Τα αναβράζοντα δισκία Panadol GSK ανακουφίζουν από τον ήπιο πόνο και τον πυρετό (6 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Αναβράζων
Προδιαγραφές Κουτί με 6 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Panadol 500 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η παρακεταμόλη είναι ένα ήπιο φάρμακο που μειώνει τον πυρετό. Το φάρμακο συνιστάται για τη θεραπεία των περισσότερων συμπτωμάτων του πόνου και του πυρετού, όπως ο πονοκέφαλος, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας και του πονοκεφάλου λόγω στρες, πονόδοντος, πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος, δυσμηνόρροια, πονόλαιμος και πυρετός, μειώνοντας τη γρίπη.

Φαρμακολογικές επιδράσεις: Ανιλίδια.

Μηχανισμός δράσης

Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό, αντιπυρετικό. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου πιστεύεται ότι αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλαδίνης, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Φαρμακολογικός αντίκτυπος

Λόγω της μη επίδρασης της αναστολής της περιφερικής προσταγλαδίνης, το φάρμακο έχει σημαντικές φαρμακολογικές ιδιότητες διατήρησης της προσταγλανδίνης προστατευμένης στην πεπτική οδό. Επομένως, η Παρακεταμόλη είναι κατάλληλη για ασθενείς με ιστορικό ασθένειας ή ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα με παρενέργειες που αναστέλλουν την περιφερική προσταγλανδίνη (π.χ. δακτύλιοι με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή ηλικιωμένοι).

Το άγνωστο διττανθρακικό νάτριο έχει αναλγητική δράση.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το πεπτικό σύστημα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι μέγιστη για 30 έως 60 λεπτά και ο χρόνος ημιζωής είναι από 1 έως 4 ώρες.

διανομή

Στη συγκέντρωση θεραπείας, η παρακεταμόλη δεσμεύεται πολύ λίγο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

μετασχηματισμός

η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου και θειικού.

Αποβολή

λιγότερο από 5% παρακεταμόλη απεκκρίνεται σε σταθερή μορφή.

Σε μια φαρμακοκινητική μελέτη σε εθελοντές, η μέγιστη συγκέντρωση ορού επιτεύχθηκε μετά από 20 λεπτά (μέσος όρος TMAX) σε κατάσταση πείνας και σημαντικά ταχύτερη από το τυπικό Ινστιτούτο Παρακεταμόλης (P = 0,007). Η ταχύτητα απορρόφησης για τα πρώτα 20 λεπτά μετά το φάρμακο (AUC0-20 λεπτά) είναι σημαντικά μεγαλύτερη από αυτή του τυπικού δισκίου Παρακεταμόλης που απελευθερώνει στιγμιαία φάρμακα (P = 0,0028). Το επίπεδο απορρόφησης (AUC0-inF) είναι ισοδύναμο με το πρότυπο δισκίων Παρακεταμόλης για την απελευθέρωση στιγμιαίων φαρμάκων σε κατάσταση πείνας.

Πριν τη λήψη Τα αναβράζοντα δισκία Panadol GSK ανακουφίζουν από τον ήπιο πόνο και τον πυρετό (6 κυψέλες x 4 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Ineroden, διαλυμένα χάπια στο νερό, από του στόματος χρήση.

Μην κάνετε υπερβολική δόση.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη δόση που απαιτείται για να είναι αποτελεσματική στη συντομότερη περίοδο θεραπείας.

Δοσολογία

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά ηλικίας 16 ετών και άνω:

Διαλύστε 1-2 κάψουλες σε τουλάχιστον μισό φλιτζάνι νερό, χρησιμοποιήστε έως και 4 φορές την ημέρα εάν χρειάζεται.

Παιδιά από 10 έως 15 ετών:

Διαλύστε 1 κάψουλα σε νερό, χρησιμοποιήστε έως και 4 φορές την ημέρα.

Μην προτείνετε τη λήψη φαρμάκων για παιδιά κάτω των 10 ετών.

Μη δίνετε στα παιδιά φάρμακα για περισσότερες από 3 ημέρες χωρίς τη συμβουλή γιατρού.

Η δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται συχνότερα κάθε 4 ώρες και μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 4 δόσεις σε 24 ώρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Μπορεί να προκληθεί ηπατική βλάβη σε ενήλικες που έχουν χρησιμοποιήσει 10 g παρακεταμόλης ή περισσότερο. Η κατάποση 5 g παρακεταμόλης ή περισσότερο μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη εάν ο ασθενής έχει παράγοντες κινδύνου.

Παράγοντες κινδύνου:

Εάν ο ασθενής βρίσκεται υπό μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτόνη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, υπερικό ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν τα ηπατικά ένζυμα.

Ή να χρησιμοποιεί τακτικά αιθανόλη που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση.

είτε μπορεί να μειώσει τη γλουταθειόνη, για παράδειγμα: πεπτικές διαταραχές, κυστική ίνωση, HIV, πείνα, αδυναμία.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας:

Τα συμπτώματα της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης τις πρώτες 24 ώρες είναι ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία και κοιλιακό άλγος. Η ηπατική βλάβη μπορεί να εμφανιστεί 12 έως 48 ώρες μετά το ποτό. Μπορεί να εμφανιστεί μη φυσιολογικός μεταβολισμός γλυκόζης και μεταβολική οξέωση. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθεί σε εγκεφαλική νόσο, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα και θάνατο. Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία νεφρική νέκρωση, όπως οσφυϊκός πόνος, ούρηση αίματος και πρωτεϊνουρία, μπορεί να αναπτυχθεί ακόμη και χωρίς σοβαρή ηπατική βλάβη. Έχουν αναφερθεί καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

Τρόπος χειρισμού:

Η άμεση θεραπεία είναι απαραίτητη για τον έλεγχο της υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη. Παρά την έλλειψη σημαντικών πρώιμων συμπτωμάτων, οι ασθενείς θα πρέπει να μεταφερθούν στο νοσοκομείο για επείγοντα νοσοκομείο για άμεση ιατρική φροντίδα. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι περιορισμένα όπως ναυτία ή έμετος και μπορεί να μην αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας ή τον κίνδυνο εσωτερικών οργάνων. Ο έλεγχος πρέπει να είναι σύμφωνος με τις καθιερωμένες οδηγίες θεραπείας, δείτε την υπερδοσολογία του BNF.

Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο θεραπείας με ενεργό άνθρακα εάν η υπερδοσολογία συμβεί εντός 1 ώρας. Η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα θα πρέπει να μετράται σε 4 ώρες ή αργότερα μετά την ουρία (η προηγούμενη συγκέντρωση δεν είναι αξιόπιστη). Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, ωστόσο, το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα φτάνει έως και 8 ώρες μετά την κατανάλωση.

Η αποτελεσματικότητα του αντιδότου μειώνεται απότομα μετά από αυτό το διάστημα. Εάν απαιτείται, οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν ενδοφλέβια N-ακετυλοκυστεΐνη, σύμφωνα με το πρόγραμμα που έχει καθοριστεί. Εάν τα συμπτώματα του εμετού δεν αποτελούν πρόβλημα, η από του στόματος μεθειονίνη μπορεί να είναι μια κατάλληλη εναλλακτική λύση για απομακρυσμένες περιοχές, έξω από το νοσοκομείο.

Ο έλεγχος ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία μετά από 24 ώρες κατανάλωσης αλκοόλ θα πρέπει να συζητηθεί με το NPIS ή τη μονάδα ήπατος.

Υψηλές δόσεις διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσουν γαστρεντερικό σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένου του ρεψίματος και της ναυτίας.Επιπλέον, υψηλές δόσεις διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσουν υπερκασαιμία. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται ηλεκτρολύτες και κατάλληλος έλεγχος.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Panadol 500 αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντενδείκνυται η χρήση παρακεταμόλης σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το οξύ εξωτερικό φλυκταινώδες σύνδρομο (AGEP). Να μη χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια συμβουλεύονται γιατρό πριν λάβουν αυτό το φάρμακο. Περιέχει 854 mg νατρίου). Οι ασθενείς με αλάτι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες σε μη ανεκτική φρουκτόζη.

Εάν τα συμπτώματα είναι επίμονα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το φάρμακο δεν φαίνεται να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Έγκυες γυναίκες

Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι ανώτερο από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Επιδημιολογικές μελέτες σχετικά με την ανάπτυξη των νεύρων σε παιδιά σε επαφή με παρακεταμόλη στο έμβρυο δεν δείχνουν αποτελέσματα. Η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, ωστόσο, όπως η χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο μόνο στις χαμηλότερες δόσεις που είναι αποτελεσματικές στο συντομότερο χρονικό διάστημα.

γυναίκες που θηλάζουν

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος αλλά δεν έχει κλινική σημασία στη συνιστώμενη δόση. Τα δημοσιευμένα δεδομένα δεν δείχνουν αντενδείξεις για θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί από τη μετοκλοπραμίδη ή τη δομπεριδόνη και η απορρόφηση να μειωθεί από την Κολεστυραμίνη.

Η καθημερινή χρήση της καθημερινής παρακεταμόλης αυξάνει την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων τύπων κουμαρίνης οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Η μη τακτική χρήση δεν θα έχει σημαντικό αντίκτυπο.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.