パナクトール 650mg カファルコ錠剤は、痛みを和らげ、熱を下げ、眠気を引き起こしません (1000 錠剤)

剤形ボトル1000錠
仕様アセトアミノフェン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	650mg

用途

適応症

パナクトール 650 は次の場合に適応されます。

次の場合の痛み、軽度から中程度の発熱の症状の治療: 風邪、インフルエンザ、頭痛、筋肉痛、捻挫、関節痛、腰痛、歯痛、月経困難症、外傷、神経痛、耳痛、喉の痛み、歯科手術、抜歯、扁桃腺摘出術。

ファーマコキナス

アセトアミノフェンは効果的な鎮痛解熱剤です。この薬は視床下部の中央カシューセンターに作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を高め、末梢血流の増加により発熱時の体温を下げますが、平熱の体温を下げることはほとんどありません。

動的薬物動態

吸収: アセトアミノフェンは、摂取すると迅速かつ完全に吸収されます。血漿濃度のピークは飲酒後約 10～60 分です。

分布: ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布し、血液中のアセトアミノフェンは血漿タンパク質と結合して約 25% になります。

代謝: アセトアミノフェンは主に肝臓で 2 つの主要な経路で代謝されます。この経路はグルクロン酸と結合し、硫酸と結合して、用量を増やしても治療用量の範囲内であればすぐに飽和します。グルコロニドプロセスの飽和は用量がより高い場合にのみ現れ、肝臓に有毒です。ごく一部 (4% 未満) はシトクロム P450 によって代謝されて高反応メディエーター (N-アセチルベンゾキノンイミン) を形成します。通常の使用では、この中間体はグルタチオンの還元によって解毒され、システインおよびメルカプツール酸と結合した後、尿中に除去されます。ただし、高用量のアセトアミノフェンで中毒すると、有毒な代謝物の量が増加しました。

排泄: アセトアミノフェンの代謝物は主に尿中に排泄され、成人の場合、用量の約 90% が 24 時間で主にグルクロニド複合体 (約 60%) と硫酸塩複合体 (約 30%) の形で排泄されます。 5% 未満は一定の形式で削除されます。プラズマの販売時間は約 2 時間です。

服用する前にパナクトール 650mg カファルコ錠剤は、痛みを和らげ、熱を下げ、眠気を引き起こしません (1000 錠剤)

使用方法

内服してください。食中または食後にお飲みください。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 カプセル。 1日あたり6錠を超えてはいけません。距離を 2 回、4 ～ 6 時間。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか？ 10g（小児では体重1kg当たり150mg）を過剰摂取すると肝細胞が破壊され、完全に回復不能な壊死を引き起こし、肝機能の発現を伴い、脳疾患が昏睡や死に至る可能性があります。肝臓のトランスアミナーゼが増加し、ビリルビンが増加し、プロトロンビンが減少します。

緊急治療: 病院内:

腸洗浄と活性炭ドリンク。活性炭や塩系漂白剤も使用できます。それらはパラセタモールの吸収を減らす能力があります。

呼吸を助けます。ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Panactol 650 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

皮膚の発疹やその他のアレルギー反応が発生します。通常は紅斑または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変により発熱を伴うこともあります。アセトアミノフェンおよび関連薬剤に過敏な、希少サリチル酸塩に対する感受性のある患者。少数の個別のケースでは、アセトアミノフェンが好中球減少症、血小板減少症、低血糖症を引き起こしました。

以下:

DA: DA

消化器: 胃の炎症

ADR への対処方法: 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パナクトール 650 薬剤は以下の場合には禁忌です:

薬のあらゆる成分に対する過敏症。

使用する場合は注意してください。

以前に貧血を患っていたり、肝臓や腎臓の機能が低下している患者は注意してください。過剰摂取または長期にわたる治療は、肝壊死や腎不全を引き起こす可能性があります。

アルコールを多量に摂取すると、アセトアミノフェンが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

アセトアミノフェンを含む薬剤の場合: 医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性海外ざ瘡症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械の運転や操作ができる人

この薬はめまいや眠気を引き起こさないため、運転や機械の操作をする人にも使用できます。

妊娠

妊婦用の薬は本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の女性が薬を服用する場合は、細心の注意が必要です。

薬物相互作用

アセトアミノフェンの長期経口投与により、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用が増加します。

抗発作薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン)、イソニアジドは、アセトアミノフェンの肝臓毒性を高めます。

飲酒や長期にわたるアルコールは、アセトアミノフェンの肝臓毒性を増加させます。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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