Panactol harde capsules 500 mg khapharco pijnstiller, koorts (200 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Fles met 200 tabletten
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Panactol 500 mg geneesmiddel geïndiceerd om de symptomen te verminderen:

Antipator, milde tot matige pijnstilling zoals: Pijnstiller bij hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, dysmenorroe, reumatoïde pijn, spierpijn, griep. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale lichaamswarmte vermindert.

Paracetamol heeft niet het effect van een ontstekingsbehandeling.

Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via een suifat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid wordt gewoonlijk omgezet in een giftige metaboliet, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NAPQI).

Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in urine en/of gal. Wanneer metabolieten niet verbonden zijn met glutathion, zal het giftig zijn voor levercellen en necrotische cellen.

Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI. Bij een overdosis of soms bij de gebruikelijke doses die bij sommige gevoelige mensen worden gebruikt (zoals ondervoeding, geneesmiddelinteractie, alcoholisme, genetica), kan de Napqi-concentratie echter giftig in de lever worden opgehoopt.

farmacokinetiek

Absorptie:

Paracetamol wordt bij inname snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10-60 minuten na het drinken.

Distributie:

snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels, ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme:

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever: geassocieerd met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur.

Geïntegreerd met zwavelzuur dat snel verzadigd raakt bij inname van een hogere dosering, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling valt. De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever.

Een klein deel (minder dan 4%) bestaat uit trips door Cytochrom P450 om een tussenproduct met een hoge reactiesnelheid (N-acetylbenzoquinoneimin) te vormen. Onder normale gebruiksomstandigheden wordt dit tussenproduct ontgift door glutathionreductie en geëlimineerd in de urine na verbinding met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doseringen paracetamol neemt echter de hoeveelheid metabolieten toe waardoor deze toxiciteit toeneemt.

Tijdperk:

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van het glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en het sulfaatcomplex (ongeveer 30%).

minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Voordat u neemt Panactol harde capsules 500 mg khapharco pijnstiller, koorts (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

Panactol 500 mg geneesmiddel oraal gebruikt. Moet tijdens of na de maaltijd drinken.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 capsule/tijd. Niet meer dan 6 tabletten/dag. Afstand 2 keer 4-6 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Klinische symptomen:

Misselijkheid, braken, buikpijn, paarsblauw, slijmvliezen treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn en verschijnen binnen de eerste 24 uur.

Een overdosis van 10 g (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan levercelannulering veroorzaken, wat kan leiden tot absoluut niet-herstellende necrose, met manifestatie van de leverfunctie, hersenziekte kan leiden tot coma en de dood.

Transaminase in de lever neemt toe, verhoogt bilirubine, verlaagt protrombine.

Spoedbehandeling in het ziekenhuis:

Darmwassen en actieve kool drinken.

Gebruik N-acetylcysteïne, paracetamol-ontgifting, intraveneus of drink indien mogelijk vóór het 10e uur.

zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt. Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Help met ademhalen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Panactol 500 mg.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies.

Patiënten met overgevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en verwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie veroorzaakt.

Minder:

DA: Ban Da.

Spijsvertering: maagirritatie.

Hematologie: uitdroging, bloedarmoede.

nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zelden: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: Wanneer bijwerkingen van het medicijn optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Panactol-medicijn 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij patiënten met eerder bloedarmoede, verminderde lever- en nierfunctie. Overdosering of langdurige behandeling kan levernecrose en nierfalen veroorzaken.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen duizeligheid en slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Zwangerschap

Gebruik alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als dat echt nodig is.

borstvoedingsperiode

moet zeer voorzichtig zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Lange termijn orale hoge doseringen Paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige hitteverlaging van de patiënt en fenothiazine en koeling (zoals paracetamol).

Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen het toxische levergiftige paracetamol.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in plasma verlengen.

Isoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Metoclopramide, domperidon verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol, cholestyramine verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol

Uit en langdurig drinken verhoogt de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.