파나돌 GSK 발포정은 경미한 통증과 발열을 완화시킵니다(수포 6개 x 4정)

제형 흥분한
규격 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
성분 파라세타몰

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	500mg

용도

적응증

Panadol 500 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

Paracetamol은 순하고 해열제입니다. 스트레스로 인한 편두통과 두통, 치통, 요통, 관절통, 근육통, 월경곤란, 인후통, 발열 등을 비롯한 두통 등 통증과 발열 증상의 대부분을 치료하고 독감을 줄이는 데 권장된다.

약리효과: 아닐리드.

작동 메커니즘

파라세타몰은 진통제, 해열제입니다. 약물의 작용 메커니즘은 주로 중추신경계에서 프로스타글라딘의 합성을 억제하는 것으로 생각됩니다.

약리학적 영향

말초 프로스타글라딘을 억제하는 효과가 없기 때문에 이 약물은 소화관에서 프로스타글라딘을 보호하는 중요한 약리학적 특성을 가지고 있습니다. 따라서 파라세타몰은 질병 병력이 있거나 말초 프로스타글란딘을 억제하는 부작용이 있는 다른 약물을 복용하고 있는 환자(예: 위장 출혈 병력이 있는 고리 또는 노인)에게 적합합니다.

알려지지 않은 중탄산나트륨에는 진통 효과가 있습니다.

동적 약동학

흡수

파라세타몰은 소화관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 약물 농도는 최대 30~60분이며 반감기는 1~4시간입니다.

배포

치료 농도에서 파라세타몰은 혈장 단백질과 거의 결합하지 않습니다.

변환

파라세타몰은 간에서 대사되어 주로 글루쿠로니드와 황산염의 형태로 소변으로 배설됩니다.

제거

5% 미만의 파라세타몰이 일정한 형태로 배설됩니다.

지원자를 대상으로 한 약동학 연구에서, 배고픈 상태에서 20분 후 최대 혈청 농도(평균 TMAX)에 도달했으며 표준 파라세타몰 연구소(P = 0.007)보다 훨씬 빠릅니다. 약물 투여 후 처음 20분 동안의 흡수 속도(AUC0-20분)는 표준 파라세타몰 정제가 순간적으로 약물을 방출하는 것보다 훨씬 더 빠릅니다(P = 0.0028). 흡수 수준(AUC0-inF)은 배고픈 상태에서 즉석 약물을 방출하는 파라세타몰 정제 표준과 동일합니다.

복용 전 파나돌 GSK 발포정은 경미한 통증과 발열을 완화시킵니다(수포 6개 x 4정)

사용방법

이네로덴을 물에 녹여 경구 복용하세요.

과다 복용하지 마세요.

최단 치료 기간에 효과를 보려면 필요한 최저 용량을 사용해야 합니다.

복용량

성인, 노인 및 16세 이상의 어린이:

1-2 캡슐을 물 반 컵 이상에 녹이고, 필요한 경우 하루 최대 4회 사용하세요.

10~15세 어린이:

1캡슐을 물에 녹여 하루 최대 4회 사용하세요.

10세 미만 어린이에게는 약물 복용을 권장하지 않습니다.

의사의 조언 없이 3일 이상 어린이에게 약을 먹이지 마세요.

파라세타몰 용량은 4시간마다 더 자주 사용해서는 안 되며, 24시간 동안 4회 이상 사용하지 마십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

파라세타몰을 10g 이상 사용한 성인의 경우 간 손상이 발생할 수 있습니다. 환자에게 위험 요인이 있는 경우 파라세타몰 5g 이상을 삼키면 간 손상으로 이어질 수 있습니다.

위험 요소:

환자가 카바마제핀, 페노바르비톤, 페니토인, 프리미돈, 리팜피신, 세인트 존스 워트 또는 간 효소를 자극하는 기타 약물로 장기간 치료를 받고 있는 경우.

또는 권장 용량을 초과하여 정기적으로 에탄올을 사용하는 경우.

글루타티온을 고갈시킬 수 있습니다(예: 소화 장애, 낭포성 섬유증, HIV, 배고픔, 허약함).

