Panactol poudre effervescente 250 mg khapharco est douce, non amère, antipyrétique, soulage la douleur pour les enfants (48 paquets x 1,5 g)

Le paracétamol (acétaminophène ou N-acétyl-P-P-Aminophénol) est une substance métabolique qui a l'activité de la phénacétine, un médicament analgésique-antipyrétique qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. À doses égales de province, le paracétamol a un effet analgésique qui réduit la fièvre semblable à celui de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, un rayonnement de chaleur dû à une vasodilatation accrue et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol est souvent choisi comme analgésique et antipyrétique, en particulier chez les personnes âgées, les personnes présentant une utilisation contre-indiquée de salicylate ou d'autres AINS, comme les personnes souffrant d'asthme, ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal et les enfants.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tube digestif. Les aliments riches en glucides réduisent le taux d’absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans l'échantillon combiné à des protéines plasmatiques.

métabolisme et élimination

Le temps de vente des déchets du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez des patients présentant des lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; a également détecté une petite quantité de métabolites hydroxyle et acétyle.

Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome p... pour former la N-acétyl-benzoquinonimine (NAPQ), un intermédiaire hautement réactif. Cette substance réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est activée. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, le NAPQ n'est pas lié au glutathion toxique pour les cellules hépatiques, entraînant une inflammation et peut-être une nécrose des cellules hépatiques.

Remarque : Ne prolongez pas l'utilisation de médicaments chez les enfants, mais nécessitez l'avis d'un médecin lorsque :

Que faire en cas de surdosage ?

Le risque d'intoxication grave peut être plus élevé chez les personnes âgées, chez les jeunes enfants, chez les patients souffrant de lésions hépatiques, d'alcoolisme chronique, de malnutrition chronique et chez les patients présentant une induction enzymatique. Dans ces cas-là, l’empoisonnement peut être mortel. Les symptômes cliniques des lésions hépatiques apparaissent généralement après deux jours et disparaissent après 4 à 6 jours.

Symptômes

Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, fatigue, sueurs, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les premières 24 heures. Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en dose unique chez l'adulte et de 150 mg/kg en dose unique chez l'enfant, peut entraîner une nécrose hépatique. L'insuffisance hépatique, l'acidose métabolique et les maladies cérébrales peuvent entraîner le coma et la mort.

Gestion

Transférer immédiatement à l'hôpital ou à un établissement médical. Prélèvement de sang pour mesurer les taux sanguins de paracétamol à partir de 4 heures après avoir bu. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale détoxification est l'utilisation de composés sulfhydryle. La N-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol.

Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Sans N-Acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Prudence lors de l'utilisation

Le paracétamol est relativement non toxique à la dose thérapeutique et lorsqu'il est utilisé sous la direction d'un médecin. Cependant, un surdosage en paracétamol est à l’origine d’une insuffisance hépatique aiguë. L'utilisation de nombreuses préparations contenant du paracétamol peut entraîner des conséquences néfastes (telles qu'un surdosage en paracétamol).

Les réactions cutanées graves et mortelles comprennent le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrose épidermique empoisonnée (Ten), le syndrome de pustules pancorporelles (AGEP), le syndrome de Lyell, mais elles surviennent rarement avec le paracétamol, souvent indépendamment de l'effet d'autres médicaments. Bien que d'autres analgésiques et antipyrétiques (tels que les AINS) puissent provoquer des réactions similaires, avec une sensibilité croisée avec le paracétamol.

Les patients doivent arrêter d'utiliser le paracétamol et consulter un médecin dès qu'ils constatent une éruption cutanée, d'autres manifestations cutanées ou des réactions sensibles pendant le traitement. Les patients ayant des antécédents de telles réactions ne doivent pas être utilisés dans des préparations contenant du paracétamol.

Parfois, il existe des réactions cutanées, notamment des démangeaisons et de l'urticaire, d'autres réactions sensibles, notamment un œdème du larynx, un angio-œdème, des réactions anaphylactiques pouvant survenir, une thrombocytopénie, une leucopénie et toutes les réductions sanglantes survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés pour prolonger de fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, du syndrome de Gilbert, de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), d'alcoolisme, de malnutrition, de malnutrition chronique ou déshydratée. Évitez les doses élevées et l'utilisation prolongée chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique. Si l'hépatite est détectée, il est recommandé d'arrêter le traitement.

Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie au préalable, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien que la concentration élevée de méthémoglobine dans le sang soit dangereuse.

Boire beaucoup d'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol, il faut éviter ou limiter sa consommation.

Le médicament contient 18 mg d'aspartame dans chaque emballage de 1,5 g de poudre effervescente. Après avoir bu, l'aspartame sera métabolisé dans l'estomac et les intestins en phénylalanine. Par conséquent, soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments pour les personnes atteintes de phénylcéton-dermatologie (un déficit génétique détermine l'état de la phénylalanine hydroxylase) et les personnes doivent limiter la quantité de phénylalanine dans le corps.

Le benzoate de sodium contenu dans le médicament peut augmenter le risque d'yeux jaunes et de jaunisse chez les nouveau-nés (jusqu'à l'âge de 4 mois).

Le médicament contient une couleur jaune coucher de soleil et peut donc provoquer des allergies.

Ce médicament contient du sucre blanc. Les patients présentant des troubles génétiques rares tels qu'une intolérance au fructose, une absorption du glucose-galactose ou un déficit en enzymes sucrase-isomaltase ne doivent pas être utilisés.

Ce médicament contient environ 140 mg de sodium (l'ingrédient principal du sel) dans chaque paquet de poudre effervescente, 1,5 g, ce qui équivaut à 7,0 % dans l'alimentation quotidienne maximale en sodium recommandée pour les adultes, soit 2 g.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Les recherches épidémiques sur les femmes enceintes ne montrent pas de risque de malformations ou de toxicité pour le fœtus. Respecter strictement la posologie et la durée du traitement. Habituellement, le médicament peut être indiqué pendant la grossesse.

femmes qui allaitent

Le médicament est excrété dans le lait maternel mais en très petites quantités, il ne provoque pas d'effets pharmacologiques. À la dose thérapeutique, le médicament peut être utilisé chez les femmes qui allaitent.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament n'a pas ou n'affecte pas de manière significative la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Interaction médicinale

Médicaments anticoagulants oraux : Paracétamol à dose longue à dose longue prise pour augmenter légèrement les médicaments coagulants de COMAARIN et de dérivés d'Indandion. Les données de recherche sont encore contradictoires et également douteuses sur cette interaction, c'est pourquoi le paracétamol est préféré au salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager des analgésiques légers ou de réduire la fièvre chez les patients utilisant de la cooumarine ou de l'indoplasme.

Il faut faire attention à la possibilité d'une baisse importante de la chaleur chez le patient et de la phénothiazine et du refroidissement (comme le paracétamol).

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique du paracétamol. Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé. Le risque que le paracétamol soit toxique pour le foie est significativement augmenté chez les patients recevant une dose de paracétamol supérieure à la dose recommandée, tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent limiter leur propre consommation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

Le salycinamide peut entraîner une prolongation du délai de vente du paracétamol lorsqu'il est combiné.

L'isoniazide et les médicaments antituberculeux augmentent la toxicité du paracétamol pour le foie.

le métoclopramide, le doméridon augmentent la vitesse d'absorption du paracétamol, la cholestiramine réduit le taux d'absorption du paracétamol.

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.