パナクトールハードカプセル 500mg カファルコ鎮痛・解熱剤（200錠）

剤形錠剤
仕様 200錠入りボトル
成分パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

パナクトール 500mg は症状を軽減することが示されています:

鎮痛剤、軽度から中程度の鎮痛剤。頭痛、片頭痛、歯痛、喉の痛み、月経困難症、リウマチ性疼痛、筋肉痛、インフルエンザなどの鎮痛剤。この薬は視床下部の中央カシューセンターに作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流の増加により発熱時の体温を下げますが、平熱の体温を下げることはほとんどありません。

パラセタモールには炎症治療の効果はありません。

治療量に応じて、パラセタモールは主に水脂肪とグルクロニド複合体反応を通じて代謝されます。通常、少量が有毒な代謝産物である N-アセチル-P-ベンゾキノニミン (NAPQI) に変換されます。

Napqi はグルタチオンによって解毒され、尿および/または胆汁中に排出されます。代謝産物がグルタチオンに結合していない場合、肝細胞や壊死細胞に対して有毒になります。

パラセタモールは、Napqi の生成量が比較的少なく、NAPQI と十分に関連している肝細胞内で生成されるグルタチオンの量が多いため、治療に使用する場合は多くの場合安全です。ただし、過剰摂取した場合、または一部の敏感な人（栄養失調、薬物相互作用、アルコール依存症、遺伝学など）で使用される一般的な用量を場合によっては使用した場合、Napqi 濃度が肝臓に有毒に蓄積する可能性があります。

薬物動態

吸収:

パラセタモールは、摂取すると迅速かつ完全に吸収されます。血漿濃度のピークは飲酒後約10～60分です。

配布:

ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に浸透し、血液中の約 25% のパラセタモールが血漿タンパク質と結合します。

代謝:

パラセタモールは主に肝臓で 2 つの主な経路で代謝されます。1 つはグルクロン酸と関連する経路、もう 1 つは硫酸と関連する経路です。

硫酸と統合されると、高用量を摂取するとすぐに飽和しますが、それでも治療の範囲内です。グルコロニドプロセスの飽和は用量がより高い場合にのみ現れ、肝臓に有毒です。

ごく一部 (4% 未満) は Cytochrom P450 によって反応して高反応中間体 (N-アセチルベンゾキノンイミン) を形成します。通常の使用条件下では、この中間体はグルタチオンの還元によって解毒され、システインおよびメルカプツール酸と結合した後に尿中に除去されます。ただし、高用量のパラセタモールで中毒を起こすと、この毒性を持つ代謝物の量が増加します。

時代:

パラセタモールの代謝物は主に尿中に排泄され、成人の場合、用量の約 90% が 24 時間で主にグルクロニド複合体 (約 60%) と硫酸塩複合体 (約 30%) の形で排泄されます。

5% 未満は一定の形式で削除されます。プラズマの販売時間は約 2 時間です。

服用する前にパナクトールハードカプセル 500mg カファルコ鎮痛・解熱剤（200錠）

使用方法

パナクトール 500mg を経口的に使用する薬剤です。食中または食後にお飲みください。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 カプセル。 1日あたり6錠を超えてはいけません。距離 2 回 4 ～ 6 時間。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

臨床症状:

吐き気、嘔吐、腹痛、紫青、粘膜症状は、通常、薬物の毒を摂取してから 2 ～ 3 時間以内に発生し、最初の 24 時間以内に現れます。

10 g (小児では体重 1 kg あたり 150 mg) を過剰摂取すると、肝細胞の消失を引き起こす可能性があり、完全に回復不能な壊死を引き起こす可能性があり、肝機能の発現を伴い、脳疾患により昏睡状態や死に至る可能性があります。

肝臓のトランスアミナーゼが増加し、ビリルビンが増加し、プロトロンビンが減少します。

病院での緊急治療:

腸洗浄と飲用活性炭。

N-アセチルシステイン、パラセタモール解毒剤を静脈内投与するか、可能であれば 10 時間前に飲みます。

n-アセチルシステインを使用せずに、メチオニンを使用することもできます。活性炭や塩系漂白剤も使用できます。これらはパラセタモールの吸収を減らす能力があります。

呼吸を助けます。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Panactol 500mg の使用時に発生する可能性のある望ましくない影響。

皮膚の発疹やその他のアレルギー反応が発生します。通常は紅斑または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変による発熱を伴うこともあります。

アセトアミノフェンおよび関連薬剤に過敏な、希少サリチル酸塩に対する過敏症の患者。少数の個別のケースでは、アセトアミノフェンが好中球減少症、血小板減少症、低血糖症を引き起こしました。

以下:

DA: バン・ダ。

消化器: 胃の炎症。

血液学: 脱水症状、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

まれ: 過敏反応。

ADR への対処方法に関する指示: 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パナクトール薬 500mg は次の場合には禁忌です。

薬のあらゆる成分に対する過敏症。

使用する場合は注意してください。

以前に貧血を患っていたり、肝臓や腎臓の機能が低下している患者は注意してください。過剰摂取または長期にわたる治療は、肝壊死や腎不全を引き起こす可能性があります。

多量のアルコールを摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

パラセタモールを含む薬剤の場合: 医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械の運転や操作ができる人

この薬はめまいや眠気を引き起こさないため、運転や機械の操作をする人にも使用できます。

妊娠

妊婦用の薬は本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の女性が薬を服用する場合は、細心の注意が必要です。

薬物相互作用

パラセタモールを長期にわたって高用量経口摂取すると、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用が増加します。

深刻な熱が患者を低下させ、フェノチアジンと冷却（パラセタモールなど）の可能性に注意する必要があります。

抗てんかん薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン)、イソニアジドは、パラセタモールの肝臓毒性を増加させます。

プロベネシドはパラセタモールの排出を減らし、パラセタモールの血漿半減期を延長する可能性があります。

イソニアジドと抗結核薬は肝臓に対するパラセタモールの毒性を高めます。

メトクロプラミド、ドンペリドンはパラセタモールの吸収速度を高め、コレスチラミンはパラセタモールの吸収速度を低下させます

屋外での長期飲酒は、パラセタモールの肝臓への毒性を増加させます。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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パナクトール ハードカプセル 500mg カファルコ鎮痛・解熱剤（200錠）

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