Panadol 500mg efervesan tablet limon aromalıdır - ağrı kesici, ateş düşürücü, mideye zarar vermez (5 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol500mg

Kullanım Alanları

belirtilen:

Parasetamol içeren Panadol efervesan peletleri ateş düşürücü ve ağrı kesicidir.

Hafif ila orta dereceli ağrıların tedavisi şunları içerir: baş ağrısı, migren, kas ağrıları, dismenore, boğaz ağrısı, kas ağrısı, ateş ve aşılama sonrası ağrı, diş çekimi veya diş prosedürleri sonrasında ağrı, diş ağrısı, osteoartrit ağrısı.

Ateşin azalması.

Pharmacokinus

parasetamol analjezik ve antipiretiktir. Geleneksel nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAID) farklı olarak parasetamol, tedavi dozunda trombosit fonksiyonunu engellemez.

Etki mekanizması: Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkilerinin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Etki mekanizması merkezi ve çevresel etkilerle ilişkili olabilir.

Dinamik farmakokinetik

Emilim: Parasetamol alındığında veya alındığında hızlı ve tamamen emilecektir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 10-60 dakika sonradır.

Dağıtım:

Parasetamol çoğu dokuya hızla dağılır.

Parasetamolün yetişkinlerde dağılımı yaklaşık 1-2 litre/kg, çocuklarda ise 0,7-1,0 litre/kg arasındadır.

Parasetamol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanmaz.

Metabolizma:

  • Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asitle ilişkili ve sülfürik asitle ilişkili; Sülfürik asit ile birleştiğinde daha yüksek dozlar kullanıldığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır. Genellikle bu ara madde glutatyonun uzaklaştırılmasıyla detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlandıktan sonra idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda Parasetamol ile zehirlenme durumunda toksik metabolitlerin bu miktarı arttı.
  • Parasetamol metabolitleri çoğunlukla idrarla atılır, yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı 24 saat boyunca, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60) ve sülfat konjugatı (yaklaşık %30) şeklinde atılır. %5'in altı sabit şeklinde elenir.

    • Almadan önce Panadol 500mg efervesan tablet limon aromalıdır - ağrı kesici, ateş düşürücü, mideye zarar vermez (5 kabarcık x 4 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    Yetişkinler (yaşlılar dahil), 12 yaş ve üzeri çocuklar: Gerekirse her 4 - 6 saatte bir 1-2 kapsülü en az yarım bardak suda eritin.

    Yetişkinler için maksimum günlük doz: 4000 mg/gün (8 kapsül/gün);

    Doz aşımı yapmayın;

    Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayın;

    Tekrarlanan dozun minimum mesafesi: 4 saat.

    6 ila 11 yaş arası çocuklar:

    Gerekirse her 4 - 6 saatte bir en az yarım bardak suda 250 - 500 mg çözündürün;

    Maksimum günlük doz: 60 mg/kg ağırlık birkaç defaya bölünür, her seferinde 10 - 15 mg/kg ağırlık 24 saat boyunca kullanılır;

    Doz aşımı yapmayın;

    Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz;

    24 saat içinde 4'ten fazla doz kullanmayın;

    Minimum doz mesafesi: 4 saat;

    Doktor tavsiyesi olmadan maksimum ilaç kullanım süresi: 3 gün.

    6 yaş altı çocuklar: 6 yaş altı çocuklara ilaç kullanımını önermeyin.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    İşaretler ve semptomlar:

    Özellikle uzun süreli beslenme bozukluğu olan ve enzim kullanan hastalarda zehirlenme riski altında olabilir. Özellikle bu durumlarda doz aşımı ölüme yol açabilir.

    Belirtiler genellikle ilk 24 saatte ortaya çıkar; bulantı, kusma, anoreksi, soluk cilt, rahatsızlık ve terleme.

    Yetişkinlerde 7,5 g parasetamol veya çocuklarda 140 mg/kg vücut ağırlığından daha yüksek bir doz alındığında aşırı doz, karaciğer hücrelerinin iltihaplanmasına ve yok olmasına neden olur; bu da tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna yol açarak karaciğer hücre yetmezliğine, metabolik asit enfeksiyonuna ve koma ve ölüme yol açan beyin hastalığına neden olabilir.

    Aynı zamanda, karaciğer transaminaz düzeylerinde (AST, ALT), laktat dehidrojenaz ve bilirubinde bir artış ile birlikte protrombin düzeylerinde azalma olur ve bu durum ilacı aldıktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Karaciğer hasarının klinik belirtileri genellikle 1-2 gün sonra başlangıçta belirgin hale gelir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.

    Tedavi:

    Doz aşımı belirtileri ortaya çıkmasa bile doz aşımı meydana gelir gelmez tıbbi kontrol tedbirlerini uygulayın.

    n-asetilsistein veya metiyonin gerekebilir.

    Yüksek dozda sodyum bikarbonat, mide-bağırsak sisteminde geğirme ve mide bulantısı gibi semptomlara neden olabilir. Ayrıca yüksek dozda sodyum bikarbonat kanın alkalileşmesine neden olabilir, elektrolitlerin izlenmesi ve hastaların uygun şekilde kontrol edilmesi gerekir.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise unutulan dozu atlayıp Panadol ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Ortaya çıkma sıklığı çok nadirdir:

  • Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: trombosit sayısında azalma, nötropeni, lökopeni;
  • sindirim bozuklukları: ishal, karın ağrısı;
  • Deri ve deri altı doku bozuklukları: ürtiker, eritem, döküntü, dış püstül sendromu, akut cilt nekrozu sendromu, Stevens-Johnson sendromu; zamanında yönetim.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikasyonlar:

    Bu ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

    Parasetamole veya propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz olduğunu bilin.

    Şiddetli karaciğer hastalığı veya fiziksel karaciğer hastalığı.

    aspartama bağlı fenilketonüri (doğumda tespit edilen genetik bir hastalık).

    Fruktozla bütünlük (sorbitolün varlığından dolayı).

    Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği.

    Ciddi karaciğer hastalığı veya böbrek hastalığı durumunda

    kullanırken dikkatli olun (parasetamol kullanmadan önce doktorunuza danışın).

    İştahsızlık, yanlış veya korozyon, uzun süreli yetersiz beslenme (zayıf karaciğer glutatyon rezervleri).

    Dehidrasyon, kan hacminin azalması.

    Doktorların hastaları Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

    Kan enfeksiyonları gibi glutatyon hipermatiği olan hastalarda parasetamol kullanılması kandaki asit metabolizması riskini artırabilir.

    Belirtiler devam ederse doktora başvurun.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Her efervesan Panadol 427 mg sodyum içerir (854 mg sodyum içeren 2 tablet), bu nedenle tuzlu hastalarda Panadol 500 mg efervesan peletler kullanılmamalıdır.

    Her efervesan Panadol 50 mg sorbitol içerir. Fruktoz intoleransı olmayan nadir genetik hastalıkları olan hastalar için ilaç kullanmayın.

    Panadol 500mg efervesan tabletler, fenilalanin kaynağı olan aspartam içerir. Fenilseton - idrar yolu rahatsızlığı olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekmektedir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    etkilemez.

    Hamilelik

    İnsan ve hayvan çalışmaları henüz parasetamolün hamilelik veya embriyo gelişimi açısından herhangi bir riskini belirlememiştir.

    Emzirme dönemi

    Parasetamol ile yapılan insan çalışmaları emziren veya emziren kadınlar için herhangi bir risk belirleyememektedir. Parasetamol plasenta sınırını geçti ve anne sütüne geçti.

    İlaç etkileşimi

    Parasetamolün normal günlük dozda uzun süreli kullanımı, varfarinin ve diğer kumarin türlerinin antikoagülan etkisini artırarak kanama riskinin artmasına neden olur; Ancak bu dozları sık kullanmazsanız önemli bir etkisi olmaz.

    Fenitoin ile konsantre kullanım, parasetamol etkinliğinin azalmasına ve karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaları karaciğer için toksisite belirtileri açısından izlemek gerekir.

    Probenesid, glukuronik asit ile konjugatını inhibe ederek parasetamolün klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozuna dikkat edilmelidir.

    salisilamid parasetamolün imha süresini (t1/2) uzatabilir.

    Enzim indüksiyon maddeleri: Parasetamol'ü barbitürat, izoniazid, karbamazepin, rifampisin ve etanol gibi karaciğer enzimi indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanırken dikkatli olun...

    Saklama

    Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler