Panadol GSK bruistabletten verlichten milde pijn en koorts (6 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Bruisend
Specificaties Doos met 6 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Panadol 500-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Paracetamol is een mild en koortsverlagend geneesmiddel. Het medicijn wordt aanbevolen voor de behandeling van de meeste symptomen van pijn en koorts, zoals hoofdpijn, inclusief migraine en hoofdpijn als gevolg van stress, kiespijn, rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn, dysmenorroe, keelpijn en koorts, waardoor de griep wordt verminderd.

Farmacologische effecten: Aniliden.

Werkingsmechanisme

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel. Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme van het medicijn de synthese van prostagladine remt, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel.

Farmacologische impact

Omdat er geen effect is van het remmen van perifere prostagladine, heeft het medicijn belangrijke farmacologische eigenschappen om prostaglandine beschermd te houden in het spijsverteringskanaal. Daarom is Paracetamol geschikt voor patiënten met een voorgeschiedenis van ziekten, of voor patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan de bijwerkingen de perifere prostaglandine remmen (bijvoorbeeld ringen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of voor ouderen).

Onbekend natriumbicarbonaat heeft een pijnstillende werking.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De concentratie van het geneesmiddel in het plasma is maximaal 30 tot 60 minuten en de halfwaardetijd bedraagt 1 tot 4 uur.

distributie

Bij de behandelingsconcentratie bindt paracetamol zeer weinig aan plasma-eiwitten.

transformatie

paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat.

Eliminatie

minder dan 5% paracetamol wordt in constante vorm uitgescheiden.

In een farmacokinetisch onderzoek bij vrijwilligers werd de maximale serumconcentratie bereikt na 20 minuten (gemiddelde TMAX) in hongertoestand en aanzienlijk sneller dan bij het standaard Paracetamol Instituut (P = 0,007). De absorptiesnelheid gedurende de eerste 20 minuten nadat het medicijn (AUC0-20 minuten) is aanzienlijk groter dan die van de standaard paracetamoltablet die onmiddellijk medicijnen afgeeft (P = 0,0028). Het absorptieniveau (AUC0-inF) is gelijk aan de paracetamoltabletstandaard om instantmedicijnen vrij te geven in een staat van honger.

Voordat u neemt Panadol GSK bruistabletten verlichten milde pijn en koorts (6 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ineroden, opgeloste pillen in water, oraal gebruik.

Geen overdosis nemen.

Moet de laagste dosis gebruiken die nodig is om effectief te zijn in de kortste behandelingsperiode.

Dosering

Volwassenen, ouderen en kinderen van 16 jaar en ouder:

Los 1-2 capsules op in minimaal een half kopje water, gebruik indien nodig maximaal 4 keer per dag.

Kinderen van 10 tot 15 jaar:

1 capsule oplossen in water, maximaal 4 keer per dag gebruiken.

Het gebruik van medicijnen wordt afgeraden voor kinderen jonger dan 10 jaar.

Geef kinderen geen medicijnen langer dan 3 dagen zonder advies van een arts.

De dosis paracetamol mag niet vaker om de 4 uur worden gebruikt en niet meer dan 4 doses per 24 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij overdosering?

Leverbeschadiging kan optreden bij volwassenen die 10 g paracetamol of meer hebben gebruikt. Het inslikken van 5 g paracetamol of meer kan tot leverschade leiden als de patiënt risicofactoren heeft.

Risicofactoren:

Als de patiënt langdurig wordt behandeld met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren.

Of regelmatig ethanol gebruikt die de aanbevolen dosis overschrijdt.

ofwel in staat om glutathion uit te putten, bijvoorbeeld: spijsverteringsstoornissen, cystische fibrose, HIV, honger, zwakte.

Symptomen van een overdosis:

De symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na het drinken optreden. Abnormaal glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In geval van ernstige vergiftiging kan leverfalen zich ontwikkelen tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Acuut nierfalen met acute niernecrose, zoals lumbale pijn, bloedplassen en proteïnurie, kan toenemen, zelfs zonder ernstige leverschade. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld.

Hoe te handelen:

Onmiddellijke behandeling is essentieel bij de beheersing van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen, moeten patiënten voor onmiddellijke medische zorg worden overgebracht naar het ziekenhuis voor spoedeisende hulp. De symptomen kunnen beperkt zijn, zoals misselijkheid of braken, en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op inwendige organen. De controle moet in overeenstemming zijn met de vastgestelde behandelinstructies, zie de overdosis BNF.

Behandeling met actieve kool moet worden overwogen als de overdosis binnen 1 uur optreedt. De paracetamolconcentratie in het plasma moet 4 uur of later na de inname van ureum worden gemeten (eerdere concentratie is niet betrouwbaar). Een behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, maar het maximale beschermingseffect reikt tot 8 uur na het drinken.

De effectiviteit van het tegengif neemt na deze tijd sterk af. Indien nodig moeten patiënten intraveneus N-acetylcysteïne intraveneus krijgen, volgens het vastgestelde schema. Als braakklachten geen probleem zijn, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn voor afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis.

Controle van de patiënt met een ernstige leverfunctiestoornis na 24 uur drinken moet worden besproken met de NPIS of de leverafdeling.

Hoge doses natriumbicarbonaat kunnen maag-darmsyndroom veroorzaken, waaronder oprispingen en misselijkheid.Bovendien kunnen hoge doses natriumbicarbonaat hypercassemie veroorzaken; Patiënten moeten worden gecontroleerd op elektrolytenniveau en op passende wijze.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Panadol 500-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Het gebruik van paracetamol is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor paracetamol of voor hulpstoffen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten in de volgende gevallen:

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acuut overzees pustulair syndroom (AGEP). Niet gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Patiënten bij wie lever- of nierfalen is vastgesteld, moeten een arts raadplegen voordat ze dit medicijn innemen. Bevat 854 mg natrium). Bij gebruik van het medicijn moet rekening worden gehouden met patiënten met zout. Gebruik geen medicijnen voor patiënten met zeldzame genetische ziekten in niet-tolerante fructose.

Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel lijkt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet te beïnvloeden.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het potentiële risico voor de foetus.

Epidemiologisch onderzoek naar de zenuwontwikkeling bij kinderen die in contact komen met paracetamol bij de foetus levert geen resultaten op. Paracetamol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dit vanuit klinisch oogpunt noodzakelijk is, maar zoals bij het gebruik van elk medicijn tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen worden gebruikt in de laagste doses die in de kortst mogelijke tijd effectief zijn.

vrouwen die borstvoeding geven

Paracetamol wordt via de moedermelk uitgescheiden, maar heeft bij de aanbevolen dosis geen klinische betekenis. Uit de gepubliceerde gegevens blijkt dat er geen contra-indicaties zijn voor het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon en de absorptie kan afnemen door Colestyramine.

Het dagelijks gebruik van dagelijks paracetamol verhoogt het antistollingseffect van warfarine en andere soorten coumarine, wat leidt tot een verhoogd risico op bloedingen; Niet-regulier gebruik zal geen significante impact hebben.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.