em pacientes com lesão hepática, alcoolismo crônico, desnutrição crônica e em pacientes com indução enzimática. Nestes casos, o envenenamento pode ser fatal. Os sintomas clínicos de lesão hepática geralmente são observados após dois dias e desaparecem após 4-6 dias.
Sintomas
Náuseas, vômitos, anorexia, palidez, fadiga, sudorese, dor abdominal geralmente aparecem nas primeiras 24 horas. A sobredosagem, de 10 g de paracetamol em dose única em adultos e 150 mg/kg em dose única em crianças, pode levar à necrose hepática. Insuficiência hepática, acidose metabólica e doenças cerebrais podem levar ao coma e à morte.
Ao mesmo tempo, o aumento da transaminase hepática, lactato desidrogenase, bilirrubina e redução dos níveis de protrombina podem aparecer 12 a 48 horas após a ingestão. Os sintomas clínicos de lesão hepática geralmente são observados após 1 a 2 dias e atingem o pico após 3 a 4 dias. A insuficiência renal provincial também ocorre em alguns pacientes.Gestão
Transfira imediatamente para o hospital ou centro médico. Amostra de exame de sangue para verificar os níveis de paracetamol no sangue a partir de 4 horas após beber. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.
A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos. A N-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve-se administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol.
O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Sem N - Acetilcisteína, a metionina pode ser usada. Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, necrose epidérmica envenenada, pústulas eritematosas baseadas em acne, raramente ocorrem, mas podem causar a morte. Se você observar a aparência ou outras manifestações cutâneas, deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico.
Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Se você notar febre, intimidações em torno das cavidades naturais, você deve pensar na síndrome de Stevens-Johnson, para parar o medicamento imediatamente. A overdose de paracetamol pode causar danos hepáticos graves e, às vezes, necrose renal aguda.
Pacientes com Salicilato suscetíveis ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o paracetamol causa neutropenia, trombocitopenia e hipoglicemia.
Incomum, 1/1000
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Os medicamentos Panactol são contra-indicados nos seguintes casos:
Cuidado ao usar
O paracetamol é relativamente atóxico na dose de tratamento e quando usado sob a orientação de um médico. No entanto, a sobredosagem de paracetamol é a causa da insuficiência hepática aguda. O uso de muitas preparações que contêm paracetamol pode levar a consequências prejudiciais (como overdose de paracetamol).
Reações cutâneas graves e fatais incluem síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada (Ten), síndrome de pústulas de todo o corpo (AGEP), síndrome de Lyell, mas raramente ocorrem com paracetamol, muitas vezes independentemente do efeito de outros medicamentos. Embora outros analgésicos, antipiréticos (como AINEs) possam causar reações semelhantes, com sensibilidade cruzada com paracetamol.
Os pacientes precisam parar de usar paracetamol e consultar um médico assim que observarem erupção cutânea, ou outras manifestações cutâneas, ou reações sensíveis durante o tratamento. Pacientes com histórico de tais reações não devem ser utilizados em preparações contendo paracetamol.
Às vezes há reações cutâneas incluindo coceira e urticária, outras reações sensíveis incluindo edema de laringe, angioedema, reações anafiláticas que podem ocorrer, trombocitopenia, leucopenia e todas as reduções sanguinolentas que ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados para prolongar grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes que usam paracetamol.
Tenha cautela ao usar paracetamol em pacientes com insuficiência hepática, insuficiência renal, síndrome de Gilbert, enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), alcoólatra, desnutrição, desnutrição crônica ou desidratada. Evite doses altas e uso prolongado para pessoas com insuficiência hepática. Se a hepatite for detectada, recomenda-se interromper o tratamento.
Deve-se usar o paracetamol com cautela em pacientes com anemia antes, porque o azul roxo pode não se manifestar claramente, embora a alta concentração de metemoglobina no sangue seja perigosa.
Beber muito álcool pode aumentar a toxicidade do paracetamol, deve-se evitar ou limitar o consumo.
O medicamento contém 10 mg de aspartame em cada embalagem de 1,5g de pó efervescente. Depois de beber, o aspartame será metabolizado no estômago e intestino em fenilalanina. Portanto, tenha cuidado ao tomar medicamentos para pessoas com fenilcetona-dermatologia (a deficiência genética determina a condição da fenilalanina hidroxilase) e as pessoas devem limitar a quantidade de fenilalanina no corpo.
O benzoato de sódio contido no medicamento pode aumentar o risco de olhos amarelos e icterícia em recém-nascidos (até 4 meses de idade).
O medicamento contém a cor Sunsetyellow, por isso pode causar alergias.
Este medicamento contém açúcar branco, pacientes com doenças genéticas raras, como intolerância à frutose, absorção de glicose-galactose ou deficiência das enzimas sacarase-isomaltase, não devem ser usados.
Este medicamento contém cerca de 96 mg de sódio (principal ingrediente do sal) em cada embalagem de pó efervescente de 1,5g, o equivalente a 4,8%, na dieta diária máxima de sódio recomendada para adultos é de 2g.
Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação
Mulheres grávidas
Pesquisas epidêmicas em mulheres grávidas não mostram risco de defeitos ou toxicidade para o feto. Respeitar rigorosamente a dosagem e o tempo de tratamento. Normalmente, o medicamento pode ser indicado durante a gravidez.
mulheres que amamentam
O medicamento é excretado pelo leite materno, mas em quantidades muito pequenas, não causa efeitos farmacológicos. Na dose de tratamento, o medicamento pode ser usado por mulheres que amamentam.
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas
O medicamento não afeta ou não afeta significativamente a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Interação medicamentosa
Medicamentos anticoagulantes orais: Paracetamol em dose longa tomada para aumentar ligeiramente os medicamentos coagulantes de COMAARIN e derivados de Indandion. Os dados da pesquisa ainda são conflitantes e também duvidam dessa interação, por isso o paracetamol é preferido ao salicilato quando é necessário aliviar analgésicos leves ou reduzir a febre em pacientes em uso de coumarina ou indoplasma.
É necessário atentar para a possibilidade de redução grave de calor no paciente e fenotiazina e resfriamento (como paracetamol).
Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática do Paracetamol. Anticonvulsivantes (incluindo Fenitoína, Barbiturat, Carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento da conversão do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar ao aumento do risco de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação. O risco de o paracetamol ser tóxico para o fígado aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores à dose recomendada, enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem limitar o uso de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.
A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar a meia-vida plasmática do paracetamol.
A salicinamida pode prolongar o tempo de venda do paracetamol quando combinada.
A isoniazida e os medicamentos antituberculose aumentam a toxicidade do paracetamol para o fígado.
metoclopramida, domeridona aumenta a velocidade de absorção do paracetamol, colestiramina reduz a taxa de absorção do paracetamol.
Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
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