Panadol 500 mg bruistabletten hebben citroensmaak - pijnverlichting, koortswerend, geen maagbeschadiging (5 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 4 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg

Toepassingen

aangegeven:

Panadol bruistabletten met paracetamol zijn koortswerend en pijnstillend.

Behandeling van milde tot matige pijn omvat: hoofdpijn, migraine, spierpijn, dysmenorroe, keelpijn, spierpijn, koorts en pijn na vaccinatie, pijn na tandextractie of na tandheelkundige ingrepen, kiespijn, artrosepijn.

Een vermindering van koorts.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel. In tegenstelling tot traditionele niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) remt paracetamol de bloedplaatjesfunctie niet bij de behandelingsdosis.

Werkingsmechanisme: Het exacte mechanisme van de pijnstillende en koortswerende effecten van paracetamol is niet vastgesteld. Het werkingsmechanisme kan verband houden met de effecten op het centrale en perifere gebied.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Paracetamol zal bij inname of inname snel en volledig worden geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10-60 minuten na het drinken.

Distributie:

paracetamol wordt snel in de meeste weefsels verdeeld.

Bij volwassenen bedraagt ​​de verdeling van paracetamol ongeveer 1-2 liter/kg en bij kinderen tussen 0,7-1,0 liter/kg.

Paracetamol heeft geen sterke verbinding met plasma-eiwitten.

Metabolisme:

  • Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever: geassocieerd met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur; Gecombineerd met zwavelzuur snel verzadigd bij gebruik van hogere doses, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling. Meestal wordt dit tussenproduct ontgift door het verwijderen van glutathion en wordt het via de urine geëlimineerd na verbinding met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doses paracetamol nam deze hoeveelheid toxische metabolieten echter toe.
  • De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van een glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en een sulfaatconjugaat (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt geëlimineerd in de vorm van een constante.

    • Voordat u neemt Panadol 500 mg bruistabletten hebben citroensmaak - pijnverlichting, koortswerend, geen maagbeschadiging (5 blisters x 4 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Dosering

    Volwassenen (inclusief ouderen), kinderen van 12 jaar en ouder: Los indien nodig elke 4 - 6 uur 1-2 capsules op in ten minste een half kopje water.

    Maximale dagelijkse dosis voor volwassenen: 4000 mg/dag (8 capsules/dag);

    Geen overdosis nemen;

    Niet gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten;

    De minimale afstand van herhaalde dosis: 4 uur.

    Kinderen van 6 tot 11 jaar:

    Los indien nodig 250 - 500 mg op in ten minste een half kopje water, elke 4 - 6 uur;

    Maximale dagelijkse dosis: 60 mg/kg gewicht verdeeld in meerdere keren, elke keer 10 - 15 mg/kg gewicht gebruikt gedurende 24 uur;

    Geen overdosis nemen;

    Niet gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten;

    Gebruik niet meer dan 4 doses binnen 24 uur;

    Minimale dosisafstand: 4 uur;

    Maximale duur van het gebruik van medicijnen zonder advies van een arts: 3 dagen.

    Kinderen jonger dan 6 jaar: het gebruik van medicijnen wordt afgeraden voor kinderen jonger dan 6 jaar.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Tekenen en symptomen:

    loopt mogelijk risico op vergiftiging, vooral bij patiënten met langdurige ondervoeding en bij gebruikers van enzymen. Met name een overdosis kan in deze gevallen tot de dood leiden.

    Symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur, waaronder misselijkheid, braken, anorexia, bleke, ongemakkelijke huid en zweten.

    Een overdosis bij inname van een dosis hoger dan 7,5 g paracetamol bij volwassenen, of 140 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen, veroorzaakt ontsteking en vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose, leidend tot levercelfalen, metabole zuurinfectie en hersenziekte leidend tot coma en overlijden.

    Tegelijkertijd is er een stijging van de levertransaminasespiegels (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine, samen met verlaagde protrombinespiegels, die 12 tot 48 uur na inname van het medicijn kunnen optreden. De klinische symptomen van leverschade worden in het begin vaak na 1-2 dagen uitgesproken en bereiken een maximum na 3-4 dagen.

    Behandeling:

    Pas medische controlemaatregelen toe zodra een overdosis optreedt, zelfs als er geen symptomen van een overdosis optreden.

    heeft mogelijk n-acetylcysteïne of methionine nodig.

    Hoge doses natriumbicarbonaat kunnen symptomen in het maag-darmkanaal veroorzaken, zoals oprispingen en misselijkheid. Bovendien kan een hoge dosis natriumbicarbonaat bloedalkalisatie veroorzaken, waardoor elektrolyten moeten worden gecontroleerd en patiënten op de juiste manier moeten worden gecontroleerd.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de ontspanningstijd bij de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga door met de Panadol-geneesmiddelenkalender. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    De frequentie van optreden is zeer zeldzaam:

  • Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel: verlaagd aantal bloedplaatjes, neutropenie, leukopenie;
  • spijsverteringsstoornissen: diarree, buikpijn;
  • Aandoeningen van huid en onderhuids weefsel: urticaria, erytheem, huiduitslag, externe puistensyndroom, acute huidnecrosesyndroom, Stevens-Johnson-syndroom; tijdig beheer.

    • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Contra-indicaties:

    Dit medicijn wordt niet gebruikt in de volgende gevallen:

    Weet dat er een allergie bestaat voor paracetamol of voor propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of andere ingrediënten van het medicijn.

    Ernstige leverziekte of fysieke leverziekte.

    fenylketonurie (een genetische ziekte die bij de geboorte wordt vastgesteld), als gevolg van aspartaam.

    Integriteit met fructose (vanwege de aanwezigheid van sorbitol).

    Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD).

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    in geval van ernstige leverziekte of nierziekte (raadpleeg uw arts voordat u paracetamol gebruikt).

    Anorexia, onjuiste of corrosieve, langdurige ondervoeding (slechte leverglutathionreserves).

    Uitdroging, vermindering van het bloedvolume.

    Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

    Bij patiënten met glutathion-hypermath, zoals bloedinfecties, kan het gebruik van paracetamol het risico op zuurmetabolisme in het bloed verhogen.

    Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Elk bruistablet van Panadol bevat 427 mg natrium (2 tabletten bevatten 854 mg natrium). Panadol 500 mg bruistabletten mogen daarom niet worden gebruikt bij patiënten met zout.

    Elk bruistablet van Panadol bevat 50 mg sorbitol. Gebruik geen medicijnen voor patiënten met zeldzame genetische ziekten in fructose zonder tolerantie.

    Panadol 500 mg bruistabletten met aspartaam, een bron van fenylalanine. Patiënten met fenylceton-urine mogen dit medicijn niet gebruiken.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen invloed.

    Zwangerschap

    Studies bij mensen en dieren hebben nog geen enkel risico van paracetamol voor de zwangerschap of de embryonale ontwikkeling aangetoond.

    De periode van borstvoeding

    Studies bij mensen met paracetamol kunnen geen enkel risico identificeren voor vrouwen die borstvoeding geven of vrouwen die borstvoeding geven. Paracetamol passeerde de placenta en werd uitgescheiden in de moedermelk.

    Geneesmiddelinteractie

    Langdurig gebruik van paracetamol bij een normale dagelijkse dosis verhoogt het antistollingseffect van warfarine en andere soorten coumarine, wat leidt tot een verhoogd risico op bloedingen; Als u deze doses echter niet vaak gebruikt, is er geen significant effect.

    Geconcentreerd gebruik met fenytoïne kan leiden tot een verminderde werkzaamheid van paracetamol en het risico op toxiciteit voor de lever vergroten. Patiënten die met fenytoïne worden behandeld, moeten grote en/of langdurige paracetamols vermijden. Noodzaak om patiënten te controleren op tekenen van toxiciteit voor de lever.

    Probenecide kan de klaring van paracetamol bijna tweemaal verminderen door het conjugaat ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdig gebruik met probenecide moet de dosis paracetamol worden overwogen.

    salicylamide kan de verwijderingstijd (t1/2) van paracetamol verlengen.

    Enzyminductiemiddelen: Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol met leverenzyminductiemiddelen zoals barbiturat, isoniazide, carbamazepine, rifampicine en ethanol...

    Bewaring

    Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden