Panactol tvrdé tobolky 500 mg khapharco analgetikum, horečka (200 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Láhev 200 tablet
Složka paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

Indikace

Lék Panactol 500 mg indikovaný ke zmírnění příznaků:

Antipator, mírné až střední analgetikum jako: Analgetikum při bolestech hlavy, migrénách, bolestech zubů, bolestech v krku, dysmenoree, revmatoidní bolesti, bolestech svalů, chřipce. Droga působí na centrální centrum kešu v hypotalamu, způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje normální teplo těla.

Paracetamol nemá účinek léčby zánětu.

S dávkou léčby se paracetamol metabolizuje hlavně reakcí sulfátu a glukuronidového komplexu. Malé množství se obvykle přemění na toxický metabolit, N-acetyl-P-benzochinonimin (NAPQI).

Napqi je detoxikován glutathionem a vyloučen do moči a/nebo žluči. Pokud metabolity nejsou spojeny s glutathionem, bude toxický pro jaterní buňky a nekrotické buňky.

Paracetamol je často bezpečný při léčbě, protože množství Napqi se tvoří relativně nízké a glutathion se tvoří v jaterních buňkách, které jsou dostatečně spojeny s NAPQI. Při předávkování nebo někdy s běžnými dávkami používanými u některých citlivých lidí (jako je podvýživa, lékové interakce, alkoholismus, genetika) se však koncentrace napqi může akumulovat toxicky v játrech.

farmakokinetika

Absorpce:

Paracetamol se po užití rychle a úplně vstřebá. Maximální plazmatická koncentrace je asi 10-60 minut po vypití.

Distribuce:

rychlé a jednotné ve většině tělesných tkání, asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus:

Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech dvěma hlavními cestami v játrech: ve spojení s kyselinou glukuronovou a ve spojení s kyselinou sírovou.

Integrovaný s kyselinou sírovou se rychle nasytí při užívání vyšších dávek, ale stále v rámci léčby. Nasycení glukoronidového procesu se objeví pouze tehdy, když je dávka vyšší, toxická pro játra.

Malou část (méně než 4 %) tvoří cesty Cytochromu P450 za vzniku vysoce reakčního meziproduktu (N-acetyl benzochinoneimin), za normálních podmínek použití bude tento meziprodukt detoxikován redukcí glutathionu a vyloučen močí po spojení s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Při otravě vysokými dávkami paracetamolu se však množství metabolitů zvyšuje.

Éra:

Metabolity paracetamolu se vylučují hlavně močí, u dospělých se asi 90 % dávky vylučuje po dobu 24 hodin, hlavně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového komplexu (asi 30 %).

méně než 5 % je eliminováno v konstantní formě. Doba prodeje plazmy je přibližně 2 hodiny.

Před odběrem Panactol tvrdé tobolky 500 mg khapharco analgetikum, horečka (200 tablet)

Jak se užívá

Lék Panactol 500 mg užívaný perorálně. Měli byste pít během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 kapsle/čas. Ne více než 6 tablet/den. Vzdálenost 2 krát 4-6 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Klinické příznaky:

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, fialová modř, sliznice, se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití jedu léku, objevují se během prvních 24 hodin.

Předávkování 10g (150 mg/kg hmotnosti u dětí) může způsobit zrušení jaterních buněk, což může vést k absolutně nezhojitelné nekróze s projevem jaterních funkcí, onemocnění mozku může vést ke kómatu a smrti.

Zvýšení transamináz v játrech, zvýšení bilirubinu, snížení protrombinu.

Pohotovostní ošetření v nemocnici:

Výplach střev a pití aktivního uhlí.

Užívejte N-acetylcystein, detoxikaci paracetamolem, nitrožilně nebo pijte pokud možno před 10. hodinou.

bez n-acetylcysteinu lze použít methionin. Také lze použít aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat vstřebávání paracetamolu.

Pomozte dýchání.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při používání Panactol 500 mg, které se mohou setkat.

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a mohou být doprovázeny horečkou v důsledku léků a slizničních lézí.

Pacienti s přecitlivělostí na vzácný salicylát citlivý na acetaminofen a příbuzné léky. V několika jednotlivých případech acetaminofen způsobil neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii.

Méně:

DA: Ban Da.

Trávicí: podráždění žaludku.

Hematologie: Dehydratace, anémie.

ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR: Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Panactol lék 500 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Buďte opatrní u pacientů s dříve anémií, poruchou funkce jater a ledvin. Předávkování nebo dlouhodobá léčba může způsobit nekrózu jater, selhání ledvin.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití alkoholu.

Pro léky obsahující paracetamol: Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga nezpůsobuje závratě, ospalost, takže ji mohou používat lidé, kteří řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

užívejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

musí být při užívání léků pro kojící ženy velmi opatrný.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Je nutné věnovat pozornost možnosti vážného snížení tepla pacienta a fenothiazinu a chlazení (jako je paracetamol).

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazid zvyšují toxicitu paracetamolu pro játra.

Probenecid může snížit eliminaci paracetamolu a prodloužit plazmatický poločas paracetamolu.

Isoniazid a léky proti tuberkulóze zvyšují toxicitu paracetamolu pro játra.

Metoklopramid, domperidon zvyšuje rychlost vstřebávání paracetamolu, cholestyramin snižuje rychlost vstřebávání paracetamolu

Venkovní a dlouhodobé pití zvyšuje toxicitu paracetamolu na játra.

Skladování

Ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.