Panactol sert kapsül 500mg khapharco analjezik, ateş (200 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 200 tabletlik şişe
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Panactol 500mg ilacının semptomları azalttığı belirtildi:

Antipator, hafif ila orta dereceli analjezik örneğin: Baş ağrısı, migren, diş ağrısı, boğaz ağrısı, dismenore, romatoid ağrı, kas ağrıları, gripte analjezik. İlaç, hipotalamustaki merkezi kaju merkezine etki ederek soğumaya neden olur, vazodilatasyon nedeniyle ısıyı artırır ve periferik kan akışını artırarak ateşte vücut ısısını azaltır, ancak nadiren normal vücut ısısını azaltır.

Parasetamolün iltihap tedavi edici etkisi yoktur.

Tedavi dozuyla birlikte parasetamol esas olarak suifat ve glukuronid kompleksi reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktar genellikle toksik bir metabolit olan N-asetil-P-Benzokuinonimin'e (NAPQI) dönüşür.

Napqi glutatyon ile detoksifiye edilir ve idrar ve/veya safraya atılır. Metabolitler glutatyona bağlanmadığında karaciğer hücreleri ve nekrotik hücreler için toksik olacaktır.

Parasetamol tedavi için kullanıldığında genellikle güvenlidir, çünkü Napqi miktarı nispeten düşük oluşur ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur. Ancak bazı hassas kişilerde aşırı dozda veya bazen ortak dozlarla kullanıldığında (yetersiz beslenme, ilaç etkileşimi, alkolizm, genetik gibi), Napqi konsantrasyonu karaciğerde toksik birikebilir.

Farmakokinetik

Emilim:

Parasetamol alındığında hızla ve tamamen emilecektir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu içildikten yaklaşık 10-60 dakika sonradır.

Dağıtım:

çoğu vücut dokusunda hızlı ve tek tip, kanda yaklaşık %25 parasetamol ve plazma proteinleri bulunur.

Metabolizma:

Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asit ile ilişkili ve sülfürik asit ile ilişkili.

Daha yüksek bir dozaj alındığında hızla doyurulan ancak yine de tedavi kapsamında olan sülfürik asit ile bütünleşir. Glukoronid sürecinin doygunluğu yalnızca doz daha yüksek olduğunda ortaya çıkar, bu da karaciğer için toksiktir.

Küçük bir kısmı (%4'ten az) Sitokrom P450 tarafından yüksek reaksiyonlu bir ara madde (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturmak üzere gezinir, normal kullanım koşulları altında bu ara madde glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlandıktan sonra idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol ile zehirlenme durumunda bu toksisiteye sahip olan metabolitlerin miktarı artar.

Dönem:

Parasetamol metabolitleri çoğunlukla idrarla elimine edilir; yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60'ı) ve sülfat kompleksi (yaklaşık %30'u) şeklinde olmak üzere 24 saat içinde atılır.

%5'ten azı sabit bir biçimde elimine edilir. Plazmanın satış süresi yaklaşık 2 saattir.

Almadan önce Panactol sert kapsül 500mg khapharco analjezik, ateş (200 tablet)

Nasıl kullanılır

Panactol 500mg ilaç ağızdan kullanılır. Yemek sırasında veya sonrasında içilmelidir.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: 1 kapsül/zaman. Günde en fazla 6 tablet. Mesafe 2 kez 4-6 saat.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Klinik belirtiler:

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde ortaya çıkan, ilk 24 saat içinde ortaya çıkan bulantı, kusma, karın ağrısı, mor mavi, mukoza zarları.

10 g'lık (çocuklarda 150 mg/kg ağırlık) doz aşımı, karaciğer hücrelerinin iptaline neden olabilir, bu da kesinlikle iyileşmeyen nekroza yol açabilir, karaciğer fonksiyonunun ortaya çıkmasıyla birlikte beyin hastalığı komaya ve ölüme yol açabilir.

Karaciğerde transaminaz artar, bilirubin artar, protrombinde azalma olur.

Hastanede acil tedavi:

Bağırsak yıkama ve aktif karbon içme.

N-asetilsistein, parasetamol detoksifikasyonunu intravenöz olarak kullanın veya mümkünse 10. saatten önce içirin.

n-asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir, parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Nefes almaya yardımcı olun.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Panactol 500mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötü olabilir ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir.

Asetaminofen ve ilgili ilaçlara duyarlı nadir salisilatlara karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. Birkaç vakada asetaminofen nötropeni, trombositopeni ve hipoglisemiye neden olmuştur.

Daha az:

DA: Ban Da.

Sindirim: mide tahrişi.

Hematoloji: Dehidrasyon, anemi.

böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar: İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında, ilacın kullanımı durdurularak doktora haber verilmesi veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna başvurulması gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Panactol ilacı 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Daha önce anemisi olan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olun. Doz aşımı veya uzun süreli tedavi, karaciğer nekrozuna, böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Parasetamol içeren ilaçlar için: Doktorların hastaları Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine, uyuşukluğa neden olmadığı için araç ve makine kullanan kişilerde kullanılabilir.

Hamilelik

İlaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda hamile kadınlar için kullanın.

emzirme döneminde

emziren kadınlara ilaç alırken çok dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimi

Uzun süreli oral yüksek dozda Parasetamol, COUMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkisini artırır.

Hastayı ciddi ısı düşürücü ve fenotiyazin ve soğutma (parasetamol gibi) olasılığına dikkat etmek gerekir.

Nöbet önleyici ilaçlar (Fenitoin, barbitürat, karbamazepin), izoniazid parasetamolün karaciğer toksik etkisini artırır.

Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmasının yarı ömrünü uzatabilir.

İzoniazid ve anti-tüberküloz ilaçlar parasetamolün karaciğere olan toksisitesini artırır.

Metoklopramid, domperidon parasetamolün emilim hızını artırır, kolestiramin parasetamolün emilim hızını azaltır

Dışarıda ve uzun süreli içki içmek parasetamolün karaciğer üzerindeki toksisitesini artırır.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.