과다 복용의 증상:

처음 24시간 동안 파라세타몰 과다복용의 증상은 창백함, 메스꺼움, 구토, 식욕부진 및 복통입니다. 음주 후 12~48시간 후에 간 손상이 나타날 수 있습니다. 비정상적인 포도당 대사 및 대사성 산증이 발생할 수 있습니다. 중독이 심할 경우 간부전은 뇌질환, 출혈, 저혈당, 뇌부종, 사망 등으로 진행될 수 있다. 요통, 혈액 배뇨 및 단백뇨와 같은 급성 신장 괴사를 동반한 급성 신부전은 심각한 간 손상 없이도 성장할 수 있습니다. 심장 부정맥과 췌장염이 보고되었습니다.

처리 방법:

파라세타몰 과다복용을 조절하려면 즉각적인 치료가 필수적입니다. 뚜렷한 초기 증상이 없음에도 불구하고, 환자는 즉각적인 치료를 위해 응급병원으로 이송되어야 합니다. 증상은 메스꺼움이나 구토로 제한될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 내부 장기의 위험을 반영하지 않을 수 있습니다. 통제는 확립된 치료 지침에 따라 이루어져야 합니다. BNF 과다 복용을 참조하십시오.

1시간 이내에 과다 복용이 발생한 경우 활성탄 치료를 고려해야 합니다. 혈장 내 파라세타몰 농도는 요소 투여 후 4시간 또는 그 이후에 측정해야 합니다(이전 농도는 신뢰할 수 없음). N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 최대 24시간까지 사용할 수 있지만, 최대 보호 효과는 음주 후 최대 8시간에 이릅니다.

이 시간이 지나면 해독제의 효과가 급격히 감소합니다. 필요한 경우, 환자는 설정된 일정에 따라 정맥 내 N-아세틸시스테인을 투여해야 합니다. 구토 증상이 문제가 되지 않는다면, 병원 외부의 외딴 지역에서는 경구용 메티오닌이 적절한 대안이 될 수 있습니다.

음주 후 24시간 후 심각한 간 기능 장애가 있는 환자 조절은 NPIS 또는 간 부서와 논의해야 합니다.

고용량의 중탄산나트륨은 트림, 메스꺼움 등의 위-장 증후군을 유발할 수 있습니다.더욱이, 고용량의 중탄산나트륨은 고카슘혈증을 유발할 수 있습니다. 환자는 전해질과 적절한 조절을 모니터링해야 합니다.

응급상황 발생 시 즉시 115 응급실에 연락하거나 가까운 보건소로 가세요.

1회 접종을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Panadol 500 금기 약물:

파라세타몰 과민증 병력이 있거나 약물 부형제의 병력이 있는 환자에게는 파라세타몰 사용이 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

다음과 같은 경우 환자에게 약물을 복용할 때 매우 주의해야 합니다.

의사는 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 해외 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다. 파라세타몰을 함유한 다른 약물과 함께 사용하지 마십시오. 간부전 또는 신부전으로 진단된 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오. 나트륨 854mg을 함유하고 있습니다. 염분이 있는 환자는 이 약의 사용을 고려해야 한다. 내약성이 없는 과당에 대한 희귀 유전 질환 환자에게는 약물을 사용하지 마십시오.

증상이 지속되는 경우 의사와 상담하십시오.

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 보입니다.

임신 및 수유 중에는 여성에게 약물을 사용하십시오.

임산부

이 약은 산모에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 우수한 경우에만 사용해야 합니다.

태아에서 파라세타몰과 접촉한 어린이의 신경 발달에 대한 역학 연구 결과는 없습니다. 파라세타몰은 임상적인 측면에서 필요한 경우 임신 중에 사용할 수 있지만, 임신 중 어떤 약물을 사용하든 가장 짧은 시간에 효과가 있는 최저 용량으로만 약물을 사용해야 합니다.

모유 수유 중인 여성

파라세타몰은 모유를 통해 배설되지만 권장 용량에서는 임상적 의미가 없습니다. 공개된 데이터에 따르면 모유 수유에 대한 금기 사항은 없습니다.

약물 상호작용

파라세타몰의 흡수율은 메토클로프라미드나 돔페리돈에 의해 증가될 수 있으며 콜레스티라민에 의해 흡수율이 감소할 수 있습니다.

매일 파라세타몰을 매일 사용하면 와파린 및 기타 유형의 쿠마린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 위험이 증가합니다. 비정기적인 사용은 큰 영향을 미치지 않습니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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