Panadol Extra Rood Panadol GSK tablet vermindert pijn, koorts, hoofdpijnbehandeling, rugpijn (15 blisters x 12 tabletten)
Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 15 blisters x 12 tabletten
Ingrediënt Cafeïne, paracetamol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cafeïne | 65mg |
| Paracetamol | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
Panadol Extra Panadol-bevattende paracetamol is een koorts- en pijnstiller en cafeïne is een versterking van de paracetamol-pijnstiller.
Panadol wordt aanbevolen voor de behandeling van de meeste milde tot matige pijnsymptomen en koorts, zoals hoofdpijn, waaronder migraine, rugpijn, kiespijn, gewrichtspijn en dysmenorroe, verminderde symptomen van verkoudheid, griep en keelpijn.
Farmacokologie
Werkingsmechanisme
paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel. Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme van het medicijn de synthese van prostaglandine remt, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel.
Cafeïne werkt als een pijnstillend middel van paracetamol. Er wordt aangenomen dat de effectiviteit van cafeïnepijnverlichting het resultaat is van een aantal mechanismen zoals (I), het blokkeren van de perifere pijneffecten van Adenosine, (ii) het activeren van de centrale noradrenerge klieren om een systeem van endogene pijnstillers te vormen en (III) het activeren van het centrale zenuwstelsel, wat leidt tot de regulering van de samenstelling van pijn.
farmacokinetische farmacokinetiek
paracetamol
absorptie
Paracetamol wordt snel geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal en gedistribueerd naar het grootste deel van het lichaamsweefsel.
Distributie
Paracetamol bindt zich bij behandelingsconcentratie zeer weinig aan plasma-eiwitten.
Metabolisme
paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatmetabolieten.
Eliminatie
minder dan 5% Paracetamol wordt in constante vorm uitgescheiden. De gemiddelde afvaltijd in plasma bedraagt ongeveer 2,3 uur.
cafeïneopname
cafeïne wordt snel opgenomen uit het maag-darmkanaal. Na het drinken wordt cafeïne volledig en snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen en bereikt de piekconcentratie tussen 5 en 120 minuten, afhankelijk van de dosis, de gezondheidstoestand en het gelijktijdige gebruik van mensen die een dieet volgen. Er is geen bewijs van systemisch metabolisme.
Distributie
cafeïne wordt wijd verspreid door het lichaam. Cafeïne bindt zich voor ongeveer 35% aan een gemiddeld plasma-eiwit.
Metabolisme
Cafeïne wordt bijna volledig gemetaboliseerd (ongeveer 99%) door de lever, door oxidatie en reductie van de methylproductie van enkele xanthinederivaten, en vervolgens uitgescheiden in de urine. Cytochroom P450 iso-enzym CYP1A2 wordt in verband gebracht met het enzymmetabolisme van cafeïne.
Eliminatie
Cafeïne wordt bij volwassenen vrijwel volledig uitgescheiden als gevolg van het levermetabolisme. Slechts een klein percentage (1 tot 2%) De hoeveelheid cafeïne die bij mensen wordt opgenomen, wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt de lichaamstransformatie gemarkeerd in de mate waarin de eliminatie plaatsvindt. De gemiddelde verkooptijd in plasma na drinken ongeveer 4,9 uur binnen 1,9 - 12,2 uur.
gecombineerde vorm
Er is geen sprake van verzadiging van het eliminatieproces met het risico van een verhoogde halfwaardetijd en toxiciteit van paracetamol. De absorptie van beide actieve ingrediënten (paracetamol en cafeïne) zo snel als beschreven in elke individuele farmacokinetische eigenschappen. Er is geen interactie.
Voordat u neemt Panadol Extra Rood Panadol GSK tablet vermindert pijn, koorts, hoofdpijnbehandeling, rugpijn (15 blisters x 12 tabletten)
Hoe te gebruiken
orale en orale medicijnen kunnen worden gebruikt als je honger hebt.
Dosering
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 12 jaar en ouder
Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
paracetamol
Tekenen en symptomen
De ervaring leert dat een overdosis paracetamol leidt tot klinische tekenen van leverschade die gewoonlijk na 24 uur tot 48 uur optreden en een piek bereiken na 4 tot 6 dagen.
Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken, kan een levertransplantatie vereisen of tot de dood leiden. Waargenomen bij acute pancreatitis, vaak gepaard gaand met leverdisfunctie en levertoxiciteit.
Symptomen van een overdosis paracetamol gedurende de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Leverschade kan duidelijk worden na 12 tot 48 uur drinken. Glucosemetabole afwijkingen en metabole acidose kunnen voorkomen. In geval van ernstige vergiftiging kan leverfalen zich ontwikkelen tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood.
Acuut nierfalen met acute niernecrose, gemanifesteerd als lumbale pijn, urineweg- en proteïnurie, kan zelfs zonder ernstige leverschade verergeren. Er zijn meldingen geweest van aritmie en pancreatitis.
Behandeling
Pas medische controlemaatregelen toe zodra een overdosis optreedt, zelfs als er geen symptomen van een overdosis optreden.
Als de overdosis wordt bevestigd of vermoed, neem dan onmiddellijk contact op met het Antigifcentrum voor advies en breng de patiënt naar het dichtstbijzijnde medische alarmcentrum voor afhandeling en professionele behandeling.
Dit moet zelfs worden gedaan als de patiënt geen symptomen of tekenen van een overdosis heeft, vanwege het risico op leverschade.
Als er geen toxische preventiecentrum is, breng de patiënt dan naar het dichtstbijzijnde medische alarmcentrum voor behandeling en professionele behandeling.
heeft mogelijk n-acetylcysteïne of methionine nodig.
cafeïne
Tekenen en symptomen
Een overdosis cafeïne kan epigastrische pijn, braken, aarzeling, tachycardie, stimulatie van het centrale zenuwstelsel (slapeloosheid, wakker zijn, agitatie, verwarring, paniek, tremor, convulsies) veroorzaken.
Bij gebruik van een overdosis moet er rekening mee worden gehouden dat naast de symptomen die optreden als gevolg van een overdosis cafeïne, ook ernstige toxiciteit voor de lever kan optreden als gevolg van een overdosis paracetamol.
Behandeling
Er is geen specifieke ontgifting, maar er kunnen passende noodmaatregelen worden genomen, zoals het gebruik van sympathische bèta-receptorgeneesmiddelen om harttoxiciteit te voorkomen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Wanneer u Panadol Extra gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeer zeldzaam, ADR
paracetamol
Bloedaandoeningen en lymfestelsel: bloedplaatjes.
Aandoening van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie, huidgevoelige reactie waaronder: erytheem, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom en toxische huidnecrose-syndroom.
Ademhalingsstelsel-, borst- en mediastinumaandoeningen: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID's.
Leveraandoeningen: leverafwijkingen.
cafeïne
Centrale zenuw: duizeligheid, hoofdpijn.
Hartaandoeningen: constipatie.
Psychische stoornissen: slapeloosheid, rusteloosheid, angst en ongemak, opwinding.
Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen.
Bij gebruik van de aanbevolen dosis paracetamol-cafeïne, samen met een dieet met veel cafeïne, zal dit bijwerkingen veroorzaken als gevolg van een overdosis cafeïne, zoals slapeloosheid, wakker worden, angst, prikkelbaarheid, hoofdpijn, spijsverteringsstoornissen en spanning.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Panadol Extra-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor paracetamol, cafeïne of één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische huidnecrose syndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut overzees acnesyndroom (AGEP).
Niet gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Tijdloos gebruik van andere medicijnen die paracetamol bevatten, kan tot een overdosis leiden.
Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken, waarvoor mogelijk een levertransplantatie nodig is of tot de dood leidt.
Patiënten die lijden aan leverziekten, waardoor het risico op paracetamol schadelijk voor de lever toeneemt. Raadpleeg uw arts voordat u dit medicijn inneemt bij patiënten met lever- of nierfalen.
Vermijd het gebruik van te veel cafeïne (zoals koffie, thee en sommige andere ingeblikte dranken) tijdens het gebruik van dit medicijn.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
raden het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap af.
Borstvoedingsperiode
Medicatie wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.
paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er zijn geen klinische symptomen bij de aanbevolen dosis.
Cafeïne in moedermelk kan een stimulerend effect hebben op de borstvoeding, maar er is tot nu toe geen significante toxiciteit waargenomen.
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bewaren op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.
Andere medicijnen
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Nivestim
- NUROFEN 400MG TABLETS
- Pregabalin Sandoz
- SOLPADEINE MAX TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions