Panactol cápsulas duras 500 mg khapharco analgésico, fiebre (200 comprimidos)
Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Frasco de 200 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
Usos
Indicaciones
Panactol 500 mg fármaco indicado para reducir los síntomas:
El paracetamol no tiene el efecto de tratar la inflamación.
Con la dosis del tratamiento, el paracetamol se metaboliza principalmente a través de una reacción compleja de suifato y glucurónido. Una pequeña cantidad generalmente se convierte en un metabolito tóxico, la N-acetil-P-benzoquinonimina (NAPQI).
Napqi es desintoxicado por el glutatión y eliminado por la orina y/o la bilis. Cuando los metabolitos no están conectados al glutatión, será tóxico para las células del hígado y las células necróticas.
El paracetamol suele ser seguro cuando se utiliza como tratamiento, porque la cantidad de Napqi se forma relativamente baja y el glutatión se forma en las células del hígado que están suficientemente asociadas con NAPQI. Sin embargo, en caso de sobredosis o, a veces, con las dosis comunes utilizadas en algunas personas sensibles (como desnutrición, interacción farmacológica, alcoholismo, genética), la concentración de Napqi puede acumularse tóxica en el hígado.
Farmacocinética
Absorción:
El paracetamol, cuando se toma, se absorbe rápida y completamente. La concentración máxima de plasma se produce entre 10 y 60 minutos después de beber.
Distribución:
rápido y uniforme en la mayoría de los tejidos corporales, alrededor del 25% de paracetamol en la sangre combinado con proteínas plasmáticas.
Metabolismo:
El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado en dos vías principales: asociado con ácido glucurónico y asociado con ácido sulfúrico.
Integrado con ácido sulfúrico se satura rápidamente cuando se toma una dosis más alta pero aún está dentro del alcance del tratamiento. La saturación del proceso glucorónido aparece sólo cuando la dosis es mayor, tóxica para el hígado.
Una pequeña parte (menos del 4%) son viajes del citocromo P450 para formar un intermedio de alta reacción (N-acetil benzoquinoneimina); en condiciones de uso normales, este intermedio se desintoxicará mediante la reducción del glutatión y se eliminará en la orina después de conectarse con cisteína y ácido mercaptúrico. Sin embargo, en caso de intoxicación con altas dosis de paracetamol, la cantidad de metabolitos que presentan esta toxicidad aumenta.
Era:
Los metabolitos del paracetamol se eliminan principalmente por la orina; en adultos, alrededor del 90 % de la dosis se excreta durante 24 horas, principalmente en forma de complejo de glucurónido (alrededor del 60 %) y complejo de sulfato (alrededor del 30 %).
menos del 5% se eliminan de forma constante. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 2 horas.
antes de tomar Panactol cápsulas duras 500 mg khapharco analgésico, fiebre (200 comprimidos)
Cómo utilizar
Panactol 500 mg medicamento utilizado por vía oral. Conviene beber durante o después de las comidas.
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula/vez. No más de 6 comprimidos/día. Distancia 2 veces 4-6 horas.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas clínicos:
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, azul púrpura, mucosas, generalmente ocurren dentro de 2-3 horas después de tomar el veneno del medicamento, apareciendo en las primeras 24 horas.
Una sobredosis de 10 g (150 mg/kg de peso en niños) puede provocar una cancelación de las células hepáticas, lo que puede provocar una necrosis absolutamente irrecuperable, con manifestaciones de la función hepática, una enfermedad cerebral puede provocar coma y la muerte.
Aumenta las transaminasas en el hígado, aumenta la bilirrubina, disminuye la protrombina.
Tratamiento de emergencia en el hospital:
Utilizar N-acetilcisteína, desintoxicación con paracetamol, por vía intravenosa o beber si es posible antes de la décima hora.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Efectos no deseados que puedes encontrar al usar Panactol 500 mg.
Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele aparecer eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede ir acompañada de fiebre debido a fármacos y lesiones de las mucosas.
Pacientes con hipersensibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha causado neutropenia, trombocitopenia e hipoglucemia.
Menos:
Raros: reacción de hipersensibilidad.
Instrucciones sobre cómo manejar la RAM: cuando se presenten efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Panactol medicamento 500 mg contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Tenga cuidado en pacientes con anemia anterior, insuficiencia hepática y renal. La sobredosis o el tratamiento prolongado pueden provocar necrosis hepática e insuficiencia renal.
Beber mucho alcohol puede provocar toxicidad en el hígado por paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol.
Para medicamentos que contienen paracetamol: los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Johnson (SSJ), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y síndrome pustular agudo (AGEP).
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento no provoca mareos ni somnolencia, por lo que puede utilizarse en personas que conducen y utilizan maquinaria.
Embarazo
Utilice medicamentos para mujeres embarazadas sólo cuando sea realmente necesario.
período de lactancia
se debe tener mucha precaución al tomar medicamentos para mujeres lactantes.
Interacción farmacológica
Dosis altas orales a largo plazo El paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de la CUMARINA y derivados.
Es necesario prestar atención a la posibilidad de que el calor grave baje al paciente y la fenotiazina y el enfriamiento (como el paracetamol).
Anticonvulsivos (fenitoína, barbitúrico, carbamazepina), isoniazida aumenta la toxicidad hepática del paracetamol.
El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.
La isoniazida y los fármacos antituberculosos aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.
Metoclopramida, domperidon aumenta la velocidad de absorción del paracetamol, colestiramina reduce la tasa de absorción del paracetamol
Beber fuera de casa y durante mucho tiempo aumenta la toxicidad del paracetamol en el hígado.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- FORCEVAL CAPSULES
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- MIGRIL TABLETS
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- PHYTORELAX
- PONSTAN CAPSULES 250MG
Descargo de responsabilidad
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