Tabletki musujące Panadol GSK łagodzą łagodny ból i gorączkę (6 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Musujący
Specyfikacja Pudełko zawierające 6 blistrów po 4 tabletki
Składnik Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

wskazania

Lek Panadol 500 jest wskazany w następujących przypadkach:

Paracetamol jest lekiem łagodnym i obniżającym gorączkę. Lek zalecany jest w leczeniu większości objawów bólu i gorączki, takich jak ból głowy, w tym migrena i ból głowy spowodowany stresem, ból zęba, ból pleców, ból stawów, ból mięśni, bolesne miesiączkowanie, ból gardła i gorączka, łagodząc grypę.

Działanie farmakologiczne: Anilidy.

Mechanizm działania

paracetamol jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Uważa się, że mechanizm działania leku hamuje syntezę prostagladyny, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Wpływ farmakologiczny

Ze względu na brak efektu hamowania prostaglandyny obwodowej, lek posiada ważne właściwości farmakologiczne polegające na utrzymaniu ochrony prostaglandyny w przewodzie pokarmowym. Dlatego Paracetamol jest odpowiedni dla pacjentów z chorobami w wywiadzie lub pacjentów przyjmujących inne leki powodujące działania niepożądane hamujące obwodowe prostaglandyny (np. pierścienie z krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie lub osoby starsze).

Nieznany wodorowęglan sodu ma działanie przeciwbólowe.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Stężenie leku w osoczu jest maksymalne przez 30 do 60 minut, a okres półtrwania wynosi od 1 do 4 godzin.

dystrybucja

W stężeniu leczniczym paracetamol w bardzo niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza.

transformacja

paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem głównie w postaci glukuronianów i siarczanów.

Eliminacja

mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci stałej.

W badaniu farmakokinetycznym na ochotnikach maksymalne stężenie w surowicy osiągane było po 20 minutach (średni TMAX) w stanie głodu i znacznie szybciej niż standardowy Instytut Paracetamolu (P=0,007). Szybkość wchłaniania przez pierwsze 20 minut po podaniu leku (AUC0-20 minut) jest znacznie większa niż w przypadku standardowej tabletki Paracetamolu, która uwalnia leki natychmiastowo (P = 0,0028). Poziom wchłaniania (AUC0-inF) jest odpowiednikiem standardu tabletek Paracetamolu, który uwalnia leki instant w stanie głodu.

Przed wzięciem Tabletki musujące Panadol GSK łagodzą łagodny ból i gorączkę (6 blistrów x 4 tabletki)

Sposób użycia

Ineroden, tabletki rozpuszczone w wodzie, podanie doustne.

Nie przedawkować.

Należy stosować najniższą niezbędną dawkę, aby była skuteczna w najkrótszym okresie leczenia.

Dawkowanie

Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 16 lat i starsze:

1-2 kapsułki rozpuścić w co najmniej pół szklanki wody, w razie potrzeby stosować do 4 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 10 do 15 lat:

1 kapsułkę rozpuścić w wodzie, stosować do 4 razy dziennie.

Nie zaleca się zażywania narkotyków dzieciom poniżej 10. roku życia.

Bez porady lekarza nie należy podawać leków dzieciom dłużej niż 3 dni.

Dawki paracetamolu nie należy stosować częściej co 4 godziny i nie należy stosować więcej niż 4 dawek w ciągu 24 godzin.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

U dorosłych, którzy zażyli 10 g paracetamolu lub więcej, może wystąpić uszkodzenie wątroby. Połknięcie 5 g paracetamolu lub więcej może prowadzić do uszkodzenia wątroby, jeśli u pacjenta występują czynniki ryzyka.

Czynniki ryzyka:

Jeśli pacjent jest długotrwale leczony karbamazepiną, fenobarbitonem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe.

Lub regularnie zażywa etanol w większych dawkach niż zalecana.

albo zdolne do wyczerpania glutationu, na przykład: zaburzenia trawienia, mukowiscydoza, HIV, głód, osłabienie.

Objawy przedawkowania:

Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może pojawić się w ciągu 12 do 48 godzin po wypiciu. Może wystąpić nieprawidłowy metabolizm glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może rozwinąć się w chorobę mózgu, krwotok, hipoglikemię, obrzęk mózgu i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą nerek, sugerowaną bólem lędźwiowym, oddawaniem moczu i białkomoczem, może rozwijać się nawet bez poważnego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki.

Jak sobie radzić:

W celu kontrolowania przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących wczesnych objawów, pacjentów należy przenieść do szpitala pogotowia ratunkowego w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą być ograniczone w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka dla narządów wewnętrznych. Kontrola musi być zgodna z ustalonymi instrukcjami leczenia, patrz przedawkowanie BNF.

Należy rozważyć leczenie węglem aktywnym, jeśli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć po 4 godzinach lub później po podaniu mocznika (wcześniejsze stężenie nie jest wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie ochronne osiąga do 8 godzin po wypiciu.

Po tym czasie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentom należy podać dożylnie N-acetylocysteinę, zgodnie z ustalonym harmonogramem. Jeśli objawy wymiotów nie stanowią problemu, metionina doustna może być odpowiednią alternatywą w odległych obszarach, poza szpitalem.

Kontrolę stanu pacjenta z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby po 24 godzinach picia należy omówić z NPIS lub oddziałem wątroby.

Wysokie dawki wodorowęglanu sodu mogą powodować zespół żołądkowo-jelitowy obejmujący odbijanie i nudności.Ponadto duże dawki wodorowęglanu sodu mogą powodować hiperkasemię; Należy monitorować stan elektrolitów i odpowiednią kontrolę.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Panadol 500 leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane do stosowania paracetamolu u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Lekarze muszą ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, ostry zamorski zespół krostkowy (AGEP). Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Pacjenci, u których zdiagnozowano niewydolność wątroby lub nerek, przed zastosowaniem tego leku powinni skonsultować się z lekarzem. Zawiera 854 mg sodu). Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę pacjentów przyjmujących sól. Nie należy stosować leków u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi nietolerującymi fruktozy.

Jeżeli objawy nie ustępują, należy zasięgnąć porady lekarza.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Wydaje się, że lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zażywanie leków przez kobiety w okresie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Ten lek należy stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju nerwów u dzieci mających kontakt z paracetamolem u płodu nie przynoszą żadnych wyników. Paracetamol można stosować w czasie ciąży, jeśli jest to konieczne ze względów klinicznych, jednak tak jak w przypadku stosowania dowolnego leku w czasie ciąży, należy stosować lek wyłącznie w najniższych dawkach, które są skuteczne w jak najkrótszym czasie.

kobiety karmiące piersią

Paracetamol przenika do mleka matki, ale przy stosowaniu zalecanej dawki nie ma znaczenia klinicznego. Z opublikowanych danych wynika, że nie ma przeciwwskazań do karmienia piersią.

Interakcje leków

Metoklopramid lub domperydon może zwiększać wchłanianie paracetamolu, a kolestyraminę zmniejszać wchłanianie.

Codzienne stosowanie paracetamolu zwiększa działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych rodzajów kumaryny, co prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia; Nieregularne stosowanie nie będzie miało znaczącego wpływu.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.