Panadol 500 mg Panadol-tabletten verlichten pijn, koorts, hoofdpijnbehandeling en spierpijn (10 blisters x 12 tabletten)
Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 12 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Paracetamol | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
Het geneesmiddel Panadol 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Omdat er geen effect is van het remmen van perifere prostaglandine, heeft het medicijn belangrijke farmacologische eigenschappen wat betreft het behouden van prostaglandine om het spijsverteringskanaal te beschermen. Daarom is Paracetamol geschikt voor patiënten met een voorgeschiedenis van ziekten of patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan de bijwerkingen de perifere prostaglandine remmen (bijvoorbeeld patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of ouderen).
farmacokinetische
absorptie
Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen.
Distributie
Bij de behandelingsconcentratie bindt paracetamol zeer weinig aan plasma-eiwitten.
Metabolisme
paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat.
Eliminatie
minder dan 5% paracetamol wordt in constante vorm uitgescheiden.
Voordat u neemt Panadol 500 mg Panadol-tabletten verlichten pijn, koorts, hoofdpijnbehandeling en spierpijn (10 blisters x 12 tabletten)
Hoe te gebruiken
Panadol 500 mg geneesmiddel oraal gebruikt.
Dosering
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 12 jaar en ouder: Gebruik 500 mg tot 1 g paracetamol (1 - 2 capsules/tijd), indien nodig na elke 4-6 uur.
Maximale dagelijkse dosis: 4000 mg (8 tabletten).
Geen overdosering voorgeschreven, niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Minimale dosisafstand: 4 uur.
Kinderen van 6 tot 11 jaar: gebruik indien nodig 250 - 500 mg na elke 4-6 uur.
Maximale dagelijkse dosis: 60 mg/kg gewicht verdeeld in meerdere keren, elke keer 10 - 15 mg/kg gewicht gebruikt gedurende 24 uur.
Geen overdosering voorgeschreven, niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Gebruik niet meer dan 4 doses binnen 24 uur.
Minimale dosisafstand: 4 uur. Maximale gebruiksduur van medicijnen zonder advies van een arts: 3 dagen.
Kinderen jonger dan 6 jaar: het gebruik van medicijnen wordt afgeraden voor kinderen jonger dan 6 jaar.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
heeft mogelijk n-acetylcysteïne of methionine nodig.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Wanneer u groene panadol gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).
Zeer zeldzaam, ADR
Bloed- en lymfestelsel: bloedplaatjes.
Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie, gevoelige reactie op de huid zoals erytheem, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom.
Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID's.
Lever: leverafwijkingen.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Panadol 500 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).
Er is een verhoogd risico op paracetamol dat schadelijk is voor de lever bij patiënten met leverziekten. Patiënten bij wie lever- of nierfalen is vastgesteld, moeten een arts raadplegen voordat ze dit medicijn innemen.
Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.
Buiten bereik van kinderen houden.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel lijkt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet te beïnvloeden.
Zwangerschap
Onderzoek bij mensen en dieren heeft nog geen enkel risico van paracetamol voor de zwangerschap of de ontwikkeling van het embryo aangetoond.
Borstvoedingsperiode
Uit onderzoek bij mensen met paracetamol is geen enkel risico gebleken voor vrouwen die borstvoeding geven of borstvoeding geven.
paracetamol passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Geneesmiddelinteractie
Gebruik dagelijks paracetamol dat het antistollingseffect van warfarine en andere soorten coumarine versterkt, wat leidt tot een verhoogd risico op bloedingen; Niet-regelmatig gebruik zal geen significante impact hebben.
Bewaring
Bewaren op een droge plaats, minder dan 30ºC.
Andere medicijnen
- Azarga
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- HIRUDOID CREAM
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions