パナドール エクストラと Optizorb GSK 錠剤は痛みを和らげ、熱を素早く下げ、眠気を引き起こしません (12 水疱 x 10 錠)

剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 12ブリスター×10錠入り箱
成分 パラセタモール、カフェイン
適応 月経困難症、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌 貧血、心不全

成分

Thành phần cho 1 viên
成分情報コンテンツ
パラセタモール500mg
カフェイン65mg

用途

適応症

パラセタモールを含む オプティゾーブ配合パナドール エクストラ は解熱鎮痛剤であり、カフェインはパラセタモール鎮痛剤の増強剤であり、以下の場合に適応されます。

  • 片頭痛、背中の痛み、歯痛、関節痛、月経困難症を含む頭痛など、軽度から中程度の発熱までのほとんどの症状を治療し、風邪、インフルエンザ、喉の痛みの症状を軽減します。

    薬理効果: 鎮痛、解熱。

    作用機序

    パラセタモール

    パラセタモールは鎮痛解熱剤です。この薬の作用機序は、主に中枢神経系におけるプロスタグランジンの合成を阻害すると考えられています。

    カフェイン

    カフェインの鎮痛効果は、次のような多くのメカニズムの結果であると考えられています。(i) アデノシンの末梢性疼痛効果をブロックする。 (ii) 内因性鎮痛システムを形成する中枢ノルアドレナリン作動性腺の活性化。 (iii) 中枢神経系を活性化し、痛みの構成への影響​​を調節します。

    薬理効果

    末梢プロスタグランジンを阻害する効果がないため、この薬剤は消化管で保護されたプロスタグランジンを維持するという重要な薬理学的特性を持っています。したがって、パラセタモールは、病歴のある患者、または副作用のある他の薬を服用している患者（胃腸出血の病歴のある患者や高齢者など）に適しています。

    カフェインは、パラセタモールの痛みを和らげる物質として機能します。臨床データは、パラセタモールとカフェインの組み合わせが、従来のパラセタモール錠剤よりもはるかに高い鎮痛効果を引き起こすことを示しています (P ≤ 0.05)。

    薬物動態

    パラセタモール

    吸収

    パラセタモールは消化管からすぐに吸収され、ほとんどの身体組織に分布します。

    配布

    パラセタモールは、治療濃度では血漿タンパク質にほとんど結合しません。

    代謝

    パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロニドおよび硫酸塩の代謝産物の形で尿を通じて排泄されます。

    除去

    一定の形で排泄されるパラセタモールは 5% 未満です。

    カフェイン

    吸収

    カフェインは胃腸管からすぐに吸収されます。飲酒後、カフェインは消化管から完全かつ迅速に吸収され、用量、健康状態、ダイエッターの同時使用に応じて 5 ～ 120 分でピーク濃度に達します。全身代謝の証拠はありません。

    配布

    カフェインは体全体に広く分布します。

    カフェインは平均的な血漿タンパク質の約 35% に結合します。

    代謝

    カフェインは、メチルの酸化と還元により肝臓でほぼ完全 (約 99%) 代謝され、一部のキサンチン誘導体が生成され、尿を通じて排泄されます。

    シトクロム P450 アイソザイム CYP1A2 は、カフェインの酵素代謝に関連しています。

    除去

    成人の場合、排泄はほぼ完全に肝臓の代謝によるものです。人が吸収したカフェインはごく一部（1～2％）で、そのまま尿中に排泄されます。成人では、体の変化は排泄率で顕著になります。飲酒後の血漿中の平均販売時間は、1.9 ～ 12.2 時間以内で約 4.9 時間です。

    • 服用する前に パナドール エクストラと Optizorb GSK 錠剤は痛みを和らげ、熱を素早く下げ、眠気を引き起こしません (12 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    Optizorb を使用したパナドール エクストラは、空腹時に使用できます。

    口頭のみを使用します。

    過剰摂取に注意してください。

    最短の治療期間で効果を発揮するには、必要最小限の用量を使用する必要があります。

    用量

    大人 (高齢者を含む) および 16 歳以上の子供:

    1 回あたり 2 錠を使用し、1 日 4 回使用できます。 4 時間ごとにそれ以上の頻度で繰り返し使用しないでください。

    24 時間以内に 8 錠を超えて使用しないでください。

    12 ～ 15 歳の子供:

    1回1錠を使用し、1日4回使用できます。 4 時間ごとにそれ以上の頻度で繰り返し使用しないでください。 24 時間以内に 4 錠を超えて使用しないでください。

    12 歳未満の子供にはこの薬を推奨しないでください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    パラセタモール

    兆候と症状

    経験によれば、パラセタモールの過剰摂取により肝障害の臨床徴候が生じ、通常は 24 時間から 48 時間後に発生し、4 ～ 6 日後にピークに達します。

    パラセタモールの過剰摂取は肝不全を引き起こし、肝移植が必要になったり、死に至る可能性があります。急性膵炎とともに観察され、多くの場合肝機能障害や肝毒性を伴います。

    治療

    過剰摂取の症状が現れていない場合でも、過剰摂取が発生したらすぐに医学的管理措置を講じてください。

    過剰摂取が確認または疑われる場合は、直ちに中毒管理センターに連絡してアドバイスを求め、患者を最寄りの緊急医療センターに連れて行き、対処と専門的な治療を受けてください。ゆっくりと肝障害が起こる危険性があるため、患者に症状や過剰摂取の兆候がない場合でも行う必要があります。

    中毒予防センターがない場合は、患者を最寄りの救急医療センターに連れて行き、対応と専門的な治療を受けてください。

    n-アセチルシステインまたはメチオニンが必要な場合があります。

    カフェイン

    兆候と症状

    カフェインの過剰摂取は、上腹部痛、嘔吐、ためらい、頻脈、中枢神経刺激（不眠症、覚醒、興奮、錯乱、パニック、震え、けいれん）を引き起こす可能性があります。

    過剰摂取を使用する場合は、カフェインの過剰摂取によって起こる症状に加えて、パラセタモールの過剰摂取により肝臓に重篤な毒性を引き起こす可能性があることに注意する必要があります。

    治療

    特別な解毒法はありませんが、心臓毒性を防ぐために交感神経性ベータ受容体薬の使用など、適切な緊急措置を講じることはできます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

    副作用

    When using Panadol Extra with Optizorb, you may experience unwanted effects (ADR). data obtained from product circulation Understanding effects based on clinical research data are rarely occurring and a few patients. The adverse effects obtained during the circulation of the product at the dose of treatment/labeling and are given in the table below according to the classification of the Meddra body system. The adverse reactions are determined during the circulation of products that are voluntarily reported from a population with unknown size, the frequency of these reactions is unknown but it may be very rare (

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Optizorb とのパナドール エクストラは、次の場合には禁忌です。

  • パラセタモール、カフェイン、または薬物の賦形剤に対する過敏症の病歴のある患者。

    • 使用時には注意してください

    医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性全身膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    過剰摂取につながる可能性があるため、パラセタモールを含む他の薬剤と同時に使用しないでください。

    パラセタモールの過剰摂取は肝不全を引き起こす可能性があり、肝移植や死につながる可能性があります。肝疾患を患っている患者では、肝臓に有害なパラセタモールのリスクが増加します。肝不全または腎不全と診断された患者は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

    栄養失調、重度の食欲不振、低肥満指数、または慢性アルコール中毒など、グルタチオン欠乏症の患者における肝機能障害に関する報告があります。血液感染症などのグルタチオン欠乏症の患者がパラセタモールを使用すると、血中の酸代謝のリスクが高まる可能性があります。

    症状が続く場合は、医師に相談してください。

    この薬を服用している間は、カフェイン (コーヒー、紅茶、その他の缶飲料など) を過剰に摂取しないようにしてください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    メチルナトリウム - エチルナトリウム - およびプロピルナトリウム - パラヒドロキシ安息香酸塩 (E219、E215、E217) は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります (遅延する可能性があります)。

    機械を運転および操作する能力は

    大きな影響はありません。

    妊娠中および授乳中の女性には薬物を使用してください

    妊娠中の薬物の使用は推奨されません。

    パラセタモール

    妊娠中の薬物の使用と同様に、妊娠中の女性はパラセタモールを使用する前に医師のアドバイスを受ける必要があります。効果的な最低用量と最短の治療時間を考慮する必要があります。

    カフェイン

    体内のカフェインの蓄積に関連して自然流産のリスクが高まる可能性があるため、妊娠中にカフェインを使用することをお勧めします。

    授乳中の女性

    授乳中に薬を服用することはお勧めしません。

    パラセタモール

    パラセタモールは母乳中に排泄されますが、推奨用量では臨床症状はありません。

    カフェイン

    母乳中のカフェインは母乳育児を刺激する効果がある可能性がありますが、これまでのところ重大な毒性は観察されていません。

    薬物相互作用

    パラセタモール

    パラセタモールを毎日毎日使用すると、ワルファリンや他の種類のクマリンの抗凝固作用が高まり、出血のリスクが高まります。非定期的に使用しても重大な影響はありません。

    カフェイン

    カフェインは、体内からのリチウムの排出を増加させる可能性があります。したがって、これら 2 つの薬を使用することはお勧めできません。

    保管

    30 °C 以下で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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