Panadol 500 mg Brausetabletten mit Zitronengeschmack – schmerzlindernd, fiebersenkend, keine Magenschäden (5 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol500 mg

Verwendet

angegeben:

Panadol Brausetabletten mit Paracetamol wirken fiebersenkend und schmerzlindernd.

Die Behandlung von leichten bis mittleren Schmerzen umfasst: Kopfschmerzen, Migräne, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe, Halsschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber und Schmerzen nach der Impfung, Schmerzen nach Zahnextraktion oder nach zahnärztlichen Eingriffen, Zahnschmerzen, Arthroseschmerzen.

Eine Verringerung des Fiebers.

Pharmacokinus

Paracetamol ist ein Analgetikum und Antipyretikum. Im Gegensatz zu herkömmlichen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAID) hemmt Paracetamol bei der Behandlungsdosis nicht die Blutplättchenfunktion.

Wirkmechanismus: Der genaue Mechanismus der analgetischen und fiebersenkenden Wirkung von Paracetamol ist nicht geklärt. Der Wirkungsmechanismus kann mit den Wirkungen im zentralen und peripheren Bereich in Zusammenhang gebracht werden.

Dynamische Pharmakokinetik

Resorption: Wenn Paracetamol eingenommen oder eingenommen wird, wird es schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration liegt etwa 10–60 Minuten nach dem Trinken.

Verteilung:

Paracetamol verteilt sich schnell in den meisten Geweben.

Bei Erwachsenen beträgt die Verteilung von Paracetamol etwa 1–2 Liter/kg und bei Kindern zwischen 0,7–1,0 Liter/kg.

Paracetamol verbindet sich nicht stark mit Plasmaproteinen.

Stoffwechsel:

  • Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber auf zwei Hauptwegen metabolisiert: in Verbindung mit Glucuronsäure und in Verbindung mit Schwefelsäure; In Kombination mit Schwefelsäure kommt es bei höheren Dosierungen schnell zur Sättigung, bleibt aber im Behandlungsbereich. Normalerweise wird dieses Zwischenprodukt durch die Entfernung von Glutathion entgiftet und nach der Verbindung mit Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden. Bei einer Vergiftung mit hohen Paracetamol-Dosen stieg diese Menge an toxischen Metaboliten jedoch an.
  • Paracetamol-Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Bei Erwachsenen werden etwa 90 % der Dosis innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronidkomplexen (etwa 60 %) und Sulfatkonjugat (etwa 30 %). Unter 5 % wird in Form einer Konstante eliminiert.
  • Vor der Einnahme Panadol 500 mg Brausetabletten mit Zitronengeschmack – schmerzlindernd, fiebersenkend, keine Magenschäden (5 Blister x 4 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Dosierung

    Erwachsene (einschließlich ältere Menschen), Kinder ab 12 Jahren: Lösen Sie bei Bedarf alle 4–6 Stunden 1–2 Kapseln in mindestens einer halben Tasse Wasser auf.

    Maximale Tagesdosis für Erwachsene: 4000 mg/Tag (8 Kapseln/Tag);

    Nicht überdosieren;

    Nicht zusammen mit anderen Medikamenten verwenden, die Paracetamol enthalten.

    Der Mindestabstand der wiederholten Einnahme beträgt 4 Stunden.

    Kinder von 6 bis 11 Jahren:

    Lösen Sie bei Bedarf alle 4–6 Stunden 250–500 mg in mindestens einer halben Tasse Wasser auf.

    Maximale Tagesdosis: 60 mg/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf mehrere Male, jeweils 10 - 15 mg/kg Körpergewicht, angewendet über 24 Stunden;

    Nicht überdosieren;

    Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln verwenden, die Paracetamol enthalten.

    Verwenden Sie nicht mehr als 4 Dosen innerhalb von 24 Stunden;

    Mindestdosisabstand: 4 Stunden;

    Maximale Dauer der Medikamenteneinnahme ohne ärztlichen Rat: 3 Tage.

    Kinder unter 6 Jahren: Die Einnahme von Medikamenten wird Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Anzeichen und Symptome:

    kann ein Vergiftungsrisiko darstellen, insbesondere bei Patienten mit längerer Unterernährung und Enzymkonsumenten. Insbesondere eine Überdosierung kann in diesen Fällen zum Tod führen.

    Die Symptome treten normalerweise in den ersten 24 Stunden auf, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, blasser Haut, Unwohlsein und Schwitzen.

    Eine Überdosierung bei der Einnahme einer Dosis von mehr als 7,5 g Paracetamol bei Erwachsenen oder 140 mg/kg Körpergewicht bei Kindern führt zu einer Entzündung und Zerstörung von Leberzellen, was zu einer vollständigen und nicht heilenden Lebernekrose führen kann, die zu Leberzellversagen, metabolischer Säureinfektion und Gehirnerkrankungen führt, die zum Koma führen Tod.

    Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen (AST, ALT), der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie zu einem verringerten Prothrombinspiegel, der 12 bis 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten kann. Die klinischen Symptome einer Leberschädigung treten häufig zu Beginn nach 1–2 Tagen deutlich auf und erreichen nach 3–4 Tagen ihr Maximum.

    Behandlung:

    Ergreifen Sie medizinische Kontrollmaßnahmen, sobald eine Überdosierung auftritt, auch wenn keine Symptome einer Überdosierung auftreten.

    benötigt möglicherweise N-Acetylcystein oder Methionin.

    Hohe Dosen Natriumbikarbonat können Beschwerden im Magen-Darm-Trakt wie Aufstoßen und Übelkeit hervorrufen. Darüber hinaus kann hochdosiertes Natriumbicarbonat zu einer Alkalisierung des Blutes führen. Daher müssen die Elektrolyte überwacht und die Patienten angemessen kontrolliert werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit der Entspannung mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und fahren Sie mit dem Panadol-Arzneimittelkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Die Häufigkeit des Auftretens ist sehr selten:

  • Störungen des Blut- und Lymphsystems: verminderte Blutplättchen, Neutropenie, Leukopenie;
  • Verdauungsstörungen: Durchfall, Bauchschmerzen;
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Urtikaria, Erythem, Hautausschlag, äußeres Pusteln-Syndrom, akutes Hautnekrose-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom; rechtzeitige Verwaltung.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindikationen:

    Dieses Medikament wird in den folgenden Fällen nicht verwendet:

    Wissen Sie, dass eine Allergie gegen Paracetamol oder gegen Propacetamolhydrochlorid (die Vorstufe von Paracetamol) oder andere Bestandteile des Arzneimittels besteht.

    Schwere Lebererkrankung oder körperliche Lebererkrankung.

    Phenylketonurie (eine genetische Erkrankung, die bei der Geburt festgestellt wird) aufgrund von Aspartam.

    Integrität mit Fruktose (aufgrund der Anwesenheit von Sorbitol).

    Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD).

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    im Falle einer schweren Leber- oder Nierenerkrankung (konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Paracetamol anwenden).

    Anorexie, falsche oder ätzende Ernährung, anhaltende Unterernährung (schlechte Glutathionreserven in der Leber).

    Dehydrierung, Verringerung des Blutvolumens.

    Ärzte müssen Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Übersee-Akne-Syndrom (AGEP) warnen.

    Bei Patienten mit Glutathion-Hyperaktivität wie Blutinfektionen kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko eines Säurestoffwechsels im Blut erhöhen.

    Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Jedes Brausetablette Panadol enthält 427 mg Natrium (2 Tabletten enthalten 854 mg Natrium). Panadol 500 mg Brausepellets sollten daher nicht bei Patienten mit Salz verwendet werden.

    Jedes Brausetablette Panadol enthält 50 mg Sorbitol. Verwenden Sie keine Medikamente für Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen, die Fruktose nicht vertragen.

    Panadol 500 mg Brausetabletten enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Patienten mit Phenylceton-Harnproblemen sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    beeinträchtigt nicht.

    Schwangerschaft

    Human- und Tierstudien haben bisher kein Risiko von Paracetamol für die Schwangerschaft oder die Embryonalentwicklung festgestellt.

    Die Zeit des Stillens

    Humanstudien mit Paracetamol konnten kein Risiko für stillende oder gestillte Frauen erkennen. Paracetamol passierte den Plazentazaun und wurde in die Muttermilch ausgeschieden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Paracetamol bei längerer Anwendung in normaler Tagesdosis erhöht die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Arten von Cumarin, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt; Wenn Sie diese Dosen jedoch nicht oft anwenden, gibt es keine signifikante Wirkung.

    Die konzentrierte Anwendung von Phenytoin kann zu einer verminderten Wirksamkeit von Paracetamol führen und das Risiko einer Lebertoxizität erhöhen. Patienten, die mit Phenytoin behandelt werden, sollten große und/oder längere Paracetamol-Gaben vermeiden. Patienten müssen auf Anzeichen einer Lebertoxizität überwacht werden.

    Probenecid kann die Clearance von Paracetamol fast verdoppeln, indem es sein Konjugat mit Glucuronsäure hemmt. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid sollte die Paracetamol-Dosis berücksichtigt werden.

    Salicylamid kann die Entsorgungszeit (t1/2) von Paracetamol verlängern.

    Enzyminduzierende Substanzen: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Paracetamol zusammen mit leberenzyminduzierenden Substanzen wie Barbiturat, Isoniazid, Carbamazepin, Rifampicin und Ethanol verwenden ...

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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    Haftungsausschluss

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