Panactol Hartkapseln 500 mg Khapharco Analgetikum, Fieber (200 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Flasche mit 200 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol500 mg

Verwendet

Indikationen

Panactol 500 mg Arzneimittel zur Linderung der Symptome:

  • Antipatorisches, leichtes bis mittleres Analgetikum wie: Analgetikum bei Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Dysmenorrhoe, rheumatoiden Schmerzen, Muskelschmerzen, Grippe. Das Medikament wirkt auf das zentrale Cashew-Zentrum im Hypothalamus, wodurch es zu einer Abkühlung, einer Erhöhung der Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und einer Erhöhung des peripheren Blutflusses kommt, wodurch die Körpertemperatur bei Fieber gesenkt wird, die normale Körperwärme jedoch selten verringert wird.

    Paracetamol hat keine entzündungshemmende Wirkung.

    Mit der Behandlungsdosis wird Paracetamol hauptsächlich durch eine Sulfat- und Glucuronid-Komplexreaktion verstoffwechselt. Eine kleine Menge wandelt sich normalerweise in einen toxischen Metaboliten um, N-Acetyl-P-Benzoquinonimin (NAPQI).

    Napqi wird durch Glutathion entgiftet und über den Urin und/oder die Galle ausgeschieden. Wenn Metaboliten nicht mit Glutathion verbunden sind, ist es toxisch für Leberzellen und nekrotische Zellen.

    Paracetamol ist bei der Behandlung häufig sicher, da die Menge an Napqi relativ gering ist und Glutathion in Leberzellen gebildet wird, die ausreichend mit NAPQI assoziiert sind. Bei einer Überdosierung oder manchmal mit den üblichen Dosen, die bei manchen empfindlichen Menschen angewendet werden (z. B. Mangelernährung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkoholismus, genetische Veranlagung), kann sich die Napqi-Konzentration jedoch toxisch in der Leber ansammeln.

    Pharmakokinetik

    Absorption:

    Wenn Paracetamol eingenommen wird, wird es schnell und vollständig absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration liegt etwa 10–60 Minuten nach dem Trinken.

    Verteilung:

    schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben, etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaproteinen.

    Stoffwechsel:

    Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber auf zwei Hauptwegen in der Leber metabolisiert: in Verbindung mit Glucuronsäure und in Verbindung mit Schwefelsäure.

    In Verbindung mit Schwefelsäure wird es bei Einnahme einer höheren Dosierung schnell gesättigt, liegt aber immer noch im Rahmen der Behandlung. Die Sättigung des Glucoronidprozesses tritt erst bei höheren Dosen auf, toxisch für die Leber.

    Ein kleiner Teil (weniger als 4 %) entsteht durch Cytochrom P450 zur Bildung eines hochreaktiven Zwischenprodukts (N-Acetylbenzoquinonimin). Unter normalen Verwendungsbedingungen wird dieses Zwischenprodukt durch Glutathionreduktion entgiftet und nach Verbindung mit Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden. Bei einer Vergiftung mit hohen Paracetamol-Dosen nimmt jedoch die Menge der Metaboliten dieser Toxizität zu.

    Ära:

    Paracetamol-Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden, bei Erwachsenen werden etwa 90 % der Dosis innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronidkomplexen (etwa 60 %) und Sulfatkomplexen (etwa 30 %).

    Weniger als 5 % werden in konstanter Form eliminiert. Die Verkaufszeit für Plasma beträgt etwa 2 Stunden.

  • Vor der Einnahme Panactol Hartkapseln 500 mg Khapharco Analgetikum, Fieber (200 Tabletten)

    Anwendung

    Panactol 500 mg Medikament zur oralen Anwendung. Sollte während oder nach den Mahlzeiten getrunken werden.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Kapsel/Zeit. Nicht mehr als 6 Tabletten/Tag. Distanz 2 mal 4-6 Stunden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Klinische Symptome:

    Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, violett-blaue Schleimhäute treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf und treten in den ersten 24 Stunden auf.

    Eine Überdosierung von 10 g (150 mg/kg Körpergewicht bei Kindern) kann zur Zerstörung von Leberzellen führen, was zu einer Nekrose ohne vollständige Erholung führen kann, mit Manifestation der Leberfunktion, Gehirnerkrankungen, die zu Koma und Tod führen können.

    Transaminase in der Leber steigt, Bilirubin steigt, Prothrombin sinkt.

    Notfallbehandlung im Krankenhaus:

  • Darmspülung und Aktivkohle trinken.
  • Verwenden Sie N-Acetylcystein, Paracetamol-Entgiftung, intravenös oder trinken Sie möglichst vor der 10. Stunde.

  • ohne n-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Es können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwendet werden, da diese die Fähigkeit haben, die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.
  • Helfen Sie beim Atmen.
  • Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Unerwünschte Wirkungen können bei der Anwendung von Panactol 500 mg auftreten.

    Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. In der Regel kommt es zu Erythem oder Urtikaria, aber manchmal auch schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen.

    Patienten mit Überempfindlichkeit gegen seltenes Salicylat reagieren empfindlich auf Paracetamol und verwandte Arzneimittel. In einigen Einzelfällen hat Paracetamol zu Neutropenie, Thrombozytopenie und Hypoglykämie geführt.

    Weniger:

  • DA: Ban Da.
  • Verdauungstrakt: Magenreizung.
  • Hämatologie: Dehydration, Anämie.
  • Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

    Selten: Überempfindlichkeitsreaktion.

    Anweisungen zum Umgang mit UAW: Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Panactol-Arzneimittel 500 mg sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Anämie, eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion. Eine Überdosierung oder Langzeitbehandlung kann zu Lebernekrose und Nierenversagen führen.

    Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Daher sollte der Konsum von Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden.

    Für Paracetamol-haltige Arzneimittel: Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Steven-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes pustulöses Syndrom (AGEP) warnen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament verursacht weder Schwindel noch Schläfrigkeit und kann daher bei Personen angewendet werden, die Auto fahren und Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Medikamente bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    Bei der Einnahme von Arzneimitteln für stillende Frauen muss sehr vorsichtig vorgegangen werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Langfristige orale hohe Dosen Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

    Es muss auf die Möglichkeit einer starken Hitzeerniedrigung des Patienten sowie Phenothiazin und Kühlung (wie Paracetamol) geachtet werden.

    Antiepileptika (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid erhöht die toxische Lebertoxizität von Paracetamol.

    Probenecid kann die Paracetamol-Ausscheidung verringern und die Plasmahalbwertszeit von Paracetamol verlängern.

    Isoniazid und Medikamente gegen Tuberkulose erhöhen die Toxizität von Paracetamol für die Leber.

    Metoclopramid, Domperidon erhöhen die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol, Cholestyramin verringert die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol

    Ausgelassenes und langfristiges Trinken erhöht die Toxizität von Paracetamol auf die Leber.

  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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