パナドール 500mg パナドール錠剤は、痛み、発熱、頭痛の治療、筋肉痛を和らげます (10 水疱 x 12 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 10ブリスター×12錠入り箱
成分パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

パナドール 500mg は次の場合に適応されます。

軽度から中程度の痛みの治療：頭痛、片頭痛、筋肉痛、月経困難症、喉の痛み、筋肉痛、ワクチン接種後の発熱と痛み、抜歯後または歯科処置後の痛み、歯痛、変形性関節症の痛み。痛み、発熱。この薬の作用機序は、主に中枢神経系におけるプロスタグランジンの合成を阻害すると考えられています。

末梢プロスタグランジンを阻害する効果がないため、この薬剤はプロスタグランジンを維持して消化管を保護するという重要な薬理学的特性を持っています。したがって、パラセタモールは、病歴のある患者、または副作用のある他の薬を服用している患者（胃腸出血の病歴のある患者や高齢者など）に適しています。

薬物動態

吸収

パラセタモールは、消化管から迅速かつほぼ完全に吸収されます。

配布

治療濃度では、パラセタモールは血漿タンパク質とほとんど結合しません。

代謝

パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸塩の形で尿中に排泄されます。

除去

一定の形で排泄されるパラセタモールは 5% 未満です。

服用する前にパナドール 500mg パナドール錠剤は、痛み、発熱、頭痛の治療、筋肉痛を和らげます (10 水疱 x 12 錠)

使用方法

パナドール 500mg を経口的に使用します。

用量

大人 (高齢者を含む) および 12 歳以上の子供: 必要に応じて、4 ～ 6 時間ごとにパラセタモール 500 mg ～ 1 g (1 回あたり 1 ～ 2 カプセル) を使用します。

1 日の最大摂取量: 4000 mg (8 錠)。

処方されたものを過剰摂取したり、パラセタモールを含む他の薬と併用したりしないでください。

最小投与距離: 4 時間。

6 ～ 11 歳の小児: 必要に応じて 4 ～ 6 時間ごとに 250 ～ 500 mg を使用します。

1 日の最大用量: 60 mg/kg 体重を数回に分け、毎回 10 ～ 15 mg/kg 体重を 24 時間使用します。

処方されたものを過剰摂取したり、パラセタモールを含む他の薬と併用したりしないでください。

24 時間以内に 4 回分を超えて使用しないでください。

最小投与距離: 4 時間。医師のアドバイスなしに薬物を使用できる最長期間: 3 日間。

6 歳未満の子供: 6 歳未満の子供に対する薬物の使用はお勧めしません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

n-アセチルシステインまたはメチオニンが必要になる場合があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

グリーンパナドールを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

非常にまれです、ADR

血液およびリンパ系: 血小板。

免疫系: 過敏反応、紅斑、血管浮腫、スティーブンス - ジョンソン症候群などの皮膚の敏感な反応。

呼吸器、胸部、縦隔: アスピリンやその他の NSAID に過敏な患者の気管支けいれん。

肝臓: 肝臓の異常。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パナドール 500mg 薬剤は以下の場合には禁忌です:

パラセタモールまたは薬物の賦形剤に対する過敏症の病歴。

使用するときは注意してください

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性海外ざ瘡症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

肝疾患のある患者では、肝臓に有害なパラセタモールのリスクが増加します。肝不全または腎不全と診断された患者は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

症状が続く場合は、医師に相談してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

機械の運転や操作の能力

この薬は機械の運転や操作の能力には影響を与えないようです。

妊娠

ヒトおよび動物の研究では、妊娠や胎児の発育に対するパラセタモールのリスクはまだ確認されていません。

授乳期間

パラセタモールを用いた人体研究では、授乳中または授乳中の女性に対するリスクは特定できません。

パラセタモールは胎盤を通過し、母乳中に排泄されます。

薬物相互作用

ワルファリンや他の種類のクマリンの抗凝固作用を高めるパラセタモールを毎日使用すると、出血のリスクが高まります。非定期的な使用は重大な影響を及ぼしません。

保管

30 °C 未満の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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