パナドール 500mg 発泡錠はレモン風味 - 鎮痛、解熱、胃への害なし (5 ブリスター x 4 錠)

剤形 5ブリスター×4錠入り箱
仕様パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

表示:

パラセタモールを含むパナドール発泡ペレットは、解熱剤と鎮痛剤です。

軽度から中程度の痛みの治療には、頭痛、片頭痛、筋肉痛、月経困難症、喉の痛み、筋肉痛、ワクチン接種後の発熱と痛み、抜歯後または歯科処置後の痛み、歯痛、変形性関節症の痛みが含まれます。

発熱の軽減。

ファーマコキヌス

パラセタモールは、鎮痛解熱剤です。従来の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）とは異なり、パラセタモールは治療用量で血小板機能を阻害しません。

作用機序: パラセタモールの鎮痛および解熱効果の正確な機構はまだ解明されていません。作用機序は中枢と末梢での効果に関連している可能性があります。

動的薬物動態

吸収: パラセタモールは、服用または服用すると、迅速かつ完全に吸収されます。血漿濃度のピークは飲酒後約 10～60 分です。

配布:

パラセタモールは、ほとんどの組織にすぐに分布します。

成人ではパラセタモールの分布は約 1 ～ 2 リットル/kg、小児では 0.7 ～ 1.0 リットル/kg です。

パラセタモールは血漿タンパク質と強く結びつきません。

代謝:

パラセタモールは主に肝臓で 2 つの主要な経路で代謝されます。1 つはグルクロン酸と関連する経路、もう 1 つは硫酸と関連する経路です。硫酸と組み合わせると、高用量を使用するとすぐに飽和しますが、それでも治療の範囲内です。通常、この中間体はグルタチオン除去によって解毒され、システインやメルカプツール酸と結合した後、尿中に排出されます。しかし、高用量のパラセタモールで中毒すると、この有毒な代謝物の量が増加しました。

パラセタモールの代謝産物は主に尿中に排泄され、成人では用量の約 90% が 24 時間で主にグルクロニド複合体 (約 60%) と硫酸抱合体 (約 30%) の形で排泄されます。 5%未満は定数として切り捨てます。

服用する前にパナドール 500mg 発泡錠はレモン風味 - 鎮痛、解熱、胃への害なし (5 ブリスター x 4 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

用量

大人 (高齢者を含む)、12 歳以上の子供: 必要に応じて、4 ～ 6 時間ごとに 1 ～ 2 カプセルを少なくともカップ半分の水に溶かしてください。

成人の 1 日最大用量: 4000 mg/日 (8 カプセル/日);

過剰摂取に注意してください。

パラセタモールを含む他の薬剤と併用しないでください。

反復投与の最小距離: 4 時間。

6 歳から 11 歳までの子供:

必要に応じて、4 ～ 6 時間ごとに 250 ～ 500 mg を少なくともカップ半分の水に溶かしてください。

1 日の最大用量: 60 mg/kg 体重を数回に分け、毎回 10 ～ 15 mg/kg 体重を 24 時間使用します。

過剰摂取に注意してください。

パラセタモールを含む他の薬物とは併用しないでください。

24 時間以内に 4 回分を超えて使用しないでください。

最小投与距離: 4 時間;

医師のアドバイスなしに薬物を使用できる最長期間: 3 日間。

6 歳未満の子供: 6 歳未満の子供に対する薬物の使用はお勧めしません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

兆候と症状:

は、特に長期にわたる栄養失調の患者や酵素使用者の場合、中毒の危険にさらされる可能性があります。特に、このような場合、過剰摂取は死に至る可能性があります。

通常、最初の 24 時間以内に、吐き気、嘔吐、食欲不振、皮膚の青白さ、不快感、発汗などの症状が現れます。

パラセタモールを成人で 7.5 g、体重 kg あたり 140 mg を超える用量で過剰摂取すると、肝細胞の炎症と破壊が引き起こされ、完全かつ回復不能な肝壊死を引き起こし、肝細胞不全、代謝酸感染症、脳疾患を引き起こす可能性があります。昏睡状態と死。

