Panactol 150 mg pudra efervescentă Khapharco este dulce, nu amară, reduce febra, ameliorează durerea pentru copii (48 pachete x 1,5 g)

Formă farmaceutică Efervescent
Specificații Cutie cu 48 pachete x 1,5 g
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Thành phần cho 1 gói
Informații despre compozițieConţinut
Paracetamol150 mg

Utilizări

Indicatii

Panactol este indicat in tratamentul durerilor antipiretice si dureroase de la usoare la medii. Medicamentul este utilizat în cazuri precum dureri de cap, dureri de dinți, dureri de urechi, dureri de gât, dentiție, răceală, gripă, dureri și febră după vaccinare.

Farmacokic de studiu

Cod ATC: NO2Be01. Grupa farmacologică: Un alt analgezic și febră (Anilid).

Paracetamolul (acetaminofen sau N-acetil-P-P-Aminofenol) este o substanță metabolică care are activitate de fenacetine, un medicament analgezic-antipiretic care poate înlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu dozele egale din provincie, Paracetamolul are analgezic, reducând febra asemănătoare cu aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, radiind căldură datorită vasodilatației crescute și crește fluxul sanguin periferic.

Paracetamolul este adesea ales ca analgezic și antipiretic, în special la vârstnici, persoanele cu utilizarea contraindicată a salicilatului sau a altor AINS, cum ar fi persoanele cu astm bronșic, antecedente de ulcer peptic și copii.

farmacocinetică

>

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape în întregime prin tractul digestiv. Alimentele bogate în carbohidrați reduc rata de absorbție a paracetamolului. Concentrația maximă a plasmei este în 30 - 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în probă combinat cu proteine ​​plasmatice.

metabolismul și eliminarea

Timpul de vânzare a deșeurilor pentru paracetamol este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice. După doza de tratament, 90 - 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%); a detectat, de asemenea, o cantitate mică de metaboliți hidroxil și acetil.

Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

paracetamolul este n-hidroxilarea de către citocrom p... pentru a forma N-acetil-benzochinonimină (NAPQ), un intermediar foarte reactiv. Această substanță reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este activată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, NAPQ nu are legătură cu glutationul toxic pentru celulele hepatice, ceea ce duce la inflamație și poate necroza celulelor hepatice.

Înainte de a lua Panactol 150 mg pudra efervescentă Khapharco este dulce, nu amară, reduce febra, ameliorează durerea pentru copii (48 pachete x 1,5 g)

Cum se utilizează

Pesticidele Panactol sub formă de pulbere efervescentă utilizate pe cale orală. Dizolvați pulberea într-o cantitate adecvată de apă (sau lapte, suc de fructe), beți imediat după ce este complet dizolvată.

Dozaj

Doza zilnică de paracetamol indică aproximativ 60 mg/kg/zi, împărțită în 4 sau 6 ori, sau aproximativ 15 mg/kg la 6 ore sau 10 mg/kg la 4 ore. Mai exact, după cum urmează:

  • Copii între 6 - 24 luni (8 - 12 kg): 150 mg (1 pachet) la fiecare 6 ore. Maxim 600 mg/zi (4 pachete). Maxim 900 mg/zi (6 pachete). Maxim 1200 mg/zi (8 pachete). Maxim 1800 mg/zi (12 pachete).
  • Recomandări maxime:

  • Copii sub 40 kg: Doza totală nu depășește 80 mg/kg/zi. Distanța minimă între 2 doze la pacienții CLCR Subiecții speciali, cum ar fi pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie până la medie, alcoolismul cronic, sindromul Gilbert, malnutriția cronică, deshidratarea ar trebui să ia în considerare dozele minime în mod eficient și să nu depășească 60 mg/kg/zi.

