Las tabletas efervescentes de Panadol de 500 mg tienen sabor a limón: alivian el dolor, son antipiréticas y no dañan el estómago (5 ampollas x 4 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 4 comprimidos
Especificaciones Paracetamol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
Usos
indicado:
Panadol gránulos efervescentes que contienen paracetamol es un antipirético y analgésico.
El tratamiento del dolor leve a medio incluye: dolor de cabeza, migraña, dolores musculares, dismenorrea, dolor de garganta, dolor muscular, fiebre y dolor después de la vacunación, dolor después de la extracción de un diente o después de procedimientos dentales, dolor de muelas, dolor de osteoartritis.
Una reducción de la fiebre.
Pharmacokinus
el paracetamol es un analgésico y antipirético. A diferencia de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) tradicionales, el paracetamol no inhibe la función plaquetaria en la dosis de tratamiento.
Mecanismo de acción: No se ha determinado el mecanismo exacto de los efectos analgésicos y antipiréticos del paracetamol. El mecanismo de acción puede estar relacionado con los efectos a nivel central y periférico.
Farmacocinética dinámica
Absorción: El paracetamol, cuando se toma o se toma, se absorberá rápida y completamente. La concentración máxima de plasma se produce entre 10 y 60 minutos después de beber.
Distribución:
el paracetamol se distribuye rápidamente en la mayoría de los tejidos.
En adultos, la distribución de Paracetamol es de aproximadamente 1-2 litros/kg y en niños entre 0,7-1,0 litros/kg.
El paracetamol no se asocia fuertemente con las proteínas plasmáticas.
Metabolismo:
antes de tomar Las tabletas efervescentes de Panadol de 500 mg tienen sabor a limón: alivian el dolor, son antipiréticas y no dañan el estómago (5 ampollas x 4 tabletas)
Modo de empleo
Tomar vía oral.
Dosis
Adultos (incluidos ancianos), niños de 12 años en adelante: disolver 1-2 cápsulas en al menos media taza de agua cada 4 a 6 horas, si es necesario.
Dosis máxima diaria para adultos: 4000 mg/día (8 cápsulas/día);
No sufrir una sobredosis;
No utilizar con otros medicamentos que contengan paracetamol;
La distancia mínima de dosis repetida: 4 horas.
Niños de 6 a 11 años:
Disuelva 250 - 500 mg en al menos media taza de agua cada 4 - 6 horas si es necesario;
Dosis máxima diaria: 60 mg/kg de peso dividido en varias veces, cada vez utilizado 10 - 15 mg/kg de peso durante 24 horas;
No sufrir una sobredosis;
No se utiliza con otros medicamentos que contengan paracetamol;
No utilizar más de 4 dosis en 24 horas;
Distancia mínima de dosis: 4 horas;
Tiempo máximo de uso de medicamentos sin consejo médico: 3 días.
Niños menores de 6 años: No recomendar el uso de medicamentos a niños menores de 6 años.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Signos y síntomas:
puede correr riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con desnutrición prolongada y usuarios de enzimas. En particular, en estos casos una sobredosis puede provocar la muerte.
Los síntomas suelen aparecer en las primeras 24 horas, incluyendo náuseas, vómitos, anorexia, piel pálida, malestar y sudoración.
La sobredosis al tomar una dosis superior a 7,5 g de paracetamol en adultos o 140 mg/kg de peso corporal en niños provocará inflamación y destrucción de las células del hígado, lo que puede provocar una necrosis hepática completa y sin recuperación, lo que provocará insuficiencia de las células hepáticas, infección por ácido metabólico y enfermedad cerebral que provocará coma y muerte.
Al mismo tiempo, se produce un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina junto con una disminución de los niveles de protrombina, lo que puede ocurrir entre 12 y 48 horas después de tomar el medicamento. Los síntomas clínicos de daño hepático a menudo se vuelven pronunciados al principio después de 1-2 días y alcanzan un máximo después de 3-4 días.Tratamiento:
Aplicar medidas de control médico tan pronto como se produzca una sobredosis incluso cuando no aparezcan síntomas de sobredosis.
puede necesitar n-acetilcisteína o metionina.
Las dosis altas de bicarbonato de sodio pueden causar síntomas en el tracto gastrointestinal como eructos y náuseas. Además, las dosis altas de bicarbonato de sodio pueden causar alcalinización de la sangre, por lo que es necesario controlar los electrolitos y controlar a los pacientes adecuadamente.¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo de relajación con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis olvidada y continúe con el calendario de medicamentos de Panadol. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
La frecuencia de aparición es muy rara:
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicaciones:
Este medicamento no se utiliza en los siguientes casos:
Sepa que existe alergia al paracetamol o al clorhidrato de propacetamol (el precursor del paracetamol) u otros ingredientes del medicamento.
Enfermedad hepática grave o enfermedad hepática física.
fenilcetonuria (una enfermedad genética detectada al nacer), debida al aspartamo.
Integridad con la fructosa (debido a la presencia de sorbitol).
Falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
Tenga cuidado al utilizar
en caso de enfermedad hepática grave o enfermedad renal (consulte a su médico antes de usar paracetamol).
Anorexia, malnutrición o corrosión, desnutrición prolongada (escasas reservas hepáticas de glutatión).
Deshidratación, reducción del volumen sanguíneo.
Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de acné agudo en el extranjero (AGEP).
En pacientes con hipermateria de glutatión, como infecciones de la sangre, el uso de paracetamol puede aumentar el riesgo de metabolismo ácido en la sangre.
Si los síntomas persisten, consulte a un médico.
Estar fuera del alcance de los niños.
Cada Panadol efervescente contiene 427 mg de sodio (2 tabletas que contienen 854 mg de sodio), por lo que no debe usar Panadol 500 mg en gránulos efervescentes en pacientes con sal.
Cada Panadol efervescente contiene 50 mg de sorbitol. No utilizar medicamentos en pacientes con enfermedades genéticas raras que no toleren la fructosa.
Panadol 500 mg comprimidos efervescentes que contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina. Los pacientes con fenilceton urinario no deben usar este medicamento.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
no afecta.
Embarazo
Los estudios en humanos y animales aún no han identificado ningún riesgo del paracetamol para el embarazo o el desarrollo embrionario.
El período de lactancia
Los estudios en humanos con paracetamol no pueden identificar ningún riesgo para las mujeres lactantes o amamantadas. El paracetamol atravesó la barrera placentaria y se excretó en la leche materna.
Interacción con otros medicamentos
El uso prolongado de paracetamol en dosis diarias normales aumenta el efecto anticoagulante de la warfarina y otros tipos de cumarina, lo que lleva a un mayor riesgo de hemorragia; Sin embargo, si no utiliza estas dosis con frecuencia, no se produce ningún efecto significativo.
El uso concentrado con fenitoína puede reducir la eficacia del paracetamol y aumentar el riesgo de toxicidad en el hígado. Los pacientes que están siendo tratados con fenitoína deben evitar paracetamoles grandes y/o prolongados. Es necesario controlar a los pacientes para detectar signos de toxicidad para el hígado.
El probenecid puede reducir casi dos veces el aclaramiento del paracetamol al inhibir su conjugado con ácido glucurónico. Se debe considerar la dosis de paracetamol cuando se usa simultáneamente con probenecid.
la salicilamida puede prolongar el tiempo de eliminación (t1/2) del paracetamol.
Sustancias inductoras de enzimas hepáticas: Tenga cuidado al utilizar paracetamol con sustancias inductoras de enzimas hepáticas como barbiturato, isoniazida, carbamazepina, rifampicina y etanol...
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- PIRITON SYRUP
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
- ZYLORIC 300MG TABLETS
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