Panactol capsule 500 mg analgezic Khapharco, febră (200 comprimate)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Flacon cu 200 de tablete
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

Indicații

Medicament Panactol 500 mg indicat pentru reducerea simptomelor:

Antipator, analgezic ușor până la mediu, cum ar fi: Analgezic în dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dismenoree, dureri reumatoide, dureri musculare, gripă. Medicamentul acționează asupra centrului central de caju din hipotalamus, provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic reduce temperatura corpului în febră, dar rareori reduce căldura normală a corpului.

Paracetamolul nu are efectul tratamentului inflamației.

Odată cu doza de tratament, paracetamolul se metabolizează în principal printr-o reacție a complexului suifat și glucuronid. O cantitate mică se transformă de obicei într-un metabolit toxic, N-acetil-P-benzochinonimină (NAPQI).

Napqi este detoxificat prin glutation și eliminat în urină și/sau bilă. Când metaboliții nu sunt conectați la glutation, acesta va fi toxic pentru celulele hepatice și pentru celulele necrotice.

Paracetamolul este adesea sigur atunci când este utilizat pentru tratament, deoarece cantitatea de Napqi se formează relativ scăzută și glutationul se formează în celulele hepatice care sunt suficient asociate cu NAPQI. Cu toate acestea, la supradozaj sau, uneori, cu dozele obișnuite utilizate la unele persoane sensibile (cum ar fi malnutriția, interacțiunea medicamentoasă, alcoolismul, genetica), concentrația Napqi se poate acumula toxică în ficat.

farmacocinetică

Absorbție:

Paracetamolul atunci când este luat va fi absorbit rapid și complet. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 10-60 de minute după băut.

Distribuție:

rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului, aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism:

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat în două căi principale în ficat: asociat cu acidul glucuronic și asociat cu acidul sulfuric.

Integrat cu acid sulfuric, saturat rapid la administrarea unei doze mai mari, dar încă în domeniul de aplicare al tratamentului. Saturația procesului glucoronid apare doar atunci când doza este mai mare, toxică pentru ficat.

O mică parte (mai puțin de 4%) este deplasarea Cytochrom P450 pentru a forma un intermediar de reacție ridicat (N-acetil benzochinoneimină), în condiții normale de utilizare, acest intermediar va fi detoxificat prin reducerea glutationului și eliminat în urină după conectarea cu cisteina și acidul mercapturic. Cu toate acestea, la otrăvirea cu doze mari de paracetamol, cantitatea de metaboliți are această toxicitate crește.

Era:

Metaboliții paracetamolului sunt eliminați în principal prin urină, la adulți, aproximativ 90% din doză este excretată timp de 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (aproximativ 60%) și complex de sulfat (aproximativ 30%).

mai puțin de 5% sunt eliminate într-o formă constantă. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 2 ore.

Înainte de a lua Panactol capsule 500 mg analgezic Khapharco, febră (200 comprimate)

Cum se utilizează

Panactol 500 mg medicament utilizat pe cale orală. Ar trebui să bea în timpul sau după masă.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: 1 capsulă/timp. Nu mai mult de 6 comprimate/zi. Distanta de 2 ori 4-6 ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome clinice:

Greața, vărsăturile, durerile abdominale, albastru violet, membranele mucoase, apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului, apărând în primele 24 de ore.

Supradozajul de 10g (150 mg/kg greutate la copii) poate determina anularea celulelor hepatice, ceea ce poate duce la necroză absolut nerecuperabilă, cu manifestare a funcției hepatice, bolile creierului pot duce la comă și deces.

Creșterea transaminazelor din ficat, creșterea bilirubinei, scăderea protrombinei.

Tratament de urgență la spital:

Spălarea intestinelor și consumul de cărbune activ.

Folosiți N-acetilcisteină, detoxifiere cu paracetamol, intravenos sau beți dacă este posibil înainte de a 10-a oră.

fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionină. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

Ajută la respirație.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite pe care le puteți întâlni atunci când utilizați Panactol 500 mg.

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei, eritemul sau urticaria, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră din cauza medicamentelor și leziunilor mucoasei.

Pacienții cu hipersensibilitate la salicilat rar sensibili la acetaminofen și la medicamentele înrudite. În câteva cazuri individuale, acetaminofenul a provocat neutropenie, trombocitopenie și hipoglicemie.

Mai puțin:

DA: Ban Da.

Digestiv: iritație de stomac.

Hematologie: deshidratare, anemie.

rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzează o perioadă lungă de timp.

Rare: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni cu privire la modul de gestionare a ADR: atunci când se întâlnesc efecte secundare ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Panactol 500 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Aveți grijă la pacienții cu anemie înainte, afectarea funcției hepatice și renale. Supradozajul sau tratamentul pe termen lung pot provoca necroză hepatică, insuficiență renală.

Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Pentru medicamentele care conțin paracetamol: medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut (AGEP).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu provoacă amețeli, somnolență, așa că poate fi utilizat pentru persoanele care conduc și folosesc utilaje.

Sarcina

utilizați medicamente numai pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

perioada de alăptare

trebuie să fiți foarte precauți atunci când luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele mari orale pe termen lung Paracetamolul crește efectul anticoagulant al COUMARIN și al derivaților.

Este necesar să se acorde atenție posibilității de scădere a căldurii grave a pacientului și a fenotiazinei și răcirii (cum ar fi paracetamolul).

Medicamente anti-convulsii (Fenitoină, barbiturat, carbamazepină), izoniazida crește toxicitatea hepatică toxică a paracetamolului.

Probenecidul poate reduce eliminarea paracetamolului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului.

Izoniazida și medicamentele antituberculoase cresc toxicitatea paracetamolului pentru ficat.

Metoclopramid, domperidon mărește viteza de absorbție a paracetamolului, colestiramina reduce viteza de absorbție a paracetamolului

Consumul de alcool pe termen lung crește toxicitatea paracetamolului asupra ficatului.

Depozitare

Lăsați un loc uscat și răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.