Τα αναβράζοντα δισκία Panadol 500mg έχουν γεύση λεμονιού - αναλγητικά, αντιπυρετικά, χωρίς στομαχικές βλάβες (5 κυψέλες x 4 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 4 δισκία
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη500 mg

Χρήσεις

υποδεικνύεται:

Τα αναβράζοντα σφαιρίδια Panadol που περιέχουν παρακεταμόλη είναι αντιπυρετικό και ανακουφιστικό από τον πόνο.

Η θεραπεία του ήπιου έως μέτριου πόνου περιλαμβάνει: πονοκέφαλο, ημικρανία, μυϊκούς πόνους, δυσμηνόρροια, πονόλαιμο, μυϊκό πόνο, πυρετό και πόνο μετά τον εμβολιασμό, πόνο μετά την εξαγωγή δοντιού ή μετά από οδοντιατρικές επεμβάσεις, πονόδοντο, πόνο οστεοαρθρίτιδας.

Μείωση του πυρετού.

Pharmacokinus

Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό και αντιπυρετικό. Σε αντίθεση με τα παραδοσιακά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η παρακεταμόλη δεν αναστέλλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων στη δόση της θεραπείας.

Mechanism of action: The exact mechanism of paracetamol analgesic and antipyretic effects has not been determined. Ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται με τις επιδράσεις στο κεντρικό και το περιφερειακό.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Η παρακεταμόλη όταν λαμβάνεται ή λαμβάνεται θα απορροφηθεί γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 10-60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

Διανομή:

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα στους περισσότερους ιστούς.

Στους ενήλικες, η κατανομή της παρακεταμόλης είναι περίπου 1-2 λίτρα/κιλό και στα παιδιά μεταξύ 0,7-1,0 λίτρα/κιλό.

Η παρακεταμόλη δεν συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός:

  • Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες οδούς στο ήπαρ: σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και σχετίζεται με το θειικό οξύ. Συνδυάζεται με θειικό οξύ που κορένεται γρήγορα όταν χρησιμοποιούνται υψηλότερες δόσεις, αλλά παραμένει εντός του πεδίου εφαρμογής της θεραπείας. Συνήθως, αυτό το ενδιάμεσο θα αποτοξινωθεί με την αφαίρεση γλουταθειόνης και αποβάλλεται στα ούρα μετά τη σύνδεση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Ωστόσο, κατά τη δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτή η ποσότητα τοξικών μεταβολιτών αυξήθηκε.
  • Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα, στους ενήλικες, περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται για 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδών (περίπου 60%) και θειικού συζυγούς (περίπου 30%). Κάτω από 5% αποβάλλεται με τη μορφή σταθερού.

    • Πριν τη λήψη Τα αναβράζοντα δισκία Panadol 500mg έχουν γεύση λεμονιού - αναλγητικά, αντιπυρετικά, χωρίς στομαχικές βλάβες (5 κυψέλες x 4 ταμπλέτες)

    Τρόπος χρήσης

    Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

    Δοσολογία

    Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων), παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω: Διαλύστε 1-2 κάψουλες σε τουλάχιστον μισό φλιτζάνι νερό κάθε 4 - 6 ώρες, εάν είναι απαραίτητο.

    Μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες: 4000 mg/ημέρα (8 κάψουλες/ημέρα);

    Μην κάνετε υπερβολική δόση;

    Μην το χρησιμοποιείτε με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

    Η ελάχιστη απόσταση επαναλαμβανόμενης δόσης: 4 ώρες.

    Παιδιά από 6 έως 11 ετών:

    Διαλύστε 250 - 500 mg για τουλάχιστον μισό φλιτζάνι νερό για κάθε 4 - 6 ώρες, εάν χρειάζεται.

    Μέγιστη ημερήσια δόση: 60 mg/kg βάρους διαιρεμένη σε πολλές φορές, κάθε φορά 10 - 15 mg/kg βάρους που χρησιμοποιείται για 24 ώρες.

    Μην κάνετε υπερβολική δόση;

    Δεν χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

    Μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 4 δόσεις σε 24 ώρες.

    Ελάχιστη απόσταση δόσης: 4 ώρες;

    Μέγιστος χρόνος χρήσης φαρμάκων χωρίς συμβουλή γιατρού: 3 ημέρες.

    Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών: Μην προτείνετε τη χρήση φαρμάκων για παιδιά κάτω των 6 ετών.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Σημάδια και συμπτώματα:

    Το

    μπορεί να διατρέχει κίνδυνο δηλητηρίασης, ειδικά σε ασθενείς με παρατεταμένο υποσιτισμό και χρήστες ενζύμων. Ειδικότερα, η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο σε αυτές τις περιπτώσεις.

    Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως τις πρώτες 24 ώρες, όπως ναυτία, έμετος, ανορεξία, χλωμό δέρμα, δυσφορία και εφίδρωση.

    Υπερδοσολογία όταν λαμβάνεται δόση μεγαλύτερη από 7,5 g παρακεταμόλης σε ενήλικες ή 140 mg/kg σωματικού βάρους στα παιδιά, η οποία μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή και καταστροφή του ήπατος ανεπάρκεια των ηπατικών κυττάρων, μόλυνση με μεταβολικό οξύ και εγκεφαλική νόσο που οδηγεί σε κώμα και θάνατο.

    Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των επιπέδων ηπατικών τρανσαμινασών (AST, ALT), γαλακτικής αφυδρογονάσης και χολερυθρίνης μαζί με μειωμένα επίπεδα προθρομβίνης, που μπορεί να εμφανιστούν από 12 έως 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης συχνά γίνονται έντονα στην αρχή μετά από 1-2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.

    Θεραπεία:

    Εφαρμόστε μέτρα ιατρικού ελέγχου μόλις εμφανιστεί υπερδοσολογία, ακόμη και όταν δεν εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας.

    Το

    μπορεί να χρειάζεται ν-ακετυλοκυστεΐνη ή μεθειονίνη.

    Υψηλές δόσεις διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσουν συμπτώματα στη γαστρεντερική οδό, όπως ρέψιμο και ναυτία. Επιπλέον, η υψηλή δόση διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσει αλκαλοποίηση του αίματος, ανάγκη παρακολούθησης των ηλεκτρολυτών και κατάλληλου ελέγχου των ασθενών.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε το ημερολόγιο φαρμάκων Panadol. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

    Παρενέργειες

    Η συχνότητα εμφάνισης είναι πολύ σπάνια:

  • Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: μειωμένα αιμοπετάλια, ουδετεροπενία, λευκοπενία.
  • πεπτικές διαταραχές: διάρροια, κοιλιακό άλγος.
  • Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνίδωση, ερύθημα, εξάνθημα, σύνδρομο εξωτερικών φλυκταινών, σύνδρομο οξείας δερματικής νέκρωσης, σύνδρομο Stevens-Johnson. έγκαιρη διαχείριση.

    • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείξεις:

    Αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    Γνωρίζετε ότι υπάρχει αλλεργία στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη (την πρόδρομη ουσία της παρακεταμόλης) ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

    Σοβαρή ηπατική νόσο ή φυσική ηπατική νόσο.

    φαινυλκετονουρία (μια γενετική ασθένεια που ανιχνεύεται κατά τη γέννηση), λόγω της ασπαρτάμης.

    Ακεραιότητα με φρουκτόζη (λόγω της παρουσίας σορβιτόλης).

    Έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD).

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής νόσου ή νεφρικής νόσου (συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε παρακεταμόλη).

    Ανορεξία, εσφαλμένη ή διάβρωση, παρατεταμένος υποσιτισμός (χαμηλά αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ).

    Αφυδάτωση, μείωση του όγκου του αίματος.

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας ακμής στο εξωτερικό (AGEP).

    Σε ασθενείς με υπερμαθήματα γλουταθειόνης, όπως λοιμώξεις του αίματος, η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μεταβολισμού οξέος στο αίμα.

    Εάν τα συμπτώματα είναι επίμονα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Κάθε αναβράζον Panadol περιέχει 427 mg νατρίου (2 δισκία που περιέχουν 854 mg νατρίου), επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε αναβράζοντα σφαιρίδια Panadol 500 mg σε ασθενείς με αλάτι.

    Κάθε αναβράζον Panadol περιέχει 50 mg σορβιτόλης. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες σε φρουκτόζη μη ανοχής.

    Panadol 500mg αναβράζοντα δισκία που περιέχουν ασπαρτάμη, πηγή φαινυλαλανίνης. Οι ασθενείς με φαινυλκετόνη - ούρων δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    δεν επηρεάζει.

    Εγκυμοσύνη

    Μελέτες σε ανθρώπους και ζώα δεν έχουν ακόμη εντοπίσει κανέναν κίνδυνο παρακεταμόλης για την εγκυμοσύνη ή την εμβρυϊκή ανάπτυξη.

    Η περίοδος του θηλασμού

    Μελέτες σε ανθρώπους με παρακεταμόλη δεν μπορούν να εντοπίσουν κανένα κίνδυνο για τις γυναίκες που θηλάζουν ή θηλάζουν. Η παρακεταμόλη πέρασε τον φράκτη του πλακούντα και απεκκρίθηκε στο μητρικό γάλα.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Η παρατεταμένη χρήση παρακεταμόλης σε κανονική ημερήσια δόση αυξάνει την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων τύπων κουμαρίνης οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Ωστόσο, εάν δεν χρησιμοποιείτε αυτές τις δόσεις συχνά, δεν υπάρχει σημαντικό αποτέλεσμα.

    Η συμπυκνωμένη χρήση με φαινυτοΐνη μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φαινυτοΐνη θα πρέπει να αποφεύγουν μεγάλες και/ή παρατεταμένες παρακεταμολές. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών για σημεία τοξικότητας για το ήπαρ.

    Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει σχεδόν δύο φορές την κάθαρση της παρακεταμόλης αναστέλλοντας το συζυγές της με γλυκουρονικό οξύ. Η δόση της παρακεταμόλης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη.

    το σαλικυλαμίδιο μπορεί να παρατείνει το χρόνο απόρριψης (t1/2) της παρακεταμόλης.

    Ουσίες επαγωγής ενζύμων: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη με ουσίες επαγωγής ηπατικών ενζύμων όπως βαρβιτουράτη, ισονιαζίδη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη και αιθανόλη ...

    Αποθήκευση

    Αφήστε ένα δροσερό, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά