Panactol 150mg khapharco шипучий порошок солодкий, не гіркий, знижує температуру, знеболює для дітей (48 упаковок по 1,5 г)

Лікарська форма Шипучий
Характеристики Коробка 48 упаковок по 1,5 г
Склад Парацетамол

Склад

Thành phần cho 1 gói

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	150 мг

Використання

Показання

Панактол показаний для лікування жарознижуючого та болісного болю від легкого до середнього. Препарат застосовують при таких випадках, як головний біль, зубний біль, біль у вухах, біль у горлі, прорізування зубів, застуда, грип, болі та лихоманка після щеплення.

Фармакокінетика дослідження

Код ATC: NO2Be01. Фармакологічна група: Інший жарознижувальний засіб (Анілід).

Парацетамол (ацетамінофен або N-ацетил-P-P-Aminophenol) — це метаболічна речовина, яка має активність фенацетину, анальгетик-жарознижуючий препарат, який може замінити аспірин; Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний у лікуванні запалення. При рівних дозах провінції парацетамол має болезаспокійливу дію, знижуючи температуру, подібно до аспірину.

Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, випромінювання тепла за рахунок збільшення вазодилатації та збільшення периферичного кровотоку.

Парацетамол часто обирають як анальгетик і жарознижувальний засіб, особливо у людей похилого віку, людей, яким протипоказаний прийом саліцилатів або інших НПЗЗ, наприклад, у людей з астмою, пептичною виразкою в анамнезі та дітей.

Фармакокінетика

всмоктування

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через травний тракт. Їжа, багата вуглеводами, знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Пік концентрації в плазмі досягається через 30-60 хвилин після прийому лікарської дози.

розповсюдження

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в зразку поєднується з білком плазми.

метаболізм і виведення

Час реалізації відходів парацетамолу становить 1,25–3 години, що може тривати для токсичних доз або для пацієнтів із пошкодженням печінки. Після лікувальної дози 90 - 100% сечі можна знайти в перший день, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%); також виявлено невелику кількість гідроксильних і ацетилових метаболітів.

Діти рідше вживають глюкуро, ніж наркотики, ніж дорослі.

Парацетамол піддається n-гідроксилюванню цитохромом p ... з утворенням N-ацетил-бензохіноніміну (NAPQ), високореактивного проміжного продукту. Ця речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону і активується. Однак при прийомі високих доз парацетамолу цей метаболіт утворюється в достатній кількості для виснаження глутатіону печінки; У цій ситуації NAPQ не пов’язаний з глутатіоном, токсичним для клітин печінки, що призводить до запалення та, можливо, некрозу клітин печінки.

Перед прийомом Panactol 150mg khapharco шипучий порошок солодкий, не гіркий, знижує температуру, знеболює для дітей (48 упаковок по 1,5 г)

Спосіб застосування

Пестициди Panactol у формі шипучого порошку застосовують перорально. Розчиніть порошок у відповідній кількості води (або молока, фруктового соку), випийте одразу після повного розчинення.

Дозування

Добова доза парацетамолу становить близько 60 мг/кг/день, розділена на 4 або 6 прийомів, або приблизно 15 мг/кг кожні 6 годин або 10 мг/кг кожні 4 години. Зокрема, наступне:

Діти від 6 до 24 місяців (від 8 до 12 кг): 150 мг (1 упаковка) кожні 6 годин. Максимум 600 мг/добу (4 упаковки). Максимум 900 мг/добу (6 упаковок). Максимально 1200 мг/добу (8 упаковок). Максимум 1800 мг/добу (12 упаковок).

Максимальна кількість рекомендацій:

Діти до 40 кг: загальна доза не перевищує 80 мг/кг/добу. Мінімальна відстань між 2 дозами у пацієнтів із CLCR Особливим суб’єктам, таким як пацієнти з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості, хронічним алкоголізмом, синдромом Жильбера, хронічним недоїданням, дегідратацією, слід розглянути мінімальні ефективні дози, які не перевищують 60 мг/кг/день.

