Cápsulas duras de Panactol 500 mg analgésico khapharco, febre (200 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimido
Especificações Frasco de 200 comprimidos
Ingrediente Paracetamol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

Indicações

Panactol 500mg medicamento indicado para reduzir os sintomas:

Antipator, analgésico leve a médio como: Analgésico em dores de cabeça, enxaquecas, dor de dente, dor de garganta, dismenorreia, dores reumatóides, dores musculares, gripes. A droga atua no centro central do caju no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico, reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz o calor corporal normal.

O paracetamol não tem efeito no tratamento da inflamação.

Com a dose de tratamento, o paracetamol é metabolizado principalmente através de uma reação do complexo suifat e glicuronídeo. Uma pequena quantidade geralmente se converte em um metabólito tóxico, N-acetil-P-Benzoquinonimina (NAPQI).

O Napqi é desintoxicado pela glutationa e eliminado na urina e/ou bile. Quando os metabólitos não estão ligados ao glutation, ele será tóxico para as células do fígado e células necróticas.

O paracetamol é frequentemente seguro quando usado para tratamento, porque a quantidade de Napqi é formada relativamente baixa e a glutationa é formada nas células do fígado que estão suficientemente associadas ao NAPQI. No entanto, em caso de overdose ou às vezes com as doses comuns usadas em algumas pessoas sensíveis (como desnutrição, interação medicamentosa, alcoolismo, genética), a concentração de Napqi pode ser acumulada tóxica no fígado.

farmacocinética

Absorção:

O paracetamol, quando tomado, será absorvido rápida e completamente. O pico de concentração plasmática ocorre cerca de 10 a 60 minutos após a ingestão.

Distribuição:

rápido e uniforme na maioria dos tecidos do corpo, cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Metabolismo:

O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado em duas vias principais no fígado: associado ao ácido glucurônico e associado ao ácido sulfúrico.

Integrado ao ácido sulfúrico rapidamente saturado ao tomar uma dosagem mais alta, mas ainda dentro do escopo do tratamento. A saturação do processo glucoronídeo aparece apenas quando a dose é maior, tóxica para o fígado.

Uma pequena parte (menos de 4%) é tripulada pelo Citocromo P450 para formar um intermediário de alta reação (N-acetil Benzoquinonaimina). Em condições normais de uso, este intermediário será desintoxicado pela redução da glutationa e eliminado na urina após conectado com cisteína e ácido mercaptúrico. Porém, ao envenenar com altas doses de paracetamol, a quantidade de metabólitos aumenta essa toxicidade.

Era:

Os metabólitos do paracetamol são eliminados principalmente na urina, em adultos, cerca de 90% da dose é excretada em 24 horas, principalmente na forma de complexo glicuronídeo (cerca de 60%) e complexo sulfato (cerca de 30%).

menos de 5% são eliminados de forma constante. O tempo de venda do plasma é de cerca de 2 horas.

Antes de tomar Cápsulas duras de Panactol 500 mg analgésico khapharco, febre (200 comprimidos)

Como usar

Panactol 500mg medicamento usado por via oral. Deve beber durante ou após as refeições.

Posologia

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 cápsula/vesícula. Não mais que 6 comprimidos/dia. Distância 2 vezes 4-6 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas clínicos:

Náuseas, vômitos, dor abdominal, azul púrpura, mucosas, geralmente ocorrem dentro de 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento, aparecendo nas primeiras 24 horas.

A sobredosagem de 10g (150 mg/kg de peso em crianças) pode causar cancelamento de células hepáticas, o que pode levar a necrose absolutamente sem recuperação, com manifestação da função hepática, doença cerebral pode levar ao coma e morte.

A transaminase no fígado aumenta, aumenta a bilirrubina, diminui a protrombina.

Tratamento de emergência no hospital:

Lavar os intestinos e beber carvão ativado.

Use N-acetilcisteína, desintoxicação de paracetamol, por via intravenosa ou beba, se possível, antes da 10ª hora.

sem n-acetilcisteína, pode-se usar metionina. Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

Ajuda a respirar.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Efeitos indesejados ao usar Panactol 500mg que você pode encontrar.

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente o eritema ou urticária, mas às vezes pior e pode ser acompanhado de febre devido a medicamentos e lesões mucosas.

Pacientes com hipersensibilidade ao salicilato raro, sensíveis ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e hipoglicemia.

Menos:

DA: Ban Da.

Digestivo: irritação estomacal.

Hematologia: Desidratação, anemia.

rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período de tempo.

Raro: reação de hipersensibilidade.

Instruções sobre como lidar com a RAM: Quando os efeitos colaterais do medicamento são encontrados, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contraindicado

Medicamento Panactol 500mg contraindicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Seja cauteloso quando usado

Tenha cuidado em pacientes com anemia antes, comprometimento da função hepática e renal. A sobredosagem ou o tratamento a longo prazo podem causar necrose hepática e insuficiência renal.

Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol, deve-se evitar ou limitar o consumo de álcool.

Para medicamentos contendo paracetamol: os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome pustulosa aguda (AGEP).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não causa tontura, sonolência, por isso pode ser usado em pessoas que dirigem e operam máquinas.

Gravidez

só use medicamentos para mulheres grávidas quando realmente necessário.

período de amamentação

deve-se ter muito cuidado ao tomar remédios para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Altas doses orais de longo prazo O paracetamol aumenta o efeito anticoagulante de COUMARIN e derivados.

É necessário estar atento à possibilidade de queda grave de calor no paciente e fenotiazina e resfriamento (como paracetamol).

Medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína, barbitúrico, carbamazepina), a isoniazida aumenta a toxicidade hepática do paracetamol.

A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar a meia-vida plasmática do paracetamol.

A isoniazida e os medicamentos antituberculose aumentam a toxicidade do paracetamol para o fígado.

Metoclopramida, domperidona aumenta a velocidade de absorção do paracetamol, colestiramina reduz a taxa de absorção do paracetamol

Beber fora de casa e por longos períodos aumenta a toxicidade do paracetamol no fígado.

Armazenamento

Deixe um local fresco e seco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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