Comprimatele efervescente Panadol GSK ameliorează durerea ușoară și febra (6 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Efervescent
Specificații Cutie cu 6 blistere x 4 comprimate
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Panadol 500 sunt indicate în următoarele cazuri:

Paracetamolul este un medicament ușor și care reduce febra. Medicamentul este recomandat pentru a trata majoritatea simptomelor durerii și febrei, cum ar fi cefaleea, inclusiv migrena și cefaleea cauzate de stres, dureri de dinți, dureri de spate, dureri articulare, dureri musculare, dismenoree, dureri în gât și febră, reducând gripa.

Efecte farmacologice: Anilide.

Mecanism de acțiune

paracetamolul este un analgezic, antipiretic. Se crede că mecanismul de acțiune al medicamentului inhibă sinteza prostagladinei, în principal în sistemul nervos central.

Impactul farmacologic

Datorită lipsei efectului de inhibare a prostagladinei periferice, medicamentul are proprietăți farmacologice importante de menținere a prostaglandinei protejate la nivelul tractului digestiv. Prin urmare, paracetamolul este potrivit pentru pacienții cu antecedente de boală sau pacienții care iau alte medicamente cu reacții adverse care inhibă prostaglandinele periferice (de exemplu, inele cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau vârstnici).

Bicarbonatul de sodiu necunoscut are activitate analgezică.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul digestiv. Concentrația medicamentului în plasmă este maximă timp de 30 până la 60 de minute, iar timpul de înjumătățire este de la 1 până la 4 ore.

distribuție

La concentrația de tratament, paracetamolul se leagă foarte puțin de proteinele plasmatice.

transformare

paracetamolul este metabolizat în ficat și excretat în urină în principal sub formă de glucuronid și sulfat.

Eliminare

mai puțin de 5% paracetamol este excretat într-o formă constantă.

Într-un studiu de farmacocinetică pe voluntari, concentrația maximă în ser a fost atinsă după 20 de minute (TMAX mediu) într-o stare de foame și semnificativ mai rapid decât Institutul standard de Paracetamol (P = 0,007). Viteza de absorbție în primele 20 de minute după medicament (ASC0-20 minute) este semnificativ mai mare decât cea a tabletei standard de Paracetamol eliberează medicamente instantanee (P = 0,0028). Nivelul de absorbție (ASC0-inF) este echivalent cu tableta standard de Paracetamol pentru a elibera medicamente instant în stare de foame.

Înainte de a lua Comprimatele efervescente Panadol GSK ameliorează durerea ușoară și febra (6 blistere x 4 comprimate)

Cum se utilizează

Ineroden, pastile dizolvate în apă, administrare orală.

Nu supradozați.

Trebuie să utilizați cea mai mică doză necesară pentru a fi eficient în cea mai scurtă perioadă de tratament.

Dozaj

Adulți, vârstnici și copii cu vârsta de 16 ani și peste:

Dizolvați 1-2 capsule în cel puțin o jumătate de cană de apă, utilizați de până la 4 ori pe zi dacă este necesar.

Copii între 10 și 15 ani:

Se dizolvă 1 capsulă în apă, se utilizează de până la 4 ori pe zi.

Nu recomandați să luați medicamente copiilor sub 10 ani.

Nu dați medicamente copiilor mai mult de 3 zile fără sfatul medicului.

Doza de paracetamol nu trebuie utilizată mai des la fiecare 4 ore și nu se utilizează mai mult de 4 doze în 24 de ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Leziunile hepatice pot apărea la adulții care au utilizat 10 g de paracetamol sau mai mult. Înghițirea a 5 g de paracetamol sau mai mult poate duce la afectarea ficatului dacă pacientul are factori de risc.

Factori de risc:

Dacă pacientul este sub tratament de lungă durată cu carbamazepină, fenobarbitonă, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice.

Sau utilizând regulat etanol care depășește doza recomandată.

fie capabil să epuizeze glutationul, de exemplu: tulburări digestive, fibroză chistică, HIV, foame, slăbiciune.

Simptome de supradozaj:

Simptomele supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt palid, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot apărea la 12 până la 48 de ore după consum. Pot apărea metabolismul anormal al glucozei și acidoză metabolică. În caz de otrăvire severă, insuficiența hepatică poate evolua în boală cerebrală, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză renală acută, sugerată cum ar fi durerea lombară, urinarea și proteinuria, poate crește chiar și fără leziuni hepatice grave. Au fost raportate aritmii cardiace și pancreatită.

Cum se procedează:

Tratamentul imediat este esențial în controlul supradozajului cu paracetamol. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie transferați la spital pentru spital de urgență pentru îngrijiri medicale imediate. Simptomele pot fi limitate ca greață sau vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul organelor interne. Controlul trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile de tratament stabilite, vezi supradozajul de BNF.

Tratamentul cu cărbune activat trebuie luat în considerare dacă supradozajul apare în decurs de 1 oră. Concentrația de paracetamol în plasmă trebuie măsurată la 4 ore sau mai târziu după uree (concentrația anterioară nu este sigură). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi utilizat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, cu toate acestea, efectul maxim de protecție ajunge până la 8 ore după consum.

Eficacitatea antidotului scade brusc după acest timp. Dacă este necesar, pacienții trebuie să primească intravenos N-acetilcisteină, în conformitate cu programul stabilit. Dacă simptomele vărsăturilor nu reprezintă o problemă, metionina orală poate fi o alternativă adecvată pentru zonele îndepărtate, în afara spitalului.

Controlul pacientului cu disfuncție hepatică gravă după 24 de ore de băut ar trebui discutat cu NPIS sau cu unitatea hepatică.

Dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca sindrom gastric - intestinal, inclusiv eructații și greață.Mai mult, dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca hipercasemie; Pacienții trebuie monitorizați electrolitic și controlul corespunzător.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Panadol 500 contraindicate în următoarele cazuri:

Utilizarea paracetamolului este contraindicată la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la paracetamol sau la orice excipienți ai medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Medicii trebuie să avertizeze pacientul cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut de peste mări (AGEP). Nu utilizați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pacienții diagnosticați cu insuficiență hepatică sau renală se adresează medicului înainte de a lua acest medicament. Conține 854 mg de sodiu). Pacienții cu sare trebuie luați în considerare atunci când utilizează medicamentul. Nu utilizați medicamente pentru pacienții cu boli genetice rare în fructoză netolerantă.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu pare să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei gravide

Acest medicament trebuie utilizat numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este superior riscului potențial pentru făt.

Studiile epidemiologice privind dezvoltarea nervilor la copiii în contact cu paracetamolul la făt nu arată rezultate. Paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic, cu toate acestea, cum ar fi utilizarea oricărui medicament în timpul sarcinii, ar trebui să utilizați medicamentul numai în dozele cele mai mici care sunt eficiente în cel mai scurt timp.

femei care alăptează

Paracetamolul este excretat prin laptele matern, dar nu are semnificație clinică la doza recomandată. Datele publicate nu arată contraindicații pentru alăptare.

Interacțiunea medicamentoasă

Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă, iar absorbția poate fi scăzută de colestiramină.

Utilizarea zilnică a paracetamolului crește efectul anticoagulant al warfarinei și al altor tipuri de cuumarină conducând la un risc crescut de sângerare; Utilizarea neregulată nu va avea un impact semnificativ.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.