Panadol GSK Brausetabletten lindern leichte Schmerzen und Fieber (6 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Brauseartig
Spezifikationen Packung mit 6 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Panadol 500 Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Paracetamol ist ein mildes und fiebersenkendes Arzneimittel. Das Medikament wird zur Behandlung der meisten Schmerz- und Fiebersymptome wie Kopfschmerzen, einschließlich Migräne und stressbedingter Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe, Halsschmerzen und Fieber empfohlen und reduziert die Grippe.

Pharmakologische Wirkungen: Anilide.

Wirkmechanismus

Paracetamol ist ein Analgetikum und Antipyretikum. Es wird angenommen, dass der Wirkmechanismus des Arzneimittels die Synthese von Prostagladin, hauptsächlich im Zentralnervensystem, hemmt.

Pharmakologische Wirkung

Da das Arzneimittel keine hemmende Wirkung auf peripheres Prostaglandin hat, hat es wichtige pharmakologische Eigenschaften, indem es den Prostaglandinschutz im Verdauungstrakt aufrechterhält. Daher eignet sich Paracetamol für Patienten mit einer Vorerkrankung oder für Patienten, die andere Medikamente mit Nebenwirkungen einnehmen, die das periphere Prostaglandin hemmen (z. B. Ringe mit Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte oder ältere Menschen).

Unbekannt Natriumbikarbonat hat schmerzstillende Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Konzentration des Arzneimittels im Plasma ist 30 bis 60 Minuten lang maximal und die Halbwertszeit beträgt 1 bis 4 Stunden.

Verteilung

Bei der Behandlungskonzentration bindet Paracetamol nur sehr wenig an Plasmaproteine.

Transformation

Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und im Urin hauptsächlich in Form von Glucuronid und Sulfat ausgeschieden.

Elimination

Weniger als 5 % Paracetamol werden in konstanter Form ausgeschieden.

In einer pharmakokinetischen Studie an Freiwilligen wurde die maximale Serumkonzentration nach 20 Minuten (durchschnittlicher TMAX) im Hungerzustand erreicht und deutlich schneller als beim Standard-Paracetamol-Institut (P = 0,007). Die Absorptionsgeschwindigkeit in den ersten 20 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels (AUC0-20 Minuten) ist deutlich höher als die der Standard-Paracetamol-Tablette, die das Arzneimittel sofort freisetzt (P = 0,0028). Der Absorptionsgrad (AUC0-inF) entspricht dem Paracetamol-Tablettenstandard zur Freisetzung von Sofortmedikamenten im Hungerzustand.

Vor der Einnahme Panadol GSK Brausetabletten lindern leichte Schmerzen und Fieber (6 Blister x 4 Tabletten)

Anwendung

Ineroden, in Wasser aufgelöste Tabletten, orale Anwendung.

Nicht überdosieren.

Es sollte die niedrigste erforderliche Dosis verwendet werden, um in der kürzesten Behandlungsdauer wirksam zu sein.

Dosierung

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder ab 16 Jahren:

Lösen Sie 1–2 Kapseln in mindestens einer halben Tasse Wasser auf und verwenden Sie sie bei Bedarf bis zu viermal täglich.

Kinder von 10 bis 15 Jahren:

Lösen Sie 1 Kapsel in Wasser auf und verwenden Sie sie bis zu viermal täglich.

Die Einnahme von Medikamenten wird Kindern unter 10 Jahren nicht empfohlen.

Geben Sie Kindern Medikamente nicht länger als 3 Tage ohne ärztlichen Rat.

Die Paracetamol-Dosis sollte nicht häufiger alle 4 Stunden und nicht mehr als 4 Dosen innerhalb von 24 Stunden angewendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Bei Erwachsenen, die 10 g Paracetamol oder mehr eingenommen haben, kann es zu Leberschäden kommen. Das Verschlucken von 5 g Paracetamol oder mehr kann zu Leberschäden führen, wenn beim Patienten Risikofaktoren vorliegen.

Risikofaktoren:

Wenn der Patient eine Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbiton, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln erhält, die die Leberenzyme stimulieren.

Oder wenn er regelmäßig mehr als die empfohlene Dosis Ethanol verwendet.

entweder in der Lage, Glutathion zu abbauen, zum Beispiel: Verdauungsstörungen, Mukoviszidose, HIV, Hunger, Schwäche.

Symptome einer Überdosierung:

Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach dem Trinken auftreten. Es kann zu einem abnormalen Glukosestoffwechsel und einer metabolischen Azidose kommen. Im Falle einer schweren Vergiftung kann sich Leberversagen zu Hirnerkrankungen, Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödemen und zum Tod entwickeln. Akutes Nierenversagen mit akuter Nierennekrose, wie z. B. Schmerzen im Lendenbereich, blutiges Wasserlassen und Proteinurie, kann auch ohne ernsthafte Leberschädigung auftreten. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet.

Wie man damit umgeht:

Zur Kontrolle einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung unerlässlich. Trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome sollten die Patienten zur sofortigen medizinischen Versorgung in ein Notfallkrankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko für innere Organe wider. Die Kontrolle muss gemäß den festgelegten Behandlungsanweisungen erfolgen, siehe Überdosierung von BNF.

Eine Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn die Überdosierung innerhalb einer Stunde auftritt. Die Paracetamolkonzentration im Plasma sollte 4 Stunden oder später nach der Harnstoffgabe gemessen werden (die frühere Konzentration ist nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, die maximale Schutzwirkung erreicht jedoch bis zu 8 Stunden nach dem Trinken.

Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Bei Bedarf sollte den Patienten gemäß dem festgelegten Zeitplan intravenös N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechensymptome kein Problem darstellen, kann orales Methionin eine geeignete Alternative für abgelegene Gebiete außerhalb des Krankenhauses sein.

Die Patientenkontrolle mit schwerwiegender Leberfunktionsstörung nach 24-stündigem Trinken sollte mit NPIS oder der Leberabteilung besprochen werden.

Hohe Dosen von Natriumbicarbonat können ein Magen-Darm-Syndrom einschließlich Aufstoßen und Übelkeit verursachen.Darüber hinaus können hohe Dosen Natriumbicarbonat eine Hyperkassämie verursachen; Die Patienten sollten unter Elektrolytkontrolle und angemessener Kontrolle überwacht werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Panadol 500-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Die Anwendung von Paracetamol ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten sehr vorsichtig sein:

Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Übersee-Pustel-Syndrom (AGEP) warnen. Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden, die Paracetamol enthalten. Patienten, bei denen Leberversagen oder Nierenversagen diagnostiziert wurde, konsultieren vor der Einnahme dieses Arzneimittels einen Arzt. Enthält 854 mg Natrium). Patienten mit Salz sollten bei der Anwendung des Arzneimittels berücksichtigt werden. Verwenden Sie keine Arzneimittel für Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen, die Fruktose nicht vertragen.

Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel scheint die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht zu beeinträchtigen.

Verwenden Sie Arzneimittel für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen

Dieses Medikament sollte nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Epidemiologische Studien zur Nervenentwicklung bei Kindern bei Kontakt mit Paracetamol beim Fötus zeigen keine Ergebnisse. Paracetamol kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies aus klinischen Gründen erforderlich ist. Allerdings sollte das Arzneimittel, beispielsweise bei der Einnahme eines Arzneimittels während der Schwangerschaft, nur in der niedrigsten Dosierung verwendet werden, die in kürzester Zeit wirksam ist.

stillende Frauen

Paracetamol wird über die Muttermilch ausgeschieden, hat jedoch in der empfohlenen Dosierung keine klinische Bedeutung. Die veröffentlichten Daten zeigen keine Kontraindikationen für das Stillen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Absorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Absorption durch Colestyramin verringert werden.

Die tägliche Einnahme von Paracetamol erhöht die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Arten von Cumarin, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt; Eine unregelmäßige Anwendung wird keine wesentlichen Auswirkungen haben.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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