Les comprimés effervescents Panadol GSK soulagent les douleurs légères et la fièvre (6 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Effervescent
Spécifications Boîte de 6 ampoules x 4 comprimés
Ingrédient Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500 mg

Les usages

indications

Les médicaments Panadol 500 sont indiqués dans les cas suivants :

Le paracétamol est un médicament doux qui fait baisser la fièvre. Le médicament est recommandé pour traiter la plupart des symptômes de douleur et de fièvre tels que les maux de tête, y compris la migraine et les maux de tête dus au stress, les maux de dents, les maux de dos, les douleurs articulaires, les douleurs musculaires, la dysménorrhée, les maux de gorge et la fièvre, réduisant ainsi la grippe.

Effets pharmacologiques : Anilides.

Mécanisme d'action

le paracétamol est un analgésique, antipyrétique. On pense que le mécanisme d'action du médicament inhibe la synthèse de la prostagladine, principalement dans le système nerveux central.

Impact pharmacologique

En raison de l'absence d'effet inhibant la prostagladine périphérique, le médicament possède des propriétés pharmacologiques importantes consistant à maintenir la protection de la prostaglandine au niveau du tube digestif. Par conséquent, le paracétamol convient aux patients ayant des antécédents de maladie ou aux patients qui prennent d'autres médicaments ayant des effets secondaires inhibant les prostaglandines périphériques (par exemple, les anneaux ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou les personnes âgées).

Le bicarbonate de sodium inconnu a une activité analgésique.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tube digestif. La concentration du médicament dans le plasma est maximale de 30 à 60 minutes et la demi-vie est de 1 à 4 heures.

distribution

A la concentration thérapeutique, le paracétamol se lie très peu aux protéines plasmatiques.

transformation

le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine principalement sous forme de glucuronide et de sulfate.

Élimination

moins de 5 % de paracétamol est excrété sous une forme constante.

Dans une étude pharmacocinétique menée auprès de volontaires, la concentration sérique maximale a été atteinte après 20 minutes (TMAX moyen) en état de faim et significativement plus rapidement que la norme Paracétamol Institute (P = 0,007). La vitesse d'absorption pendant les 20 premières minutes après que le médicament (ASC0-20 minutes) est significativement supérieure à celle du comprimé standard de paracétamol qui libère instantanément le médicament (P = 0,0028). Le niveau d'absorption (AUC0-inF) est équivalent à la norme en comprimé de Paracétamol pour libérer des médicaments instantanés en cas de faim.

Avant de prendre Les comprimés effervescents Panadol GSK soulagent les douleurs légères et la fièvre (6 ampoules x 4 comprimés)

Comment utiliser

Ineroden, comprimés dissous dans l'eau, usage oral.

Ne pas surdoser.

Doit utiliser la dose la plus faible nécessaire pour être efficace dans la période de traitement la plus courte.

Posologie

Adultes, personnes âgées et enfants de 16 ans et plus :

Dissoudre 1 à 2 capsules dans au moins une demi-tasse d'eau, utiliser jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire.

Enfants de 10 à 15 ans :

Dissoudre 1 capsule dans l'eau, utiliser jusqu'à 4 fois par jour.

Il est déconseillé de prendre des médicaments pour les enfants de moins de 10 ans.

Ne donnez pas de médicaments aux enfants pendant plus de 3 jours sans l'avis d'un médecin.

La dose de paracétamol ne doit pas être utilisée plus souvent toutes les 4 heures et ne pas utiliser plus de 4 doses par 24 heures.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Des lésions hépatiques peuvent survenir chez les adultes ayant utilisé 10 g de paracétamol ou plus. Avaler 5 g de paracétamol ou plus peut entraîner des lésions hépatiques si le patient présente des facteurs de risque.

Facteurs de risque :

Si le patient est sous traitement à long terme avec de la carbamazépine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la primidone, de la rifampicine, du millepertuis ou d'autres médicaments qui stimulent les enzymes hépatiques.

Ou utilise régulièrement de l'éthanol en dépassant la dose recommandée.

soit capable d'épuiser le glutathion, par exemple : troubles digestifs, mucoviscidose, VIH, faim, faiblesse.

Symptômes de surdosage :

Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après avoir bu. Un métabolisme anormal du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une maladie cérébrale, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose rénale aiguë, suggérée comme des douleurs lombaires, des mictions sanguines et une protéinurie, peut se développer même sans lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées.

Comment gérer :

Un traitement immédiat est essentiel pour contrôler le surdosage en paracétamol. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent être transférés à l'hôpital d'urgence pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent être limités à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque pour les organes internes. Le contrôle doit être conforme aux instructions de traitement établies, voir surdosage en BNF.

Un traitement au charbon actif doit être envisagé si le surdosage survient dans l'heure. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'urée (la concentration antérieure n'est pas fiable). Le traitement à la N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal atteint jusqu'à 8 heures après la consommation.

L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, les patients doivent recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au calendrier fixé. Si les symptômes de vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée pour les zones éloignées, en dehors de l'hôpital.

Le contrôle des patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave après 24 heures de consommation d'alcool doit être discuté avec le NPIS ou l'unité hépatique.

Des doses élevées de bicarbonate de sodium peuvent provoquer un syndrome gastrique-intestinal, notamment des éructations et des nausées.De plus, des doses élevées de bicarbonate de sodium peuvent provoquer une hypercassémie ; Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance électrolytique et d’un contrôle approprié.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Panadol 500 médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :

L'utilisation du paracétamol est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au paracétamol ou à tout excipient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

vous devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament chez les patients dans les cas suivants :

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome pustuleux aigu d'outre-mer (AGEP). Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol. Les patients diagnostiqués avec une insuffisance hépatique ou rénale consultent un médecin avant de prendre ce médicament. Contient 854 mg de sodium). Les patients contenant du sel doivent être pris en compte lors de l'utilisation du médicament. N'utilisez pas de médicaments pour les patients atteints de maladies génétiques rares contenant du fructose non tolérant.

Si les symptômes persistent, consulter un médecin.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament ne semble pas affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Ce médicament ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

Les études épidémiologiques sur le développement nerveux chez les enfants en contact avec le paracétamol chez le fœtus ne montrent aucun résultat. Le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse si cela est nécessaire en termes cliniques. Cependant, comme pour l'utilisation de tout médicament pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'aux doses les plus faibles qui soient efficaces dans les plus brefs délais.

femmes qui allaitent

Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais n'a pas de signification clinique à la dose recommandée. Les données publiées ne montrent aucune contre-indication à l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption diminuée par la colestyramine.

L'utilisation quotidienne de paracétamol augmente l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres types de cooumarine, entraînant un risque accru de saignement ; Une utilisation non régulière n’aura pas d’impact significatif.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.