Panadol 500 mg comprimate efervescente au aromă de lămâie - ameliorează durerea, antipiretic, nu afectează stomacul (5 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 4 comprimate
Specificații Paracetamol

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Paracetamol500 mg

Utilizări

indicat:

Panadol granule efervescente care conțin paracetamol este un antipiretic și ameliorează durerea.

Tratamentul durerii ușoare până la medii include: dureri de cap, migrene, dureri musculare, dismenoree, dureri în gât, dureri musculare, febră și dureri după vaccinare, dureri după extracția dentară sau după proceduri dentare, dureri de dinți, dureri de osteoartrită.

O reducere a febrei.

Pharmacokinus

paracetamolul este un analgezic și antipiretic. Spre deosebire de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene tradiționale (AINS), paracetamolul nu inhibă funcția trombocitelor la doza de tratament.

Mecanismul de acțiune: Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu a fost determinat. Mecanismul de acțiune poate fi legat de efectele la nivel central și periferic.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Paracetamolul atunci când este luat sau luat va fi absorbit rapid și complet. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 10-60 de minute după băut.

Distribuție:

paracetamolul este distribuit rapid în majoritatea țesuturilor.

La adulți, distribuția paracetamolului este de aproximativ 1-2 litri/kg și la copii între 0,7-1,0 litri/kg.

Paracetamolul nu se conectează puternic cu proteinele plasmatice.

Metabolism:

  • Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pe două căi principale în ficat: asociat cu acidul glucuronic și asociat cu acidul sulfuric; Combinat cu acid sulfuric saturat rapid atunci când se utilizează doze mai mari, dar încă în domeniul de aplicare al tratamentului. De obicei, acest intermediar va fi detoxificat prin eliminarea glutationului și este eliminat în urină după conectarea cu cisteină și acid mercapturic. Cu toate acestea, la otrăvirea cu doze mari de Paracetamol, această cantitate de metaboliți toxici a crescut.
  • Metaboliții paracetamolului sunt excretați în principal prin urină, la adulți, aproximativ 90% din doză este excretată timp de 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (aproximativ 60%) și sulfat conjugat (aproximativ 30%). Sub 5% se elimină sub formă de constantă.

    • Înainte de a lua Panadol 500 mg comprimate efervescente au aromă de lămâie - ameliorează durerea, antipiretic, nu afectează stomacul (5 blistere x 4 comprimate)

    Cum se utilizează

    Luați pe cale orală.

    Dozaj

    Adulți (inclusiv vârstnici), copii cu vârsta de 12 ani și peste: Se dizolvă 1-2 capsule în cel puțin o jumătate de cană de apă la fiecare 4 - 6 ore, dacă este necesar.

    Doza zilnică maximă pentru adulți: 4000 mg/zi (8 capsule/zi);

    Nu supradozați;

    Nu utilizați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol;

    Distanța minimă a dozei repetate: 4 ore.

    Copii de la 6 la 11 ani:

    Dizolvați 250 - 500 mg pentru cel puțin o jumătate de cană de apă la fiecare 4 - 6 ore dacă este necesar;

    Doza zilnică maximă: 60 mg/kg greutate împărțită în mai multe ori, de fiecare dată 10 - 15 mg/kg greutate utilizată timp de 24 de ore;

    Nu supradozați;

    Nu se utilizează împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol;

    Nu utilizați mai mult de 4 doze în 24 de ore;

    Distanța minimă de doză: 4 ore;

    Timpul maxim de utilizare a medicamentelor fără sfatul medicului: 3 zile.

    Copii sub 6 ani: nu se recomandă utilizarea medicamentelor copiilor sub 6 ani.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Semne și simptome:

    poate fi expus riscului de otrăvire, în special la pacienții cu malnutriție prelungită și utilizatorii de enzime. În special, supradozajul poate duce la deces în aceste cazuri.

    Simptomele apar de obicei în primele 24 de ore, inclusiv greață, vărsături, anorexie, piele palidă, disconfort și transpirație.

    Supradozajul la adulți la o doză mai mare de 7,5 g de paracetamol sau 140 mg/kg greutate corporală la copii va provoca inflamație și distrugerea celulelor hepatice, care poate duce la insuficiență hepatică și necroza completă, care poate duce la insuficiență hepatică completă și necroză. infecție cu acid metabolic și boli ale creierului care duc la comă și moarte.

    În același timp, există o creștere a nivelului transaminazelor hepatice (AST, ALT), a lactat dehidrogenazei și a bilirubinei împreună cu scăderea nivelului de protrombină, care poate apărea de la 12 la 48 de ore după administrarea medicamentului. Simptomele clinice ale afectării hepatice devin adesea pronunțate la început după 1-2 zile și ajung la maxim după 3-4 zile.

    Tratament:

    Aplicați măsuri de control medical de îndată ce apare o supradoză, chiar și atunci când simptomele de supradozaj nu apar.

    poate avea nevoie de n-acetilcisteină sau metionină.

    Dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca simptome la nivelul tractului gastrointestinal, cum ar fi eructații și greață. În plus, bicarbonatul de sodiu în doze mari poate provoca alcalinizarea sângelui, necesitatea de a monitoriza electroliții și de a controla corespunzător pacienții.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza uitată și continuați calendarul de medicamente Panadol. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

    Efecte secundare

    Frecvența apariției este foarte rară:

  • Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: trombocite reduse, neutropenie, leucopenie;
  • tulburări digestive: diaree, dureri abdominale;
  • Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: urticarie, eritem, erupții cutanate, sindrom de pustule externe, sindrom de necroză acută a pielii, sindrom Stevens-Johnson; management la timp.

    • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicații:

    Acest medicament nu este utilizat în următoarele cazuri:

    Să știți că există o alergie la paracetamol sau la clorhidrat de propacetamol (precursorul paracetamolului) sau la alte ingrediente ale medicamentului.

    Boală hepatică gravă sau boală hepatică fizică.

    fenilcetonurie (o boală genetică detectată la naștere), din cauza aspartamului.

    Integritate cu fructoză (din cauza prezenței sorbitolului).

    Lipsa glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (G6PD).

    Fiți precaut când utilizați

    în caz de boală hepatică severă sau de rinichi (consultați medicul înainte de a utiliza paracetamol).

    Anorexie, incorectă sau coroziune, malnutriție prelungită (rezerve slabe de glutation hepatic).

    Deshidratare, reducerea volumului sanguin.

    Medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul acneic acut de peste mări (AGEP).

    La pacienții cu hipermatologia glutationului, cum ar fi infecțiile sanguine, utilizarea paracetamolului poate crește riscul de metabolizare a acidului în sânge.

    Dacă simptomele sunt persistente, consultați un medic.

    Să nu fie la îndemâna copiilor.

    Fiecare Panadol efervescent conține 427 mg sodiu (2 comprimate care conțin 854 mg sodiu), așa că nu trebuie să utilizați Panadol 500 mg pelete efervescente la pacienții cu sare.

    Fiecare Panadol efervescent conține 50 mg sorbitol. Nu utilizați medicamente pentru pacienții cu boli genetice rare în fructoză de non-toleranță.

    Panadol 500 mg comprimate efervescente care conțin aspartam, o sursă de fenilalanină. Pacienții cu fenilcetonă - urinare nu trebuie să utilizeze acest medicament.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    nu afectează.

    Sarcina

    Studiile pe oameni și pe animale nu au identificat încă niciun risc al paracetamolului pentru sarcină sau dezvoltarea embrionară.

    Perioada de alăptare

    Studiile pe oameni cu paracetamol nu pot identifica niciun risc pentru femeile care alăptează sau care alăptează. Paracetamolul a trecut de gardul placentei și a fost excretat în laptele matern.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Utilizarea prelungită a paracetamolului la doza zilnică normală crește efectul anticoagulant al warfarinei și al altor tipuri de cumarină conducând la un risc crescut de sângerare; Cu toate acestea, dacă nu utilizați des aceste doze, nu există niciun efect semnificativ.

    Utilizarea concentrată cu fenitoină poate duce la reducerea eficacității paracetamolului și la creșterea riscului de toxicitate la nivelul ficatului. Pacienții care sunt tratați cu fenitoină ar trebui să evite paracetamolii mari și/sau prelungiți. Necesitatea monitorizării pacienților cu privire la semnele de toxicitate pentru ficat.

    Probenecidul poate reduce de aproape două ori clearance-ul paracetamolului prin inhibarea conjugatului său cu acid glucuronic. Doza de paracetamol trebuie luată în considerare atunci când este utilizată concomitent cu probenecid.

    salicilamida poate prelungi timpul de eliminare (t1/2) al paracetamolului.

    Substanțe de inducție a enzimelor: aveți grijă când utilizați paracetamol cu ​​substanțe de inducție a enzimelor hepatice, cum ar fi barbituratul, izoniazida, carbamazepina, rifampicina și etanolul...

    Depozitare

    Lăsați un loc uscat și răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Să nu fie la îndemâna copiilor.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare