パナドール GSK 発泡錠は軽度の痛みと発熱を和らげます (6 水疱 x 4 錠)

剤形発泡性
仕様 6ブリスター×4錠入り箱
成分パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

パナドール 500 薬剤は、次の場合に適応されます。

パラセタモールは、穏やかな解熱薬です。この薬は、ストレスによる片頭痛や頭痛、歯痛、背中の痛み、関節痛、筋肉痛、月経困難症、喉の痛み、発熱などの痛みや発熱の症状のほとんどを治療し、インフルエンザを軽減するのに推奨されます。

薬理効果: アニリド。

作用機序

パラセタモールは鎮痛解熱剤です。この薬の作用機序は、主に中枢神経系におけるプロスタグラジンの合成を阻害すると考えられています。

薬理学的影響

末梢プロスタグラジンを阻害する効果がないため、この薬剤は消化管で保護されたプロスタグランジンを維持するという重要な薬理学的特性を持っています。したがって、パラセタモールは、病歴のある患者、または副作用のある他の薬を服用している患者（胃腸出血の病歴のある輪や高齢者など）に適しています。

未知の重炭酸ナトリウムには鎮痛作用があります。

動的薬物動態

吸収

パラセタモールは、消化管から迅速かつほぼ完全に吸収されます。血漿中の薬物濃度は 30 ～ 60 分間で最大となり、半減期は 1 ～ 4 時間になります。

配布

治療濃度では、パラセタモールは血漿タンパク質とほとんど結合しません。

変換

パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸塩の形で尿中に排泄されます。

除去

一定の形で排泄されるパラセタモールは 5% 未満です。

ボランティアを対象とした薬物動態研究では、空腹状態では最大血清濃度 (平均 TMAX) が 20 分後に達成され、標準的なパラセタモール研究所よりも大幅に速く達成されました (P = 0.007)。薬物後の最初の 20 分間の吸収速度 (AUC0-20 分) は、標準的なパラセタモール錠剤が瞬間的に薬物を放出する速度よりも大幅に高速です (P = 0.0028)。吸収レベル (AUC0-inF) は、空腹時にインスタント薬を放出するパラセタモール錠剤の標準と同等です。

服用する前にパナドール GSK 発泡錠は軽度の痛みと発熱を和らげます (6 水疱 x 4 錠)

使用方法

イネロデンは錠剤を水に溶かして経口的に使用します。

過剰摂取に注意してください。

最短の治療期間で効果を発揮するには、必要最小限の用量を使用する必要があります。

用量

成人、高齢者、16 歳以上の子供:

1 ～ 2 カプセルを少なくともカップ半分の水に溶かし、必要に応じて 1 日最大 4 回使用してください。

10 歳から 15 歳までの子供:

1 カプセルを水に溶かし、1 日 4 回まで使用してください。

10 歳未満の子供に薬を服用することはお勧めしません。

医師のアドバイスなしに、3 日を超えて子供に薬を与えないでください。

パラセタモールの用量は 4 時間ごとにそれ以上使用しないでください。また、24 時間で 4 回を超えて使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

パラセタモールを 10 g 以上使用した成人では、肝障害が発生する可能性があります。患者に危険因子がある場合、5 g 以上のパラセタモールを飲み込むと肝障害を引き起こす可能性があります。

リスク要因:

患者がカルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セントジョーンズワート、または肝酵素を刺激するその他の薬物による長期治療を受けている場合。

または推奨用量を超えるエタノールを定期的に使用している場合。

グルタチオンを枯渇させる可能性のあるもの（例: 消化器疾患、嚢胞性線維症、HIV、空腹、衰弱）。

過剰摂取の症状:

パラセタモールの過剰摂取による最初の 24 時間の症状は、顔面蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛です。肝臓障害は飲酒後 12 ～ 48 時間で現れることがあります。異常なグルコース代謝および代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。重度の中毒の場合、肝不全は脳疾患、出血、低血糖、脳浮腫に進行し、死に至る可能性があります。腰痛、血尿、タンパク尿などの症状が示唆される急性腎壊死を伴う急性腎不全は、重度の肝障害がなくても進行する可能性があります。不整脈と膵炎が報告されています。

対処方法:

パラセタモールの過剰摂取を管理するには、直ちに治療することが不可欠です。重大な初期症状がないにもかかわらず、患者は直ちに治療を受けるために救急病院に搬送される必要があります。症状は吐き気や嘔吐などに限られており、過剰摂取の重症度や内臓のリスクを反映していない可能性があります。コントロールは確立された治療指示に従っている必要があります。BNF の過剰摂取を参照してください。

1 時間以内に過剰摂取が発生した場合は、活性炭による治療を考慮する必要があります。血漿中のパラセタモール濃度は、尿素投与後 4 時間以降に測定する必要があります (それ以前の濃度は信頼できません)。 N-アセチルシステイン治療はパラセタモール服用後 24 時間まで使用できますが、最大の保護効果は飲酒後 8 時間に達します。

この期間を過ぎると、解毒剤の効果は急激に減少します。必要に応じて、設定されたスケジュールに従って、患者にN-アセチルシステインを静脈内投与する必要があります。嘔吐症状が問題にならない場合は、病院外の遠隔地では経口メチオニンが適切な代替手段となり得ます。

24 時間の飲酒後の重篤な肝機能障害を伴う患者の管理については、NPIS または肝臓病棟と話し合う必要があります。

高用量の重炭酸ナトリウムは、げっぷや吐き気などの胃腸症候群を引き起こす可能性があります。さらに、高用量の重炭酸ナトリウムは高カリウム血症を引き起こす可能性があります。患者は電解質を監視し、適切に管理する必要があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パナドール 500 薬剤は以下の場合には禁忌です:

パラセタモール過敏症の病歴がある患者、またはこの薬剤の賦形剤にパラセタモールを使用することは禁忌です。

使用する場合は注意してください。

以下の場合、患者が薬剤を服用する場合は細心の注意が必要です。

医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）、ライエル症候群、急性海外膿疱症候群（AGEP）などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。パラセタモールを含む他の薬剤と一緒に使用しないでください。肝不全または腎不全と診断された患者は、この薬を服用する前に医師に相談してください。ナトリウムが854mg含まれています。塩分を摂取している患者は薬を使用する際に考慮する必要があります。フルクトース非耐性の稀な遺伝性疾患の患者には薬剤を使用しないでください。

症状が続く場合は、医師の診察を受けてください。

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

この薬物は、機械の運転や操作能力には影響を与えないようです。

妊娠中および授乳中は女性用の薬物を使用してください

妊娠中の女性

この薬は、母親に期待される利益が胎児の潜在的なリスクよりも優れている場合にのみ使用してください。

胎児においてパラセタモールと接触した小児の神経発達に関する疫学研究では、結果は示されていません。臨床上必要な場合、パラセタモールは妊娠中に使用できますが、妊娠中に薬剤を使用する場合など、最短の時間で効果が得られる最低用量でのみ薬剤を使用する必要があります。

授乳中の女性

パラセタモールは母乳を通じて排泄されますが、推奨用量では臨床的意義はありません。公開されたデータでは、母乳育児に対する禁忌は示されていません。

薬物相互作用

パラセタモールの吸収率はメトクロプラミドまたはドンペリドンによって増加し、吸収はコレスチラミンによって減少する可能性があります。

パラセタモールを毎日毎日使用すると、ワルファリンや他の種類のクマリンの抗凝固作用が高まり、出血のリスクが高まります。非定期的に使用しても重大な影響はありません。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

その他の薬

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