Примітка. Не продовжуйте використання ліків для дітей, але потрібен висновок лікаря, коли:

З'являються нові симптоми. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Ризик важкого отруєння може бути вищим у людей похилого віку, у маленьких дітей, у пацієнтів із ураженням печінки, хронічним алкоголізмом, хронічним недоїданням і у пацієнтів із індукцією ферментів. У цих випадках отруєння може призвести до летального результату. Клінічні симптоми ураження печінки зазвичай спостерігаються через два дні та проявляються через 4-6 днів.

Симптоми

Нудота, блювання, анорексія, блідість, втома, пітливість, біль у животі зазвичай з'являються в перші 24 години. Передозування, починаючи з одноразової дози парацетамолу 10 г у дорослих і одноразової дози 150 мг/кг
у дітей, може призвести до некрозу печінки. Порушення функції печінки, метаболічний ацидоз, захворювання головного мозку можуть призвести до коми та смерті.

У той же час підвищення печінкових трансаміназ, лактатдегідрогенази, білірубіну і зниження рівня протромбіну може з'явитися через 12-48 годин після вживання. Клінічні симптоми ураження печінки зазвичай спостерігаються через 1-2 дні, а пік досягається через 3-4 дні. У деяких пацієнтів також виникає провінційна ниркова недостатність.

Керування

Негайно переведіть до лікарні або медичного закладу. Збір крові на рівень парацетамолу через 4 години після вживання. Однак не відкладайте лікування, очікуючи результатів аналізу, якщо історія свідчить про передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук. N-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу.

Лікування N-ацетилцистеїном більш ефективне, якщо давати препарат протягом менше 10 годин після прийому парацетамолу. Без N-ацетилцистеїну можна використовувати метіонін. Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, отруєний епідермальний некроз, еритема на основі вугрів виникають рідко, але, ймовірно, призводять до смерті. При появі або інших шкірних проявах необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися лихоманкою через ліки та ураження слизової оболонки. Якщо ви бачите лихоманку, хулігани навколо природних порожнин, вам слід подумати про синдром Стівенса - Джонсона, щоб негайно припинити прийом препарату. Передозування парацетамолу може призвести до серйозного ураження печінки, а іноді й до гострого некрозу нирок.

Пацієнти з саліцилатами чутливі до парацетамолу та подібних препаратів. У деяких окремих випадках парацетамол викликає нейтропенію, тромбоцитопенію та гіпоглікемію.

Нечасто, 1/1000

Шкіра: висип. 1/1000

Шкіра: синдром Стівенса-Джонсона, отруєний епідермальний некроз, синдром Лайєлла, гострі пустули по всьому тілу.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Панактол протипоказані в наступних випадках:

Підвищена чутливість до парацетамолу або будь-якого інгредієнта препарату.

Обережність при застосуванні

Парацетамол є відносно нетоксичним у лікувальних дозах і при застосуванні під керівництвом лікаря. Однак передозування парацетамолу є причиною гострої печінкової недостатності. Вживання багатьох препаратів, що містять парацетамол, може призвести до шкідливих наслідків (наприклад, передозування парацетамолу).

Серйозні, смертельні шкірні реакції включають синдром Стівенса-Джонсона, отруєний епідермальний некроз (Ten), синдром гнійників у всьому тілі (AGEP), синдром Лайєлла, але рідко виникають при застосуванні парацетамолу, часто незалежно від ефекту інших препаратів. Хоча інші болезаспокійливі та жарознижуючі засоби (такі як НПЗП) можуть викликати подібні реакції, перехресні чутливі до парацетамолу.

Пацієнтам необхідно припинити використання парацетамолу та звернутися до лікаря, як тільки вони помітять висипання, інші шкірні прояви чи чутливі реакції під час лікування. Пацієнтам з подібними реакціями в анамнезі не слід застосовувати препарати, що містять парацетамол.

Іноді спостерігаються шкірні реакції, включаючи свербіж і кропив’янку, інші чутливі реакції, включаючи набряк гортані, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, які можуть виникнути, тромбоцитопенія, лейкопенія та всі виділення крові, які виникли при застосуванні похідних п-амінофенолу, особливо при застосуванні для пролонгування великих доз. При застосуванні парацетамолу виникають нейтральна лейкопенія та тромбоцитопенічна кровотеча. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують парацетамол.