    Notă: nu prelungiți utilizarea medicamentelor pentru copii, dar aveți nevoie de avizul unui medic când:

  • Există simptome noi care apar. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Riscul de otrăvire severă poate fi mai mare la vârstnici, la copiii mici, la pacienții cu leziuni hepatice, alcoolism cronic, malnutriție cronică și la pacienții cu inducție enzimatică. În aceste cazuri, otrăvirea poate fi fatală. Simptomele clinice ale afectarii ficatului sunt de obicei observate după două zile și sunt clare după 4-6 zile.

    Simptome

    Greața, vărsăturile, anorexia, paliditatea, oboseala, transpirația, durerile abdominale apar de obicei în primele 24 de ore. Supradozajul, de la 10 g paracetamol o doză unică la adulți și 150 mg/kg doză unică
    la copii, poate duce la necroză hepatică. Insuficiența hepatică, acidoza metabolică, bolile creierului pot duce la comă și moarte.

    În același timp, creșterea transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei, bilirubinei și reducerea nivelului de protrombină pot apărea la 12 până la 48 de ore după băutură. Simptomele clinice ale leziunilor hepatice sunt de obicei observate după 1 până la 2 zile și atinge vârful după 3 până la 4 zile. Insuficiența renală provincială apare și la unii pacienți.

    Management

    Transferați imediat la spital sau la unitatea medicală. Prelevarea probelor de analiză de sânge a nivelului de paracetamol din sânge de la 4 ore după băut. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

    Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie să administrați medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului.

    Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Fără N - Acetilcisteină, se poate folosi metionina. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

    În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

  • Efecte secundare

    Reacțiile cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson, sindromul Lyell, necroza epidermică otrăvită, pustulele de eritem pe bază de acnee apar rar, dar sunt susceptibile să provoace moartea. Dacă observați aspectul sau alte manifestări ale pielii, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

    Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Dacă vedeți febră, bătăuși în jurul cavităților naturale, ar trebui să vă gândiți la sindromul Stevens - Johnson, pentru a opri imediat medicamentul. Supradozajul cu paracetamol poate duce la leziuni hepatice severe și, uneori, necroză renală acută.

    Pacienții cu salicilat sensibili la paracetamol și la medicamentele înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul cauzează neutropenie, trombocitopenie și hipoglicemie.

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Piele: erupție cutanată. 1/1000
  • Piele: sindrom Stevens - Johson, necroză epidermică otrăvită, sindrom Lyell, pustule acute pe tot corpul.
  • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentele Panactol sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la paracetamol sau la orice ingredient al medicamentului.

    Atenție la utilizarea

    Paracetamolul este relativ netoxic la doza de tratament și atunci când este utilizat sub îndrumarea unui medic. Cu toate acestea, supradozajul de paracetamol este cauza insuficienței hepatice acute. Utilizarea multor preparate care conțin paracetamol și poate duce la consecințe dăunătoare (cum ar fi supradozajul cu paracetamol).

    Reacțiile cutanate grave, fatale includ sindromul Stevens - Johnson, necroza epidermică otrăvită (Zece), sindromul pustulelor pe tot corpul (AGEP), sindromul Lyell, dar care apar rar cu paracetamol, deseori indiferent de efectul altor medicamente. Deși alte analgezice, antipiretice (cum ar fi AINS) pot provoca reacții similare, sensibilitate încrucișată cu paracetamol.

    Pacienții trebuie să înceteze utilizarea paracetamolului și să consulte un medic de îndată ce văd erupții cutanate, sau alte manifestări ale pielii sau reacții sensibile în timpul tratamentului. Pacienții cu antecedente de astfel de reacții nu trebuie utilizați în preparate care conțin paracetamol.

    Uneori există reacții cutanate, inclusiv mâncărime și urticarie, alte reacții sensibile, inclusiv edem laringelui, angioedem, reacții anafilactice care pot apărea, trombocitopenie, leucopenie și toate reducerile sângeroase care au apărut la utilizarea derivaților de p-aminofenol, în special atunci când sunt utilizați pentru prelungirea dozelor mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea paracetamolului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

    Fiți precauți când utilizați paracetamol la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, sindrom Gilbert, enzimă glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), alcoolici, malnutriție, malnutriție cronică sau deshidratată. Evitați dozele mari, utilizarea prelungită pentru persoanele cu insuficiență hepatică. În cazul în care este depistată hepatita, se recomandă întreruperea tratamentului.

