Panadol 500 mg Panadol-Tabletten lindern Schmerzen, Fieber, Kopfschmerzbehandlung, Muskelschmerzen (10 Blister x 12 Tabletten)
Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 12 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Paracetamol | 500 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament Panadol 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:
Da das Medikament keine hemmende Wirkung auf peripheres Prostaglandin hat, verfügt es über wichtige pharmakologische Eigenschaften der Aufrechterhaltung des Prostaglandins zum Schutz des Verdauungstrakts. Daher eignet sich Paracetamol für Patienten mit einer Vorgeschichte von Krankheiten oder für Patienten, die andere Medikamente mit Nebenwirkungen einnehmen, die das periphere Prostaglandin hemmen (z. B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder ältere Menschen).
Pharmakokinetik
Absorption
Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert.
Verteilung
Bei der Behandlungskonzentration bindet Paracetamol nur sehr wenig an Plasmaproteine.
Stoffwechsel
Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich in Form von Glucuronid und Sulfat im Urin ausgeschieden.
Ausscheidung
Weniger als 5 % Paracetamol werden in konstanter Form ausgeschieden.
Vor der Einnahme Panadol 500 mg Panadol-Tabletten lindern Schmerzen, Fieber, Kopfschmerzbehandlung, Muskelschmerzen (10 Blister x 12 Tabletten)
Wie man es verwendet
Panadol 500 mg Medikament wird oral eingenommen.
Dosierung
Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder ab 12 Jahren: Verwenden Sie 500 mg bis 1 g Paracetamol (1–2 Kapseln/Zeit), bei Bedarf alle 4–6 Stunden.
Maximale Tagesdosis: 4000 mg (8 Tabletten).
Nicht überdosieren, nicht zusammen mit anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln anwenden.
Mindestdosisabstand: 4 Stunden.
Kinder von 6 bis 11 Jahren: Bei Bedarf alle 4–6 Stunden 250–500 mg einnehmen.
Maximale Tagesdosis: 60 mg/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf mehrere Male, jeweils 10 - 15 mg/kg Körpergewicht über 24 Stunden.
Nicht überdosieren, nicht zusammen mit anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln anwenden.
Verwenden Sie nicht mehr als 4 Dosen innerhalb von 24 Stunden.
Mindestdosisabstand: 4 Stunden. Maximale Dauer der Medikamenteneinnahme ohne ärztlichen Rat: 3 Tage.
Kinder unter 6 Jahren: Die Einnahme von Medikamenten wird Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Möglicherweise benötigen Sie N-Acetylcystein oder Methionin.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Verwendung von grünem Panadol kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.
Sehr selten, ADR
Blut- und Lymphsystem: Blutplättchen.
Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktion, empfindliche Reaktion auf der Haut wie Erythem, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom.
Atemwege, Brustkorb und Mediastinum: Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Aspirin und andere NSAIDs reagieren.
Leber: Leberanomalien.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Panadol 500 mg Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Übersee-Akne-Syndrom (AGEP) warnen.
Bei Patienten mit Lebererkrankungen besteht ein erhöhtes Risiko, dass Paracetamol die Leber schädigt. Patienten, bei denen Leber- oder Nierenversagen diagnostiziert wurde, sollten vor der Einnahme dieses Medikaments einen Arzt konsultieren.
Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Medikament scheint die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht zu beeinträchtigen.
Schwangerschaft
Studien an Menschen und Tieren haben bisher kein Risiko von Paracetamol für die Schwangerschaft oder die Embryonalentwicklung festgestellt.
Stillzeit
Humanstudien mit Paracetamol konnten kein Risiko für stillende oder stillende Frauen feststellen.
Paracetamol passiert die Plazenta und wird in die Muttermilch ausgeschieden.
Arzneimittelwechselwirkung
Verwenden Sie täglich Paracetamol, das die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Arten von Cumarin verstärkt, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt; Eine unregelmäßige Verwendung wird keine wesentlichen Auswirkungen haben.
Lagerung
An einem trockenen Ort bei weniger als 30 °C lagern.
Andere Drogen
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- BIPHASIC ISOPHANE INSULIN INJECTION BP (PORCINE)
- Controloc Control
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
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