Panadol GSK šumivé tablety zmírňují mírnou bolest a horečku (6 blistrů x 4 tablety)

Léková forma Šumivý
Specifikace Krabička 6 blistrů x 4 tablety
Složka paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

indikace

Léky Panadol 500 jsou indikovány v následujících případech:

Paracetamol je mírný lék snižující horečku. Lék se doporučuje k léčbě většiny příznaků bolesti a horečky, jako je bolest hlavy, včetně migrény a bolesti hlavy ze stresu, bolesti zubů, bolesti zad, bolesti kloubů, bolesti svalů, dysmenorea, bolest v krku a horečka, snížení chřipky.

Farmakologické účinky: Anilidy.

Mechanismus působení

paracetamol je analgetikum, antipyretikum. Předpokládá se, že mechanismus účinku léku inhibuje syntézu prostagladinu, zejména v centrálním nervovém systému.

Farmakologický dopad

Vzhledem k tomu, že nemá žádný účinek na inhibici periferního prostagladinu, má léčivo důležité farmakologické vlastnosti spočívající v udržování ochrany prostaglandinu v trávicím traktu. Paracetamol je proto vhodný pro pacienty s anamnézou onemocnění nebo pro pacienty, kteří užívají jiné léky s nežádoucími účinky, které inhibují periferní prostaglandiny (např. kroužky s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo starší osoby).

Neznámý hydrogenuhličitan sodný má analgetickou aktivitu.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Koncentrace léčiva v plazmě je maximální po 30 až 60 minut a poločas je od 1 do 4 hodin.

distribuce

Při léčebné koncentraci se paracetamol velmi málo váže na plazmatické proteiny.

transformace

Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí hlavně ve formě glukuronidu a sulfátu.

Eliminace

méně než 5 % paracetamolu se vylučuje v konstantní formě.

Ve farmakokinetické studii na dobrovolnících bylo dosaženo maximální sérové koncentrace po 20 minutách (průměrný TMAX) ve stavu hladu a výrazně rychleji než standardní Paracetamol Institute (P = 0,007). Rychlost absorpce po dobu prvních 20 minut po podání léku (AUC0-20 minut) je výrazně vyšší než u standardních tablet paracetamolu, které okamžitě uvolňují léky (P = 0,0028). Úroveň absorpce (AUC0-inF) je ekvivalentní normě pro tablety paracetamolu pro uvolnění instantních léků ve stavu hladu.

Před odběrem Panadol GSK šumivé tablety zmírňují mírnou bolest a horečku (6 blistrů x 4 tablety)

Jak se používá

Ineroden, rozpuštěné pilulky ve vodě, perorální podání.

Nepředávkujte.

Měl by používat nejnižší dávku nezbytnou k dosažení účinnosti v co nejkratším období léčby.

Dávkování

Dospělí, starší lidé a děti ve věku 16 let a starší:

Rozpusťte 1–2 kapsle v alespoň půl šálku vody, v případě potřeby používejte až 4krát denně.

Děti od 10 do 15 let:

Rozpusťte 1 kapsli ve vodě, používejte až 4krát denně.

Nedoporučujte užívání drog dětem mladším 10 let.

Bez doporučení lékaře nepodávejte dětem léky déle než 3 dny.

Dávka paracetamolu by se neměla užívat častěji každé 4 hodiny a nepoužívejte více než 4 dávky za 24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

U dospělých, kteří užili 10 g paracetamolu nebo více, může dojít k poškození jater. Požití 5 g paracetamolu nebo více může vést k poškození jater, pokud má pacient rizikové faktory.

Rizikové faktory:

Pokud je pacient dlouhodobě léčen karbamazepinem, fenobarbitonem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, třezalkou tečkovanou nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy.

Nebo pravidelně užívá etanol v množství přesahujícím doporučenou dávku.

buď schopné vyčerpat glutathion, například: poruchy trávení, cystická fibróza, HIV, hlad, slabost.

Příznaky předávkování:

Příznaky předávkování paracetamolem během prvních 24 hodin jsou bledost, nevolnost, zvracení, anorexie a bolest břicha. Poškození jater se může objevit 12 až 48 hodin po pití. Může dojít k abnormálnímu metabolismu glukózy a metabolické acidóze. V případě těžké otravy může selhání jater přejít v onemocnění mozku, krvácení, hypoglykémii, edém mozku a smrt. Akutní selhání ledvin s akutní nekrózou ledvin, jako je bederní bolest, močení krve a proteinurie, může růst i bez vážného poškození jater. Byly hlášeny srdeční arytmie a pankreatitida.

Jak zacházet:

Okamžitá léčba je nezbytná pro kontrolu předávkování paracetamolem. Navzdory nedostatku významných časných příznaků by pacienti měli být převezeni do nemocnice na urgentní příjem k okamžité lékařské péči. Příznaky mohou být omezeny jako nevolnost nebo zvracení a nemusí odrážet závažnost předávkování nebo riziko vnitřních orgánů. Kontrola musí být v souladu se zavedenými léčebnými pokyny, viz předávkování BNF.

Pokud dojde k předávkování do 1 hodiny, je třeba zvážit léčbu aktivním uhlím. Koncentrace paracetamolu v plazmě by měla být měřena 4 hodiny nebo později po močovině (dřívější koncentrace není spolehlivá). Léčba N-acetylcysteinem může být použita do 24 hodin po užití paracetamolu, maximální ochranný účinek však dosahuje až 8 hodin po vypití.

Účinnost antidota po této době prudce klesá. V případě potřeby by měl být pacientům intravenózně podáván N-acetylcystein intravenózně v souladu se stanoveným rozvrhem. Pokud příznaky zvracení nepředstavují problém, může být perorální methionin vhodnou alternativou pro odlehlé oblasti mimo nemocnice.

Kontrola pacienta se závažnou jaterní dysfunkcí po 24 hodinách pití by měla být projednána s NPIS nebo jaterní jednotkou.

Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit žaludeční – střevní syndrom včetně říhání a nevolnosti.Kromě toho mohou vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného způsobit hyperkasémii; U pacientů by měla být monitorována hladina elektrolytů a měla by být náležitě kontrolována.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Panadol 500 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Užívání paracetamolu je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na paracetamol v anamnéze nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku u pacientů v následujících případech:

Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní zámořský pustulární syndrom (AGEP). Neužívejte s jinými léky, které obsahují paracetamol. Pacienti s diagnostikovaným selháním jater nebo ledvin se před užitím tohoto léku poraďte s lékařem. Obsahuje 854 mg sodíku). Při užívání léku je třeba vzít v úvahu pacienty se solí. Neužívejte léky pro pacienty se vzácnými genetickými chorobami v netolerantní fruktóze.

Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Zdá se, že lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Tento lék by měl být použit pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro plod.

Epidemiologické studie vývoje nervů u dětí v kontaktu s paracetamolem u plodu neukázaly žádné výsledky. Paracetamol lze užívat během těhotenství, pokud je to nutné z hlediska klinického, nicméně, jako je užívání jakéhokoli léku během těhotenství, by měl být lék užíván pouze v nejnižších dávkách, které jsou účinné v co nejkratším čase.

kojící ženy

Paracetamol se vylučuje mateřským mlékem, ale v doporučené dávce nemá klinický význam. Publikované údaje neukazují na žádné kontraindikace pro kojení.

Léková interakce

Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem a absorpce snížena cholestyraminem.

Každodenní užívání paracetamolu zvyšuje antikoagulační účinek warfarinu a dalších typů kumarinu, což vede ke zvýšenému riziku krvácení; Nepravidelné používání nebude mít významný dopad.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.