Panadol 500 mg šumivé tablety s příchutí citronu - tiší bolest, antipyretikum, nepoškozuje žaludek (5 blistrů x 4 tablety)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 4 tablety
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol500 mg

Použití

indikováno:

Šumivé pelety Panadol obsahující paracetamol jsou antipyretikum a úlevou od bolesti.

Léčba mírné až střední bolesti zahrnuje: bolest hlavy, migrénu, bolesti svalů, dysmenoreu, bolest v krku, bolest svalů, horečku a bolest po očkování, bolest po extrakci zubu nebo po stomatologických zákrocích, bolest zubů, bolest při osteoartróze.

Snížení horečky.

Pharmacokinus

paracetamol je analgetikum a antipyretikum. Na rozdíl od tradičních nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) paracetamol v dávce léčby neinhibuje funkci krevních destiček.

Mechanismus účinku: Přesný mechanismus analgetického a antipyretického účinku paracetamolu nebyl stanoven. Mechanismus účinku může souviset s centrálními a periferními účinky.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Paracetamol se po užití nebo požití rychle a úplně vstřebá. Maximální koncentrace v plazmě je asi 10–60 minut po vypití.

Distribuce:

Paracetamol se rychle distribuuje do většiny tkání.

U dospělých je distribuce paracetamolu asi 1-2 litry/kg a u dětí mezi 0,7-1,0 litry/kg.

Paracetamol není silně spojen s plazmatickými proteiny.

Metabolismus:

  • Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech dvěma hlavními cestami v játrech: spojený s kyselinou glukuronovou a spojený s kyselinou sírovou; V kombinaci s kyselinou sírovou se rychle nasytí při použití vyšších dávek, ale stále v rámci léčby. Obvykle se tento meziprodukt detoxikuje odstraněním glutathionu a po spojení s cysteinem a kyselinou merkapturovou se vylučuje močí. Při otravě vysokými dávkami paracetamolu se však toto množství toxických metabolitů zvýšilo.
  • Metabolity paracetamolu se vylučují hlavně močí, u dospělých je asi 90 % dávky vylučováno po dobu 24 hodin, převážně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového konjugátu (asi 30 %). Méně než 5 % je vyloučeno ve formě konstanty.

    • Před odběrem Panadol 500 mg šumivé tablety s příchutí citronu - tiší bolest, antipyretikum, nepoškozuje žaludek (5 blistrů x 4 tablety)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně.

    Dávkování

    Dospělí (včetně starších osob), děti ve věku 12 let a starší: V případě potřeby rozpusťte 1–2 kapsle v alespoň půl šálku vody každých 4–6 hodin.

    Maximální denní dávka pro dospělé: 4000 mg/den (8 kapslí/den);

    Nepředávkujte se;

    Neužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol;

    Minimální vzdálenost opakované dávky: 4 hodiny.

    Děti od 6 do 11 let:

    V případě potřeby rozpusťte 250 - 500 mg na alespoň půl šálku vody každých 4 - 6 hodin;

    Maximální denní dávka: 60 mg/kg hmotnosti rozdělená do několika časů, pokaždé 10 - 15 mg/kg hmotnosti po dobu 24 hodin;

    Nepředávkujte se;

    Nepoužívá se s jinými léky obsahujícími paracetamol;

    Nepoužívejte více než 4 dávky za 24 hodin;

    Minimální vzdálenost mezi dávkou: 4 hodiny;

    Maximální doba užívání léků bez doporučení lékaře: 3 dny.

    Děti do 6 let: Nedoporučujte užívání drog dětem mladším 6 let.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    Příznaky a symptomy:

    může být ohrožena otravou, zejména u pacientů s dlouhodobou podvýživou a u uživatelů enzymů. Zejména předávkování může v těchto případech vést ke smrti.

    Příznaky se obvykle objevují během prvních 24 hodin, včetně nevolnosti, zvracení, anorexie, bledé kůže, nepohodlí a pocení.

    Předávkování při užití dávky vyšší než 7,5 g paracetamolu u dospělých nebo 140 mg/kg tělesné hmotnosti u dětí způsobí zánět a destrukci jaterních buněk, což může způsobit úplné a neobnovitelné selhání jaterních buněk a kyselou infekci jater, vedoucí k nekróze jaterních buněk smrt.

    Současně dochází ke zvýšení hladin jaterních transamináz (AST, ALT), laktátdehydrogenázy a bilirubinu spolu se snížením hladiny protrombinu, ke kterému může dojít za 12 až 48 hodin po užití léku. Klinické příznaky poškození jater se často projeví na začátku po 1-2 dnech a maxima dosahují po 3-4 dnech.

    Léčba:

    Aplikujte lékařská kontrolní opatření, jakmile dojde k předávkování, i když se příznaky předávkování neobjevují.

    může potřebovat n-acetylcystein nebo methionin.

    Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit příznaky v gastrointestinálním traktu, jako je říhání a nevolnost. Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou navíc způsobit alkalizaci krve, je třeba monitorovat elektrolyty a vhodně kontrolovat pacienty.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však doba relaxace s další dávkou příliš krátká, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v lékovém kalendáři Panadol. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Frekvence výskytu je velmi vzácná:

  • Poruchy krevního a lymfatického systému: snížení počtu krevních destiček, neutropenie, leukopenie;
  • poruchy trávení: průjem, bolest břicha;
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: kopřivka, erytém, vyrážka, syndrom zevních pustul, syndrom akutní kožní nekrózy, Stevens-Johnsonův syndrom; včasné řízení.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikace:

    Tento lék se nepoužívá v následujících případech:

    Vědět, že existuje alergie na paracetamol nebo na propacetamol hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo jiné složky léku.

    Závažné onemocnění jater nebo fyzické onemocnění jater.

    fenylketonurie (genetické onemocnění zjištěné při narození) způsobené aspartamem.

    Integrita s fruktózou (kvůli přítomnosti sorbitolu).

    Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).

    Buďte opatrní při užívání

    v případě závažného onemocnění jater nebo ledvin (před použitím paracetamolu se poraďte se svým lékařem).

    Anorexie, nesprávná nebo leptá, dlouhotrvající podvýživa (špatné zásoby glutathionu v játrech).

    Dehydratace, snížení objemu krve.

    Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

    U pacientů s hypermatikou glutathionu, jako jsou infekce krve, může užívání paracetamolu zvýšit riziko metabolismu kyseliny v krvi.

    Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

    Být mimo dosah dětí.

    Každý šumivý Panadol obsahuje 427 mg sodíku (2 tablety obsahující 854 mg sodíku), proto byste neměli užívat Panadol 500 mg šumivé pelety u pacientů se solí.

    Každý šumivý Panadol obsahuje 50 mg sorbitolu. Neužívejte léky pro pacienty se vzácnými genetickými onemocněními v netoleranci fruktózy.

    Panadol 500 mg šumivé tablety obsahující aspartam, zdroj fenylalaninu. Pacienti s fenylcetonem - močovým by tento lék neměli užívat.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    neovlivňuje.

    Těhotenství

    Studie na lidech a zvířatech dosud nezjistily žádné riziko paracetamolu pro těhotenství nebo embryonální vývoj.

    Období kojení

    Studie na lidech s paracetamolem nemohou odhalit žádné riziko pro kojící nebo kojené ženy. Paracetamol prošel placentou a byl vylučován do mateřského mléka.

    Léková interakce

    Dlouhodobé užívání paracetamolu v normální denní dávce zvyšuje antikoagulační účinek warfarinu a dalších typů kumarinu, což vede ke zvýšenému riziku krvácení; However, if you do not use these doses often, there is no significant effect.

    Koncentrované užívání s fenytoinem může vést ke snížení účinnosti paracetamolu a zvýšit riziko toxicity pro játra. Pacienti, kteří jsou léčeni fenytoinem, by se měli vyhýbat velkým a/nebo prodlouženým paracetamolům. U pacientů je třeba sledovat známky toxicity pro játra.

    Probenecid může téměř dvakrát snížit clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugátu s kyselinou glukuronovou. Při současném užívání s probenecidem je třeba zvážit dávku paracetamolu.

    salicylamid může prodloužit dobu likvidace (t1/2) paracetamolu.

    Látky indukující enzymy: Buďte opatrní při užívání paracetamolu s látkami indukujícími jaterní enzymy, jako je barbiturát, isoniazid, karbamazepin, rifampicin a ethanol...

    Skladování

    Ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova