أقراص بانادول جي إس كيه الفوارة تخفف الألم الخفيف والحمى (6 أقراص × 4 أقراص)

الشكل الصيدلاني فوارة
المواصفات علبة بها 6 شرائط × 4 أقراص
المكوّن الباراسيتامول

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
الباراسيتامول	500 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يوصف دواء بانادول 500 في الحالات التالية:

الباراسيتامول دواء خفيف وخافض للحرارة. ينصح بالدواء لعلاج معظم أعراض الألم والحمى مثل الصداع، بما في ذلك الصداع النصفي والصداع الناتج عن التوتر، وآلام الأسنان، وآلام الظهر، وآلام المفاصل، وآلام العضلات، وعسر الطمث، والتهاب الحلق، والحمى، ويقلل من الأنفلونزا.

التأثيرات الدوائية: الأنيليدات.

آلية العمل

الباراسيتامول مسكن وخافض للحرارة. ويعتقد أن آلية عمل الدواء تمنع تخليق البروستاجلادين، وخاصة في الجهاز العصبي المركزي.

التأثير الدوائي

نظرًا لعدم وجود تأثير تثبيط للبروستاجلاندين المحيطي، فإن الدواء له خصائص دوائية مهمة للحفاظ على البروستاجلاندين محميًا في الجهاز الهضمي. ولذلك فإن الباراسيتامول مناسب للمرضى الذين لديهم تاريخ مرضي، أو المرضى الذين يتناولون أدوية أخرى ذات آثار جانبية تعمل على تثبيط البروستاجلاندين المحيطي (مثل الحلقات التي لها تاريخ من نزيف الجهاز الهضمي أو كبار السن).

بيكربونات الصوديوم غير معروفة لها نشاط مسكن.

الحرائك الدوائية الديناميكية

الامتصاص

يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا من الجهاز الهضمي. يصل تركيز الدواء في البلازما إلى الحد الأقصى لمدة 30 إلى 60 دقيقة ونصف العمر من 1 إلى 4 ساعات.

التوزيع

عند التركيز العلاجي، يرتبط الباراسيتامول ببروتينات البلازما بشكل قليل جدًا.

التحويل

يتم استقلاب الباراسيتامول في الكبد ويطرح في البول بشكل رئيسي على شكل جلوكورونيد وكبريتات.

الإطراح

يتم إخراج أقل من 5% من الباراسيتامول بشكل ثابت.

في دراسة الحركية الدوائية على المتطوعين، تم تحقيق الحد الأقصى لتركيز المصل بعد 20 دقيقة (متوسط TMAX) في حالة الجوع وأسرع بكثير من معهد الباراسيتامول القياسي (P = 0.007). تكون سرعة الامتصاص خلال الـ 20 دقيقة الأولى بعد تناول الدواء (AUC0-20 دقيقة) أكبر بكثير من سرعة امتصاص أقراص الباراسيتامول القياسية التي تطلق أدوية فورية (P = 0.0028). مستوى الامتصاص (AUC0-inF) يعادل معيار أقراص الباراسيتامول لإطلاق الأدوية الفورية في حالة الجوع.

قبل اتخاذ أقراص بانادول جي إس كيه الفوارة تخفف الألم الخفيف والحمى (6 أقراص × 4 أقراص)

طريقة الاستخدام

إنيرودين، أقراص مذابة في الماء، للاستخدام عن طريق الفم.

لا يجوز تناول جرعة زائدة.

يجب استخدام أقل جرعة ضرورية لتكون فعالة في أقصر فترة علاج.

الجرعة

البالغون وكبار السن والأطفال بعمر 16 عامًا فما فوق:

قم بإذابة 1-2 كبسولة في نصف كوب ماء على الأقل، واستخدمه حتى 4 مرات يوميًا إذا لزم الأمر.

الأطفال من 10 إلى 15 سنة:

قم بإذابة كبسولة واحدة في الماء، واستخدمها حتى 4 مرات يوميًا.

لا ننصح بتناول الأدوية للأطفال أقل من 10 سنوات.

عدم إعطاء الدواء للأطفال لأكثر من 3 أيام بدون استشارة الطبيب.

لا ينبغي استخدام جرعة الباراسيتامول أكثر من مرة كل 4 ساعات ولا تستخدم أكثر من 4 جرعات خلال 24 ساعة.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، يجب استشارة الطبيب أو الطبيب المختص. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

يمكن أن يحدث تلف الكبد عند البالغين الذين تناولوا 10 جرام من الباراسيتامول أو أكثر. إن ابتلاع 5 جرام من الباراسيتامول أو أكثر يمكن أن يؤدي إلى تلف الكبد إذا كان لدى المريض عوامل خطر.

عوامل الخطر:

إذا كان المريض يخضع لعلاج طويل الأمد باستخدام كاربامازيبين، أو فينوباربيتون، أو فينيتوين، أو بريميدون، أو ريفامبيسين، أو نبتة سانت جون أو أدوية أخرى تحفز إنزيمات الكبد.

أو يستخدم الإيثانول بشكل منتظم بما يتجاوز الجرعة الموصى بها.

إما قادرة على استنزاف الجلوتاثيون، على سبيل المثال: اضطرابات الجهاز الهضمي، التليف الكيسي، فيروس نقص المناعة البشرية، الجوع، الضعف.

أعراض الجرعة الزائدة:

أعراض الجرعة الزائدة من الباراسيتامول خلال الـ 24 ساعة الأولى هي الشحوب والغثيان والقيء وفقدان الشهية وآلام البطن. قد يظهر تلف الكبد بعد 12 إلى 48 ساعة من الشرب. قد يحدث استقلاب الجلوكوز غير الطبيعي والحماض الاستقلابي. في حالة التسمم الشديد، يمكن أن يتطور فشل الكبد إلى مرض الدماغ، والنزيف، ونقص السكر في الدم، وذمة الدماغ والموت. يمكن أن ينمو الفشل الكلوي الحاد المصحوب بالنخر الكلوي الحاد، مثل ألم أسفل الظهر، والتبول الدموي، والبيلة البروتينية، حتى بدون حدوث تلف خطير في الكبد. تم الإبلاغ عن عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس.

كيفية التعامل:

يعد العلاج الفوري أمرًا ضروريًا للتحكم في جرعة الباراسيتامول الزائدة. على الرغم من عدم وجود أعراض مبكرة كبيرة، يجب نقل المرضى إلى مستشفى الطوارئ لتلقي الرعاية الطبية الفورية. قد تكون الأعراض محدودة مثل الغثيان أو القيء وقد لا تعكس شدة الجرعة الزائدة أو خطر الأعضاء الداخلية. يجب أن تتم المراقبة وفقًا لتعليمات العلاج المحددة، راجع الجرعة الزائدة من BNF.

ينبغي النظر في العلاج بالكربون المنشط إذا حدثت الجرعة الزائدة خلال ساعة واحدة. يجب قياس تركيز الباراسيتامول في البلازما بعد 4 ساعات أو بعد ذلك من تناول اليوريا (التركيز السابق غير موثوق به). يمكن استخدام العلاج بـ N-acetylcystein لمدة تصل إلى 24 ساعة بعد تناول الباراسيتامول، إلا أن أقصى تأثير وقائي يصل إلى 8 ساعات بعد الشرب.

تنخفض فعالية الترياق بشكل حاد بعد هذا الوقت. إذا لزم الأمر، يجب على المرضى إعطاء N-acetylcysteine عن طريق الوريد، وفقًا للجدول الزمني المحدد. إذا لم تكن أعراض القيء مشكلة، يمكن أن يكون الميثيونين عن طريق الفم بديلاً مناسبًا للمناطق النائية، خارج المستشفى.

يجب مناقشة مراقبة المريض الذي يعاني من خلل وظيفي خطير في الكبد بعد 24 ساعة من الشرب مع NPIS أو وحدة الكبد.

الجرعات العالية من بيكربونات الصوديوم يمكن أن تسبب متلازمة معوية معوية بما في ذلك التجشؤ والغثيان.علاوة على ذلك، فإن الجرعات العالية من بيكربونات الصوديوم يمكن أن تسبب فرط بوتاسيوم الدم. يجب مراقبة المرضى بالكهرباء والتحكم المناسب.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعات مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام أدوية بانادول 500 في الحالات التالية:

يمنع استخدام الباراسيتامول للمرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي من سواغات الدواء.

يجب توخي الحذر عند استخدام

يجب توخي الحذر الشديد عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

يحتاج الأطباء إلى تحذير المريض من علامات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفنز جونسون (SJS)، ومتلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، والمتلازمة البثرية الخارجية الحادة (AGEP). لا تستخدم مع الأدوية الأخرى التي تحتوي على الباراسيتامول. المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بفشل الكبد أو الفشل الكلوي يستشيرون الطبيب قبل تناول هذا الدواء. يحتوي على 854 ملغ من الصوديوم). يجب مراعاة المرضى الذين يعانون من الملح عند استخدام الدواء. لا تستخدم الأدوية للمرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة في عدم تحمل الفركتوز.

إذا استمرت الأعراض، استشر الطبيب.

تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يبدو أن الدواء يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

استخدم الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

النساء الحوامل

يجب استخدام هذا الدواء فقط إذا كانت الفائدة المتوقعة للأم تفوق المخاطر المحتملة على الجنين.

لم تظهر الدراسات الوبائية على نمو الأعصاب لدى الأطفال الذين يتلامسون مع الباراسيتامول في الجنين أي نتائج. يمكن استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل إذا لزم الأمر من الناحية السريرية، ولكن، مثل استخدام أي دواء أثناء الحمل، يجب استخدام الدواء فقط بأقل الجرعات التي تكون فعالة في أقصر وقت.

المرأة المرضع

يفرز الباراسيتامول عن طريق حليب الثدي ولكن ليس له أهمية سريرية عند الجرعة الموصى بها. ولا تظهر البيانات المنشورة أي موانع للرضاعة الطبيعية.

التفاعل الدوائي

يمكن زيادة معدل امتصاص الباراسيتامول بواسطة ميتوكلوبراميد أو دومبيريدون وانخفاض الامتصاص باستخدام كوليستيرامين.

الاستخدام اليومي للباراسيتامول اليومي يزيد من التأثير المضاد للتخثر للوارفارين وأنواع الكومارين الأخرى مما يؤدي إلى زيادة خطر النزيف. الاستخدام غير المنتظم لن يكون له تأثير كبير.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

لكي يكون بعيدًا عن متناول الأطفال، اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.