Panactol 650 mg khapharco tablety zmírňuje bolest, snižuje horečku, nezpůsobuje ospalost (1000 tablet)

Léková forma Láhev 1000 tablet
Specifikace acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	650 mg

Použití

indikace

Lék Panactol 650 je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků bolesti, mírná až střední horečka v následujících případech: nachlazení, chřipka, bolest hlavy, bolest svalů, podvrtnutí, bolest kloubů, bolest zad, bolest zubů, dysmenorea, trauma, bolest nervů, bolest ucha, bolest v krku, zubní operace, extrakce zubu, tonzilektomie.

Pharmacokinus

Acetaminofen je účinné analgetikum – antipyretikum. Droga působí na centrální centrum kešu v hypotalamu, způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního krevního průtoku snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje normální teplo těla.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Acetaminofen se po podání rychle a úplně vstřebá. Maximální koncentrace v plazmě je asi 10–60 minut po vypití.

Distribuce: rychlá a rovnoměrná ve většině tělesných tkání, asi 25 % acetaminofenu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus: Acetaminofen je metabolizován hlavně v játrech dvěma hlavními cestami v játrech, což je spojeno s kyselinou glukuronovou a spojeno s kyselinou sírovou, v kombinaci s kyselinou sírovou se rychle nasytí při použití vyšší dávky, ale stále v rámci léčebné dávky. K nasycení glukoronidového procesu dochází až při vyšší dávce toxické pro játra. Malá část (méně než 4 %) je metabolizována cytochromem P450 za vzniku vysoce reakčního mediátoru (N-acetyl benzochinoneimin), za normálního použití se tento meziprodukt detoxikuje redukcí glutathionu a po konjugaci s cysteinem a kyselinou merkapturinovou se vylučuje močí. Při otravě vysokými dávkami acetaminofenu se však množství toxických metabolitů zvýšilo.

Eliminace: Metabolity acetaminofenu se vylučují hlavně močí, u dospělých je asi 90 % dávky vylučováno po dobu 24 hodin, hlavně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového komplexu (asi 30 %). Méně než 5 % je eliminováno v konstantní formě. Doba prodeje plazmy je přibližně 2 hodiny.

Před odběrem Panactol 650 mg khapharco tablety zmírňuje bolest, snižuje horečku, nezpůsobuje ospalost (1000 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Měli byste pít během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 kapsle/čas. Ne více než 6 tablet/den. Vzdálenost 2 krát 4 - 6 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským odborníkem

Co dělat při předávkování? Předávkování 10g (150 mg/kg hmotnosti u dětí) může rušit jaterní buňky, což může vést k absolutně nezhojitelné nekróze s projevem jaterních funkcí, onemocnění mozku může vést ke kómatu a smrti. Zvyšuje se transamináza v játrech, zvyšuje se bilirubin, snižuje se protrombin.

Pohotovostní ošetření: V nemocnici:

Mytí střev a nápoje s aktivním uhlím. Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

pomozte dýchat. Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Panactol 650 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na acetaminofen a příbuzné léky. V několika jednotlivých případech acetaminofen způsobil neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii.

Méně:

DA: DA

Zažívací: Podráždění žaludku

Pokyny, jak zacházet s nežádoucími účinky léku: Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Panactol 650 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Buďte opatrní u pacientů s dříve anémií, poruchou funkce jater a ledvin. Předávkování nebo dlouhodobá léčba může způsobit nekrózu jater, selhání ledvin.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu acetaminofenu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Pro léky obsahující acetaminofen: Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga nezpůsobuje závratě, ospalost, takže ji mohou používat lidé, kteří řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

užívají léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

musí být při užívání léků pro kojící ženy velmi opatrný.

Léková interakce

dlouhodobé perorální dávky acetaminofenu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazid zvyšují toxickou jaterní toxicitu acetaminofenu.

Pití a dlouhodobý alkohol zvyšuje toxicitu acetaminofenu na játra.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.