同時に、肝臓のトランスアミナーゼレベル（AST、ALT）、乳酸デヒドロゲナーゼ、ビリルビンの上昇と、プロトロンビンレベルの低下があり、これは薬を服用してから12～48時間後に起こる可能性があります。肝障害の臨床症状は、多くの場合、1 ～ 2 日後に最初に顕著になり、3 ～ 4 日後に最大に達します。

治療:

過剰摂取の症状が現れていない場合でも、過剰摂取が発生したらすぐに医学的管理措置を講じてください。

n-アセチルシステインまたはメチオニンが必要な場合があります。

高用量の重炭酸ナトリウムは、げっぷや吐き気などの消化管の症状を引き起こす可能性があります。さらに、高用量の重炭酸ナトリウムは血液のアルカリ化を引き起こす可能性があるため、電解質を監視し、患者を適切に管理する必要があります。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までのリラックス時間が短すぎる場合は、忘れた服用分をスキップし、パナドールの薬カレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

出現頻度は非常にまれです:

血液およびリンパ系の障害: 血小板の減少、好中球減少症、白血球減少症。

消化器疾患: 下痢、腹痛。

皮膚および皮下組織の障害：蕁麻疹、紅斑、発疹、外膿疱症候群、急性皮膚壊死症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群。タイムリーな管理。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

この薬は次の場合には使用できません。

パラセタモール、または塩酸プロアセタモール (パラセタモールの前駆体) または薬剤の他の成分に対するアレルギーがあることを知っておいてください。

重度の肝疾患または物理的な肝疾患。

アスパルタムによるフェニルケトン尿症 (出生時に発見される遺伝性疾患)。

フルクトースとの完全性 (ソルビトールの存在による)。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) の欠如。

重度の肝臓病または腎臓病の場合は使用に注意してください (パラセタモールを使用する前に医師に相談してください)。

食欲不振、誤った摂取または腐食、長期の栄養失調 (肝臓のグルタチオン貯蔵量が少ない)

脱水症状、血液量の減少。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性海外座瘡症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

血液感染症などのグルタチオン過剰症の患者がパラセタモールを使用すると、血中の酸代謝のリスクが高まる可能性があります。

症状が続く場合は、医師に相談してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

各発泡性パナドールには 427mg のナトリウムが含まれています (2 錠には 854mg ナトリウムを含有)。そのため、塩分を摂取している患者にはパナドール 500mg の発泡性ペレットを使用しないでください。

各発泡性パナドールには 50mg のソルビトールが含まれています。フルクトース非耐性の稀な遺伝性疾患の患者には薬剤を使用しないでください。

パナドール 500mg は、フェニルアラニンの供給源であるアスパルテームを含む発泡性錠剤です。フェニルセトン - 尿路疾患の患者は、この薬を使用すべきではありません。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

人体および動物の研究では、妊娠または胎児の発育に対するパラセタモールのリスクはまだ特定されていません。

授乳期間

パラセタモールを用いた人体研究では、授乳中または授乳中の女性に対するリスクは特定されていません。パラセタモールは胎盤フェンスを通過し、母乳中に排泄されました。

薬物相互作用

パラセタモールを通常の 1 日用量で長期間使用すると、ワルファリンや他の種類のクマリンの抗凝固作用が増加し、出血のリスクが増加します。ただし、これらの用量を頻繁に使用しない場合、重大な効果はありません。

フェニトインを集中的に使用すると、パラセタモールの有効性が低下し、肝臓への毒性のリスクが高まる可能性があります。フェニトインで治療を受けている患者は、大量のおよび/または長期にわたるパラセタモールを避けるべきです。肝臓に対する毒性の兆候がないか患者を監視する必要がある。

プロベネシドは、グルクロン酸との結合体を阻害することにより、パラセタモールのクリアランスをほぼ 2 倍減少させる可能性があります。プロベネシドと同時に使用する場合は、パラセタモールの用量を考慮する必要があります。

サリチルアミドはパラセタモールの廃棄時間 (t1/2) を延長できます。

酵素誘導物質: バルビツラト、イソニアジド、カルバマゼピン、リファンピシン、エタノールなどの肝酵素誘導物質とパラセタモールを併用する場合は注意してください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しく乾燥した場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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