Будьте обережні при застосуванні парацетамолу пацієнтам із печінковою недостатністю, нирковою недостатністю, синдромом Жильбера, ферментом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G6PD), алкоголізмом, недоїданням, хронічним або дегідратованим недоїданням. Уникайте високих доз, тривалого застосування людям з печінковою недостатністю. При виявленні гепатиту лікування рекомендується припинити.

Необхідно обережно використовувати парацетамол у пацієнтів з анемією раніше, оскільки фіолетово-синій колір може не проявлятися чітко, хоча висока концентрація метгемоглобіну в крові небезпечна.

Вживання великої кількості алкоголю може збільшити токсичність парацетамолу, слід уникати або обмежити вживання.

Препарат містить 10 мг аспартаму в кожній упаковці 1,5 г шипучого порошку. Після вживання аспартам метаболізується в шлунку та кишечнику у фенілаланін. Тому обережність при прийомі препаратів людям з фенілцетон-дерматологією (дефіцит гена визначає стан фенілаланінгідроксилази) і людям необхідно обмежити кількість фенілаланіну в організмі.

Натрію бензоат у складі препарату може збільшити ризик появи жовтих очей і жовтяниці у новонароджених (віком до 4 місяців).

Препарат містить колір Sunsetyellow, тому може викликати алергію.

Цей препарат містить білий цукор, не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними захворюваннями, такими як непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або дефіцит ферментів сахарази-ізомальтази.

Цей препарат містить приблизно 96 мг натрію (основний інгредієнт солі) у кожній упаковці шипучого порошку 1,5 г, що еквівалентно 4,8% у максимальній добовій дієті натрію, рекомендованій для дорослих, становить 2 г.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітні жінки

Епідемічні дослідження вагітних жінок не показують ризику дефектів або токсичного впливу на плід. Суворе дотримання дозування і часу лікування. Зазвичай препарат може бути показаний під час вагітності.

жінки, які годують груддю

Препарат виділяється з грудним молоком, але в дуже малих кількостях, не викликає фармакологічних ефектів. У лікувальній дозі препарат можна застосовувати жінкам, які годують груддю.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат не чинить або істотно не впливає на здатність керувати автотранспортом, працювати з механізмами.

Лікарська взаємодія

Пероральні антикоагулянти: тривалі дози парацетамолу, які приймають для незначного посилення згортання крові, такі як КОМААРИН та похідні індандіону. Дані досліджень все ще суперечливі, а також сумніви щодо цієї взаємодії, тому парацетамолу надають перевагу, ніж саліцилату, коли необхідно полегшити легкі анальгетики або знизити температуру у пацієнтів, використовуючи кумарин або індоплазму.

Необхідно звернути увагу на можливість серйозного зниження температури пацієнта та фенотіазину та охолодження (наприклад, парацетамол).

Надмірна і тривала відмова від алкоголю може збільшити ризик токсичного ураження печінки парацетамолом. Протисудомні засоби (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, що може підвищити токсичність печінкової токсичності парацетамолу внаслідок посиленого перетворення ліків у токсичні речовини для печінки. Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призводити до підвищення ризику токсичного впливу на печінку, але точний механізм цієї взаємодії не встановлено. Ризик токсичного впливу на печінку парацетамолу значно зростає у пацієнтів, які приймають дозу парацетамолу, ніж рекомендована доза, під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів з одночасним лікуванням дозами парацетамолу та протисудомними засобами; Однак пацієнти повинні обмежити вживання парацетамолу під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.

Пробенецид може зменшити виведення парацетамолу та збільшити період напіввиведення парацетамолу з плазми.

У поєднанні саліцинамід може подовжити час дії парацетамолу.

Ізоніазид і протитуберкульозні препарати підвищують токсичність парацетамолу для печінки.

метоклопрамід, домеридон підвищують швидкість всмоктування парацетамолу, холестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу.

Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.