Panadol 500mg tabletki musujące o smaku cytrynowym - łagodzą ból, działają przeciwgorączkowo, nie podrażniają żołądka (5 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 4 tabletki
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Informacje o składzieTreść
Paracetamol500 mg

Używa

wskazano:

Panadol musujące peletki zawierające paracetamol mają działanie przeciwgorączkowe i łagodzą ból.

Leczenie bólu o nasileniu łagodnym do średniego obejmuje: ból głowy, migrenę, bóle mięśni, bolesne miesiączkowanie, ból gardła, ból mięśni, gorączkę i ból po szczepieniu, ból po ekstrakcji zęba lub po zabiegach stomatologicznych, ból zęba, ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Zmniejszenie gorączki.

Pharmacokinus

paracetamol jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. W przeciwieństwie do tradycyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), paracetamol w stosowanej dawce nie hamuje czynności płytek krwi.

Mechanizm działania: Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie został ustalony. Mechanizm działania można powiązać z efektami ośrodkowymi i peryferyjnymi.

Farmakokinetyka dynamiczna

Wchłanianie: Paracetamol po przyjęciu lub przyjęciu zostanie szybko i całkowicie wchłonięty. Maksymalne stężenie w osoczu występuje około 10-60 minut po wypiciu.

Dystrybucja:

paracetamol ulega szybkiej dystrybucji do większości tkanek.

U dorosłych dystrybucja paracetamolu wynosi około 1–2 litrów/kg, a u dzieci 0,7–1,0 litrów/kg.

Paracetamol nie wiąże się silnie z białkami osocza.

Metabolizm:

  • Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie dwoma głównymi szlakami: związanym z kwasem glukuronowym i związanym z kwasem siarkowym; W połączeniu z kwasem siarkowym szybko nasyca się przy stosowaniu większych dawek, ale nadal pozostaje w zakresie leczenia. Zazwyczaj ten półprodukt będzie detoksykowany poprzez usunięcie glutationu i jest eliminowany z moczem po połączeniu z cysteiną i kwasem merkapturowym. Jednak w przypadku zatrucia dużymi dawkami paracetamolu, ilość toksycznych metabolitów wzrosła.
  • Metabolity paracetamolu wydalane są głównie z moczem, u dorosłych około 90% dawki jest wydalane w ciągu 24 godzin, głównie w postaci kompleksu glukuronidowego (około 60%) i koniugatu siarczanowego (około 30%). Poniżej 5% jest eliminowane w postaci stałej.

    • Przed wzięciem Panadol 500mg tabletki musujące o smaku cytrynowym - łagodzą ból, działają przeciwgorączkowo, nie podrażniają żołądka (5 blistrów x 4 tabletki)

    Jak stosować

    Stosować doustnie.

    Dawkowanie

    Dorośli (w tym osoby starsze), dzieci od 12. roku życia: W razie potrzeby 1-2 kapsułki rozpuścić w co najmniej połowie szklanki wody co 4 - 6 godzin.

    Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych: 4000 mg/dzień (8 kapsułek/dzień);

    Nie przedawkować;

    Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol;

    Minimalny dystans powtarzanej dawki: 4 godziny.

    Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:

    W razie potrzeby rozpuść 250–500 mg na co najmniej pół szklanki wody co 4–6 godzin;

    Maksymalna dawka dzienna: 60 mg/kg masy ciała podzielona na kilka porcji, każdorazowo 10 - 15 mg/kg masy ciała stosowana przez 24 godziny;

    Nie przedawkować;

    Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol;

    Nie stosować więcej niż 4 dawek w ciągu 24 godzin;

    Minimalna odległość dawki: 4 godziny;

    Maksymalny czas stosowania leków bez porady lekarza: 3 dni.

    Dzieci poniżej 6 roku życia: Nie zaleca się stosowania narkotyków u dzieci poniżej 6 roku życia.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Oznaki i objawy:

    może być narażony na ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z długotrwałym niedożywieniem i użytkowników enzymów. W szczególności w takich przypadkach przedawkowanie może prowadzić do śmierci.

    Objawy zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin, w tym nudności, wymioty, brak łaknienia, bladość skóry, uczucie dyskomfortu i pocenie się.

    Przedawkowanie dawki większej niż 7,5 g paracetamolu u dorosłych lub 140 mg/kg masy ciała u dzieci powoduje stan zapalny i zniszczenie komórek wątroby, co może spowodować całkowitą martwicę wątroby, która nie daje się wyzdrowieć, prowadząc do niewydolności komórek wątroby, zakażenia kwasami metabolicznymi i choroby mózgu prowadzącej do śpiączki i śmierci.

    Jednocześnie dochodzi do wzrostu aktywności aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny oraz obniżenia poziomu protrombiny, co może wystąpić od 12 do 48 godzin po zażyciu leku. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby często ujawniają się początkowo po 1-2 dniach i osiągają maksimum po 3-4 dniach.

    Leczenie:

    Zastosuj medyczne środki kontroli natychmiast po wystąpieniu przedawkowania, nawet jeśli nie występują objawy przedawkowania.

    może potrzebować n-acetylocysteiny lub metioniny.

    Wysokie dawki wodorowęglanu sodu mogą powodować objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak odbijanie i nudności. Ponadto wodorowęglan sodu w dużych dawkach może powodować alkalizację krwi, co powoduje konieczność monitorowania poziomu elektrolitów i odpowiedniej kontroli stanu pacjenta.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas relaksu przy kolejnej dawce będzie zbyt krótki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować kalendarz lekowy Panadolu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Częstotliwość występowania jest bardzo rzadka:

  • Zaburzenia układu krwionośnego i limfatycznego: zmniejszenie liczby płytek krwi, neutropenia, leukopenia;
  • zaburzenia trawienia: biegunka, ból brzucha;
  • Schorzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumień, wysypka, zespół krost zewnętrznych, zespół ostrej martwicy skóry, zespół Stevensa-Johnsona; terminowe zarządzanie.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazania:

    Lek ten nie jest stosowany w następujących przypadkach:

    Wiedzieć, że istnieje alergia na paracetamol lub chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) lub inne składniki leku.

    Ciężka choroba wątroby lub fizyczna choroba wątroby.

    fenyloketonurię (choroba genetyczna wykrywana po urodzeniu) wywołana aspartamem.

    Integralność z fruktozą (ze względu na obecność sorbitolu).

    Brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    w przypadku ciężkiej choroby wątroby lub nerek (przed zastosowaniem paracetamolu skonsultuj się z lekarzem).

    Anoreksja, nieprawidłowa lub żrąca, długotrwałe niedożywienie (słabe rezerwy glutationu w wątrobie).

    Odwodnienie, zmniejszenie objętości krwi.

    Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, ostry zespół trądziku zamorskiego (AGEP).

    U pacjentów z nadmierną aktywnością glutationu, taką jak zakażenia krwi, stosowanie paracetamolu może zwiększać ryzyko metabolizmu kwasów we krwi.

    Jeśli objawy nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

    Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

    Każdy musujący Panadol zawiera 427 mg sodu (2 tabletki zawierające 854 mg sodu), dlatego nie należy stosować Panadolu 500 mg w postaci peletek musujących u pacjentów przyjmujących sól.

    Każdy musujący Panadol zawiera 50 mg sorbitolu. Nie należy stosować leków u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi, które nie tolerują fruktozy.

    Panadol 500mg tabletki musujące zawierające aspartam, źródło fenyloalaniny. Pacjenci z fenylocetonem nie powinni stosować tego leku.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    nie ma wpływu.

    Ciąża

    Badania na ludziach i zwierzętach nie wykazały jeszcze żadnego ryzyka stosowania paracetamolu dla ciąży lub rozwoju embrionalnego.

    Okres karmienia piersią

    Badania na ludziach z użyciem paracetamolu nie wykazały żadnego ryzyka dla kobiet karmiących piersią lub karmiących piersią. Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka matki.

    Interakcje leków

    Długotrwałe stosowanie paracetamolu w normalnej dawce dziennej zwiększa działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych rodzajów kumaryny, prowadząc do zwiększonego ryzyka krwawienia; Jeśli jednak nie używasz tych dawek często, nie ma znaczącego efektu.

    Stosowanie w stężeniu z fenytoiną może prowadzić do zmniejszenia skuteczności paracetamolu i zwiększyć ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Pacjenci leczeni fenytoiną powinni unikać dużych i (lub) długotrwałych paracetamoli. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów toksyczności dla wątroby.

    Probenecid może prawie dwukrotnie zmniejszać klirens paracetamolu poprzez hamowanie jego koniugatu kwasem glukuronowym. Należy rozważyć dawkę paracetamolu w przypadku jednoczesnego stosowania zprobenecydem.

    salicylamid może wydłużyć czas usuwania (t1/2) paracetamolu.

    Substancje indukujące enzymy: Należy zachować ostrożność stosując paracetamol z substancjami indukującymi enzymy wątrobowe, takimi jak barbiturat, izoniazyd, karbamazepina, ryfampicyna i etanol...

    Przechowywanie

    Pozostaw chłodne, suche miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe