بانادول 500 ملغ أقراص بانادول تخفف الألم والحمى وعلاج الصداع وآلام العضلات (10 بثور × 12 قرص)

الشكل الصيدلاني أقراص كيس الفيلم
المواصفات علبة بها 10 شريط × 12 قرص
المكوّن الباراسيتامول

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
الباراسيتامول	500 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يستخدم دواء بانادول 500 ملغ في الحالات التالية:

علاج الألم الخفيف إلى المتوسط إلى المتوسط: الصداع، والصداع النصفي، وآلام العضلات، وعسر الطمث، والتهاب الحلق، وآلام العضلات، والحمى والألم بعد التطعيم، والألم بعد قلع الأسنان أو بعد إجراءات الأسنان، وألم الأسنان، وألم التهاب المفاصل. الألم والحمى. ويعتقد أن آلية عمل الدواء تمنع تخليق البروستاجلاندين، وخاصة في الجهاز العصبي المركزي.

نظرًا لعدم وجود تأثير مثبط للبروستاجلاندين المحيطي، فإن الدواء له خصائص دوائية مهمة للحفاظ على البروستاجلاندين لحماية الجهاز الهضمي. ولذلك فإن الباراسيتامول مناسب للمرضى الذين لديهم تاريخ مرضي أو المرضى الذين يتناولون أدوية أخرى ذات آثار جانبية تعمل على تثبيط البروستاجلاندين المحيطي (على سبيل المثال، المرضى الذين لديهم تاريخ من نزيف الجهاز الهضمي أو كبار السن).

الحركية الدوائية

الامتصاص

يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا من الجهاز الهضمي.

التوزيع

عند التركيز العلاجي، يرتبط الباراسيتامول ببروتينات البلازما بشكل قليل جدًا.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب الباراسيتامول في الكبد ويطرح في البول بشكل رئيسي على شكل جلوكورونيد وكبريتات.

الإطراح

يتم إخراج أقل من 5% من الباراسيتامول بشكل ثابت.

قبل اتخاذ بانادول 500 ملغ أقراص بانادول تخفف الألم والحمى وعلاج الصداع وآلام العضلات (10 بثور × 12 قرص)

طريقة الاستخدام

يستخدم دواء بانادول 500 ملغ عن طريق الفم.

الجرعة

البالغون (بما في ذلك كبار السن) والأطفال بعمر 12 عامًا فما فوق: استخدم 500 مجم إلى 1 جرام من الباراسيتامول (1-2 كبسولة/المرة)، بعد كل 4-6 ساعات إذا لزم الأمر.

الجرعة اليومية القصوى: 4000 ملغ (8 أقراص).

لا يجوز تناول الجرعات الزائدة الموصوفة، ولا تستخدم مع أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول.

أقل مسافة للجرعة: 4 ساعات.

الأطفال من 6 إلى 11 سنة: يستخدم 250 - 500 مجم بعد كل 4-6 ساعات إذا لزم الأمر.

الحد الأقصى للجرعة اليومية: 60 مجم/كجم من الوزن مقسمة على عدة مرات، في كل مرة 10 - 15 مجم/كجم من الوزن تستخدم لمدة 24 ساعة.

لا يجوز تناول الجرعات الزائدة الموصوفة، ولا تستخدم مع أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول.

لا تستخدم أكثر من 4 جرعات خلال 24 ساعة.

الحد الأدنى لمسافة الجرعة: 4 ساعات. الحد الأقصى لمدة تناول الأدوية دون استشارة الطبيب: 3 أيام.

الأطفال أقل من 6 سنوات: لا ينصح باستخدام الأدوية للأطفال أقل من 6 سنوات.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

قد تحتاج إلى ن-أسيتيل سيستئين أو ميثيونين.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام البنادول الأخضر، قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

نادر جدًا، ADR

الدم والجهاز الليمفاوي: الصفائح الدموية.

الجهاز المناعي: رد فعل تحسسي مفرط، تفاعل حساس على الجلد مثل الحمامي، الوذمة الوعائية، متلازمة ستيفنز - جونسون.

الجهاز التنفسي والصدر والمنصف: تشنج قصبي لدى المرضى الذين يعانون من حساسية للأسبرين ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى.

الكبد: تشوهات الكبد.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

يمنع استعمال عقار بانادول 500 ملغ في الحالات التالية:

تاريخ فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي من مكونات الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

يجب على الأطباء تحذير المرضى من علامات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفنز - جونسون (SJS)، متلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، متلازمة حب الشباب الخارجي الحاد (AGEP).

هناك زيادة في خطر الباراسيتامول المضر بالكبد لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد. يجب على المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالفشل الكبدي أو الكلوي استشارة الطبيب قبل تناول هذا الدواء.

إذا استمرت الأعراض، يجب استشارة الطبيب.

أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يبدو أن الدواء يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

لم تحدد الدراسات البشرية والحيوانية حتى الآن أي خطر للباراسيتامول على الحمل أو نمو الجنين.

فترة الرضاعة الطبيعية

لا يمكن للدراسات البشرية التي أجريت على الباراسيتامول تحديد أي خطر على النساء المرضعات أو المرضعات.

يمر الباراسيتامول عبر المشيمة ويفرز في حليب الثدي.

التفاعل الدوائي

استخدم الباراسيتامول يوميًا والذي يزيد من التأثير المضاد للتخثر للوارفارين وأنواع الكومارين الأخرى مما يؤدي إلى زيادة خطر النزيف. الاستخدام غير المنتظم لن يكون له تأثير كبير.

التخزين

يحفظ في مكان جاف، أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.