Panactol 650 mg khapharco-tabletten verlichten de pijn, verlagen de koorts en veroorzaken geen slaperigheid (1000 tabletten)
Toedieningsvorm Fles 1000 tabletten
Specificaties Paracetamol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Paracetamol | 650mg |
Toepassingen
indicaties
Het medicijn Panactol 650 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Behandeling van symptomen van pijn, milde tot matige koorts in de volgende gevallen: verkoudheid, griep, hoofdpijn, spierpijn, verstuiking, gewrichtspijn, rugpijn, kiespijn, dysmenorroe, trauma, zenuwpijn, oorpijn, keelpijn, tandheelkundige chirurgie, tandextractie, tonsillectomie.
Pharmacokinus
Acetaminophen is een effectief analgeticum - koortswerend middel. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale lichaamswarmte vermindert.
Dynamische farmacokinetiek
Absorptie: Acetaminophen zal bij inname snel en volledig worden geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10-60 minuten na het drinken.
Distributie: snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels, ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.
Metabolisme: Acetaminofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever, die geassocieerd zijn met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur, gecombineerd met zwavelzuur dat snel verzadigd raakt bij gebruik van de dosis maar nog steeds binnen de behandelingsdosis. De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever. Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd door Cytochroom P450 en vormt een hoge reactiemediator (N-acetylbenzoquinoneimin). Bij normaal gebruik wordt dit tussenproduct ontgift door glutathionreductie en wordt het geëlimineerd in de urine na conjugatie met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doses paracetamol nam de hoeveelheid toxische metabolieten echter toe.
Eliminatie: De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van het glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en het sulfaatcomplex (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 2 uur.
Voordat u neemt Panactol 650 mg khapharco-tabletten verlichten de pijn, verlagen de koorts en veroorzaken geen slaperigheid (1000 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem oraal gebruik. Moet tijdens of na de maaltijd drinken.
Dosering
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 capsule/tijd. Niet meer dan 6 tabletten/dag. Afstand 2 keer 4 - 6 uur.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch deskundige te raadplegen
Wat te doen bij overdosering? Een overdosis van 10 g (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan levercellen vernietigen, wat kan leiden tot absoluut niet-herstellende necrose, met manifestatie van de leverfunctie, hersenziekte kan leiden tot coma en de dood. Transaminase in de lever neemt toe, verhoogt bilirubine, verlaagt protrombine.Spoedbehandeling: In het ziekenhuis:
Bijwerkingen
Wanneer u Panactol 650 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie veroorzaakt.
Minder:
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: Wanneer de bijwerkingen van het medicijn optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Panactol 650 geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik
Wees voorzichtig bij patiënten met eerder bloedarmoede, verminderde lever- en nierfunctie. Overdosering of langdurige behandeling kan levernecrose en nierfalen veroorzaken.
Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt.
Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het medicijn veroorzaakt geen duizeligheid en slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor mensen die autorijden en machines bedienen.
Zwangerschap
Gebruik alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als dat echt nodig is.
borstvoedingsperiode
moet zeer voorzichtig zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
langdurige orale doses paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.
Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen de toxische levertoxiciteit van paracetamol.
Drinken en langdurig alcoholgebruik verhogen de levertoxiciteit van paracetamol.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- Betmiga
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- FRISIUM 10MG TABLETS
- Karvezide
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- PROSTAMEN SOFT CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions