Les comprimés effervescents Panadol 500 mg ont un goût de citron – soulagent la douleur, antipyrétique, ne nuisent pas à l'estomac (5 ampoules x 4 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 4 comprimés
Spécifications Paracétamol
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 500mg |
Les usages
indiqué :
Les pastilles effervescentes Panadol contenant du paracétamol sont un antipyrétique et un analgésique.
Le traitement des douleurs légères à moyennes comprend : les maux de tête, les migraines, les douleurs musculaires, la dysménorrhée, les maux de gorge, les douleurs musculaires, la fièvre et les douleurs après la vaccination, les douleurs après une extraction dentaire ou après une intervention dentaire, les maux de dents, les douleurs arthrosiques.
Une réduction de la fièvre.
Pharmacokinus
le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique. Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) traditionnels, le paracétamol n'inhibe pas la fonction plaquettaire à la dose de traitement.
Mécanisme d'action : Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'a pas été déterminé. Le mécanisme d'action peut être lié aux effets au niveau central et périphérique.
Pharmacocinétique dynamique
Absorption : Le paracétamol, lorsqu'il est pris ou pris, sera absorbé rapidement et complètement. La concentration plasmatique maximale se situe environ 10 à 60 minutes après avoir bu.
Distribution :
le paracétamol est rapidement distribué dans la plupart des tissus.
Chez les adultes, la distribution du paracétamol est d'environ 1 à 2 litres/kg et chez les enfants entre 0,7 et 1,0 litres/kg.
Le paracétamol ne se connecte pas fortement aux protéines plasmatiques.
Métabolisme :
Avant de prendre Les comprimés effervescents Panadol 500 mg ont un goût de citron – soulagent la douleur, antipyrétique, ne nuisent pas à l'estomac (5 ampoules x 4 comprimés)
Comment utiliser
Prendre une utilisation orale.
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées), enfants âgés de 12 ans et plus : Dissoudre 1 à 2 capsules dans au moins une demi-tasse d'eau toutes les 4 à 6 heures, si nécessaire.
Dose quotidienne maximale pour les adultes : 4 000 mg/jour (8 gélules/jour) ;
Ne pas surdoser ;
Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol ;
La distance minimale de dose répétée : 4 heures.
Enfants de 6 à 11 ans :
Dissoudre 250 à 500 mg pour au moins une demi-tasse d'eau toutes les 4 à 6 heures si nécessaire ;
Dose quotidienne maximale : 60 mg/kg de poids divisé en plusieurs fois, chaque fois 10 à 15 mg/kg de poids utilisé pendant 24 heures ;
Ne pas surdoser ;
Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol ;
Ne pas utiliser plus de 4 doses en 24 heures ;
Distance de dose minimale : 4 heures ;
Durée maximale d'utilisation de médicaments sans l'avis d'un médecin : 3 jours.
Enfants de moins de 6 ans : il est déconseillé de consommer des médicaments aux enfants de moins de 6 ans.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Signes et symptômes :
peut présenter un risque d'empoisonnement, en particulier chez les patients souffrant de malnutrition prolongée et les utilisateurs d'enzymes. En particulier, un surdosage peut entraîner la mort dans ces cas.
Les symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures, notamment des nausées, des vomissements, une anorexie, une peau pâle, un inconfort et une transpiration.
Un surdosage lors de la prise d'une dose supérieure à 7,5 g de paracétamol chez l'adulte ou à 140 mg/kg de poids corporel chez l'enfant provoquera une inflammation et une destruction des cellules hépatiques, ce qui peut provoquer une nécrose hépatique complète et non-récupération, entraînant une insuffisance hépatique, une infection par l'acide métabolique et une maladie cérébrale conduisant au coma et à la mort.
Dans le même temps, il existe une augmentation des taux de transaminases hépatiques (AST, ALT), de lactate déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une diminution des taux de prothrombine, qui peuvent survenir de 12 à 48 heures après la prise du médicament. Les symptômes cliniques des lésions hépatiques deviennent souvent prononcés au début après 1 à 2 jours et atteignent leur maximum après 3 à 4 jours.Traitement :
Appliquer des mesures de contrôle médical dès qu'un surdosage survient, même si les symptômes de surdosage n'apparaissent pas.
peut avoir besoin de n-acétylcystéine ou de méthionine.
Des doses élevées de bicarbonate de sodium peuvent provoquer des symptômes au niveau du tractus gastro-intestinal tels que des éructations et des nausées. De plus, le bicarbonate de sodium à forte dose peut provoquer une alcalinisation du sang, nécessitant une surveillance des électrolytes et un contrôle approprié des patients.Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps de relaxation avec la dose suivante est trop court, sautez la dose oubliée et poursuivez le calendrier médicamenteux Panadol. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
La fréquence d'apparition est très rare :
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indications :
Ce médicament n'est pas utilisé dans les cas suivants :
Sachez qu'il existe une allergie au paracétamol, au chlorhydrate de propacétamol (le précurseur du paracétamol) ou à d'autres ingrédients du médicament.
Maladie hépatique grave ou maladie physique du foie.
phénylcétonurie (une maladie génétique détectée à la naissance), due à l'aspartam.
Intégrité avec le fructose (en raison de la présence de sorbitol).
Manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).
Soyez prudent lors de l'utilisation
en cas de maladie hépatique ou rénale sévère (consultez votre médecin avant d'utiliser du paracétamol).
Anorexie, incorrecte ou corrosive, malnutrition prolongée (faibles réserves de glutathion hépatique).
Déshydratation, réduisant le volume sanguin.
Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aiguë d'outre-mer (AGEP).
Chez les patients présentant une hypermath au glutathion telle qu'une infection sanguine, l'utilisation de paracétamol peut augmenter le risque de métabolisme acide dans le sang.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
À garder hors de portée des enfants.
Chaque Panadol effervescent contient 427 mg de sodium (2 comprimés contenant 854 mg de sodium), vous ne devez donc pas utiliser Panadol 500 mg de granulés effervescents chez les patients présentant du sel.
Chaque Panadol effervescent contient 50 mg de sorbitol. N'utilisez pas de médicaments pour les patients atteints de maladies génétiques rares en cas de non-tolérance au fructose.
Panadol 500 mg comprimés effervescents contenant de l'aspartame, source de phénylalanine. Les patients atteints de phénylcéton - urinaire ne doivent pas utiliser ce médicament.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
n'affecte pas.
Grossesse
Les études humaines et animales n'ont pas encore identifié de risque lié au paracétamol pour la grossesse ou le développement embryonnaire.
La période d'allaitement
Les études humaines avec le paracétamol ne peuvent identifier aucun risque pour les femmes qui allaitent ou qui allaitent. Le paracétamol a traversé la barrière placentaire et a été excrété dans le lait maternel.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation prolongée du paracétamol à dose quotidienne normale augmente l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres types de cooumarine, entraînant un risque accru de saignement ; Cependant, si vous n'utilisez pas ces doses souvent, il n'y a aucun effet significatif.
L'utilisation concentrée de phénytoïne peut entraîner une réduction de l'efficacité du paracétamol et augmenter le risque de toxicité pour le foie. Les patients traités par phénytoïne doivent éviter les prises de paracétamol importantes et/ou prolongées. Nécessité de surveiller les patients sur les signes de toxicité pour le foie.
Le probénécide peut réduire presque de moitié la clairance du paracétamol en inhibant son conjugué avec l'acide glucuronique. La dose de paracétamol doit être envisagée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec le probénécide.
le salicylamide peut prolonger le temps d'élimination (t1/2) du paracétamol.
Substances inductrices d'enzymes : soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol avec des substances inductrices d'enzymes hépatiques telles que le barbiturat, l'isoniazide, la carbamazépine, la rifampicine et l'éthanol...
Conservation
Laissez un endroit frais et sec, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
À garder hors de portée des enfants.
Autres médicaments
- ACUPAN TABLETS
- FUCIDIN H CREAM
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
- VOLTAROL 50 MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
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