Panactol extra khapharco tabletten koortsverlagend, pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Cafeïne, paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Cafeïne	65mg
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Panactol extra is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Analyse: hoofdpijn, migraine, dysmenorroe, keelpijn, spierpijn, bot, koorts en pijn na vaccinatie, na tandextractie/kaakchirurgie, kiespijn, artrose.

Snel koortswerend.

Pharmacokinus

Paracetamol is een effectief pijnstillend - koortswerend middel. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale lichaamswarmte vermindert.

Cafeïne heeft een licht stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, ondersteunt pijnverlichting en vergemakkelijkt de spieractiviteit.

farmacokinetiek

paracetamol

Absorptie:

Paracetamol wordt bij inname snel en volledig geabsorbeerd.

snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels, ongeveer 25% van het bloed paracetamol in combinatie met plasma-eiwitten.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdwegen, die geassocieerd zijn met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur. Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd door Cytochroom P450 en vormt een tussenproduct met een hoge reactiesnelheid (N-acetylbenzoquinoneimin). Onder normale gebruiksomstandigheden wordt dit tussenproduct ontgift door reductie van glutathion en wordt het geëlimineerd in de urine na geslachtsgemeenschap met cysteïne en mercaptuurzuur. Deze giftige chemie neemt toe.

Eliminatie:

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van het glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en sulfaatintercent (ongeveer 30%). uur.

opname:

snelle opname na het drinken.

Distributie:

Breed in het lichaam.

komt vrijwel volledig in de lever terecht door oxidatie en acetylering en wordt uitgescheiden in de vorm van 1-methyluurzuur, 1-methylxanthine, 7-methylxanthine, 1,7-dimethylxanthine, 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil en in de vorm van niet-metabolisch 1%. Aftrekken:

Cafe verspilt tijd voor 3-7 uur bij volwassenen en 3-4 uur bij baby's.

Voordat u neemt Panactol extra khapharco tabletten koortsverlagend, pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Panactol extra pillen lange tabletten oraal.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 capsule/tijd. Niet meer dan 6 tabletten/dag. Afstand 2 keer 4 - 6 uur.

Kinderen jonger dan 12 jaar: raadpleeg een arts.

Moet tijdens of na de maaltijd drinken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Klinische symptomen:

Misselijkheid, braken, buikpijn, paarsblauw, slijmvliezen treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn en verschijnen binnen de eerste 24 uur. Een overdosis van 10 g (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan levercellen vernietigen, wat kan leiden tot absoluut niet-herstellende necrose, met manifestatie van de leverfunctie, hersenziekte kan leiden tot coma en de dood.

Darmwassen en actieve kool drinken.

Gebruik N-acetylcysteïne, paracetamol-ontgifting, intraveneus of drink indien mogelijk vóór het 10e uur.

Help patiënten ademen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u bij het gebruik van Panactol Extra kunt tegenkomen.

Minder:

DA: Verbied Da.

Maagdarmstelsel: maagirritatie.

Hematologie: uitdroging, bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zelden: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: Wanneer bijwerkingen van het medicijn optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Te overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Progressieve hepatitis, mensen met ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Wees voorzichtig bij patiënten met eerder bloedarmoede, verminderde lever- en nierfunctie. Overdosering of langdurige behandeling kan levernecrose en nierfalen veroorzaken.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Patiënten gebruiken bèta-adrenerge receptorremmers.

Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

Wees voorzichtig bij mensen met angina pectoris of schade aan de hartspier, maagzweer, diabetes, hypertensie, glaucoom.

Noodzaak om de cafeïneconcentratie in het serum van mensen met hartfalen, virale cirrose of leverfalen bij ouderen te controleren.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten Panactol Extra gebruiken?

Het medicijn veroorzaakt geen duizeligheid en slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Zwangerschap

Vrouwen die tijdens de zwangerschap Panactol Extra moeten gebruiken?

Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven, moeten Panactol Extra gebruiken?

U moet zeer voorzichtig zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

met paracetamol

Paracetamol lange dosis dranken met lange dosis verhogen lichtjes het antistollingseffect van COMAARIN en het geleidende effect.

Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhoogt het toxische levergiftige paracetamol.

Veel alcohol drinken en lange dagen maken verhoogt de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

met cafeïne

cafeïne verhoogt de eliminatie van lithium en vermindert het behandeleffect van dit medicijn.

Bij gelijktijdig gebruik van cafeïne met eferine en andere sympathische zenuweffecten kan de patiënt gemakkelijker ontregeld raken.

Bij gelijktijdig gebruik van cafeïne met cimetidine kunnen hoge doses allurinol, orale anticonceptiva, propranolol, ciprofloxacine, erytromycine, fluvoxamine en troleandomycine de klaring van cafeïne in de lever verminderen.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.