    Trebuie să utilizați paracetamolul cu atenție înainte de pacienții cu anemie, deoarece albastrul violet poate să nu se manifeste clar, deși concentrația mare este periculoasă a methemoglobinei în sânge.

    Consumul de alcool din abundență poate crește toxicitatea paracetamolului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

    Medicamentul conține 10 mg de aspartam în fiecare pachet de 1,5 g pulbere efervescentă. După băut, aspartamul se va metaboliza în stomac-intestin în fenilalanină. Prin urmare, prudență atunci când luați medicamente pentru persoanele cu fenilceton-dermatologie (deficiența genetică determină starea fenilalaninei hidroxilazei) și oamenii trebuie să limiteze cantitatea de fenilalanină în organism.

    Benzoatul de sodiu din medicament poate crește riscul de ochi galben și icter la nou-născuți (până la vârsta de 4 luni).

    Medicamentul conține culoarea Sunsetyalw, astfel încât poate provoca alergii.

    Acest medicament conține zahăr alb, nu trebuie utilizați pacienții cu tulburări genetice rare, cum ar fi intoleranța la fructoză, absorbția de glucoză-galactoză sau deficiența enzimelor zaharază-izomaltază.

    Acest medicament conține aproximativ 96 mg de sodiu (ingredientul principal din sare) în fiecare pachet de pulbere efervescentă 1,5 g, echivalent cu 4,8% în dieta zilnică maximă de sodiu recomandată adulților este de 2 g.

    Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

    Femei însărcinate

    Cercetările epidemice asupra femeilor însărcinate nu arată un risc de defecte sau toxice pentru făt. Respectând cu strictețe doza și timpul de tratament. De obicei, medicamentul poate fi indicat în timpul sarcinii.

    femei care alăptează

    Medicamentul este excretat prin laptele matern, dar în cantități foarte mici, nu provoacă efecte farmacologice. La doza de tratament, medicamentul poate fi utilizat pentru femeile care alăptează.

    Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Medicamentul nu are sau nu afectează semnificativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    Interacțiune medicamentoasă

    Medicamente anticoagulante orale: Paracetamol, doză lungă, doză lungă, utilizată pentru a crește ușor medicamentele de coagulare ale derivaților COMAARIN și Indandion. Datele cercetării sunt încă contradictorii și, de asemenea, sunt îndoieli cu privire la această interacțiune, astfel încât paracetamolul este preferat decât salicilatul atunci când este necesar pentru ameliorarea analgeziilor ușoare sau reducerea febrei la pacienții care utilizează cumarină sau indoplasmă.

    Este necesar să se acorde atenție posibilității de scădere gravă a căldurii pacientului și fenotiazina și răcire (cum ar fi paracetamolul).

    În absența consumului de alcool prea mult și îndelungat poate crește riscul de toxicitate hepatică a paracetamolului. Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbiturat, carbamazepină) care provoacă inducerea enzimatică în microsom hepatic, care poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza conversiei crescute a medicamentului în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce și la creșterea riscului de toxicitate hepatică, dar nu a fost determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni. Riscul de paracetamol este toxic pentru ficat este în creștere semnificativă la pacienții cu paracetamol -doză decât doza recomandată, în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă. Adesea, nu este nevoie să se reducă doza la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii; Cu toate acestea, pacienții trebuie să își limiteze propria utilizare a paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

    Probenecidul poate reduce eliminarea paracetamolului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului.

    Salicinamida poate determina prelungirea perioadei de vânzare a paracetamolului atunci când este combinată.

    Izoniazida și medicamentele antituberculoase cresc toxicitatea paracetamolului pentru ficat.

    metoclopramid, domeridon mărește viteza de absorbție a paracetamolului, colestiramina reduce viteza de absorbție a paracetamolului.

    Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

  • Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare