Panadol 500 mg Panadol tablety zmírňují bolest, horečku, léčbu bolesti hlavy, bolesti svalů (10 blistrů x 12 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 12 tablet
Složka paracetamol

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol500 mg

Použití

Indikace

Lék Panadol 500 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba mírné až střední až střední bolesti: bolest hlavy, migréna, bolesti svalů, dysmenorea, bolest v krku, bolest svalů, horečka a bolest po očkování, bolest po extrakci zubu nebo po stomatologických zákrocích, bolest zubů, bolest při osteoartróze. Bolest, horečka. Předpokládá se, že mechanismus účinku léku inhibuje syntézu prostaglandinu, zejména v centrálním nervovém systému.

    Vzhledem k tomu, že tento lék nemá žádný účinek na inhibici periferních prostaglandinů, má důležité farmakologické vlastnosti spočívající v udržování prostaglandinu k ochraně trávicího traktu. Paracetamol je proto vhodný pro pacienty s anamnézou onemocnění nebo pacienty, kteří užívají jiné léky s nežádoucími účinky inhibujícími periferní prostaglandiny (například pacienti s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo starší osoby).

    farmakokinetické

    absorpce

    Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu.

    Distribuce

    Při léčebné koncentraci se paracetamol velmi málo váže na plazmatické proteiny.

    Metabolismus

    Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí hlavně ve formě glukuronidu a sulfátu.

    Eliminace

    méně než 5 % paracetamolu se vylučuje v konstantní formě.

  • Před odběrem Panadol 500 mg Panadol tablety zmírňují bolest, horečku, léčbu bolesti hlavy, bolesti svalů (10 blistrů x 12 tablet)

    Jak se užívá

    Lék Panadol 500 mg užívaný perorálně.

    Dávkování

    Dospělí (včetně starších osob) a děti ve věku 12 let a starší: Použijte 500 mg až 1 g paracetamolu (1–2 kapsle/čas), v případě potřeby každých 4–6 hodin.

    Maximální denní dávka: 4000 mg (8 tablet).

    Nepředávkujte předepsané, neužívané s jinými léky obsahujícími paracetamol.

    Minimální dávková vzdálenost: 4 hodiny.

    Děti od 6 do 11 let: V případě potřeby použijte 250 - 500 mg každých 4-6 hodin.

    Maximální denní dávka: 60 mg/kg hmotnosti rozdělená do několika časů, pokaždé 10 - 15 mg/kg hmotnosti po dobu 24 hodin.

    Nepředávkujte předepsané, neužívané s jinými léky obsahujícími paracetamol.

    Nepoužívejte více než 4 dávky za 24 hodin.

    Minimální dávková vzdálenost: 4 hodiny. Maximální doba užívání léků bez doporučení lékaře: 3 dny.

    Děti do 6 let: Nedoporučujte užívání drog dětem mladším 6 let.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    může být zapotřebí n-acetylcystein ​​nebo methionin.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání zeleného panadolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Velmi vzácné, ADR

    Krev a lymfatický systém: krevní destičky.

    Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce, citlivá reakce na kůži, jako je erytém, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom.

    Respirační, hrudní a mediastinum: bronchospasmus u pacientů citlivých na aspirin a jiná NSAID.

    Játra: Jaterní abnormality.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Panadol 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

    Hypersenzitivita na paracetamol nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku v anamnéze.

    Buďte opatrní při používání

    Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

    Zvyšuje se riziko paracetamolových chorob škodlivých pro játra. Pacienti s diagnostikovaným selháním jater nebo ledvin by se měli před užitím tohoto léku poradit s lékařem.

    Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

    Být mimo dosah dětí.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Zdá se, že lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    Studie na lidech a zvířatech dosud nezjistily žádné riziko paracetamolu pro těhotenství nebo vývoj embrya.

    Období kojení

    Studie s paracetamolem na lidech nedokázaly odhalit žádné riziko pro kojící nebo kojící ženy.

    paracetamol prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

    Léková interakce

    Používejte denně paracetamol, který zvyšuje antikoagulační účinek warfarinu a dalších typů kumarinu, což vede ke zvýšenému riziku krvácení; Nepravidelné používání nebude mít významný dopad.

    Skladování

    Skladujte na suchém místě při teplotě nižší než 30ºC.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova