Panadol GSK efervesan tabletler hafif ağrı ve ateşi hafifletir (6 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form Efervesan
Özellikler 6 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Panadol 500 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Parasetamol hafif ve ateş düşürücü bir ilaçtır. İlacın, migren ve strese bağlı baş ağrısı, diş ağrısı, sırt ağrısı, eklem ağrısı, kas ağrısı, dismenore, boğaz ağrısı ve ateş gibi baş ağrısı gibi ağrı ve ateş semptomlarının çoğunu tedavi etmesi ve gribi azaltması önerilir.

Farmakolojik etkileri: Anilidler.

Etki mekanizması

parasetamol analjezik, antipiretiktir. İlacın etki mekanizmasının, başta merkezi sinir sistemi olmak üzere prostaglandin sentezini inhibe ettiği düşünülmektedir.

Farmakolojik etki

Periferik prostaglandini inhibe etme etkisinin olmaması nedeniyle ilaç, prostaglandinin sindirim sisteminde korunmasını sağlayan önemli bir farmakolojik özelliğe sahiptir. Bu nedenle Parasetamol, hastalık öyküsü olan hastalar veya periferik prostaglandini inhibe eden yan etkileri olan başka ilaçlar alan hastalar (örn. mide-bağırsak kanaması öyküsü olan halkalar veya yaşlılar) için uygundur.

Bilinmeyen sodyum bikarbonatın analjezik etkisi vardır.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Parasetamol sindirim sisteminden hızla ve neredeyse tamamen emilir. İlacın plazmadaki konsantrasyonu maksimum 30 ila 60 dakika arasında olup yarılanma ömrü 1 ila 4 saat arasındadır.

dağıtım

Tedavi konsantrasyonunda parasetamol plazma proteinlerine çok az bağlanır.

dönüşüm

Parasetamol karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak glukuronid ve sülfat formunda idrarla atılır.

Eliminasyon

%5'ten daha az parasetamol sabit bir biçimde atılır.

Gönüllüler üzerinde yapılan bir farmakokinetik çalışmada, açlık durumunda 20 dakika sonra (ortalama TMAX) maksimum serum konsantrasyonuna ulaşıldı ve standart Parasetamol Enstitüsü'nden önemli ölçüde daha hızlı (P = 0,007). İlaçtan sonraki ilk 20 dakikadaki emilim hızı (AUC0-20 dakika), anında ilaç salan standart Parasetamol tabletinkinden önemli ölçüde daha yüksektir (P = 0,0028). Emilim düzeyi (AUC0-inF), açlık durumunda anında ilaçların salınmasını sağlayan Parasetamol tablet standardına eşdeğerdir.

Almadan önce Panadol GSK efervesan tabletler hafif ağrı ve ateşi hafifletir (6 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

İneroden, suda eritilmiş haplar, ağızdan kullanım.

Aşırı dozda kullanmayınız.

En kısa tedavi süresinde etkili olması için gereken en düşük dozu kullanmalıdır.

Dozaj

Yetişkinler, yaşlılar ve 16 yaş ve üzeri çocuklar:

1-2 kapsülü en az yarım bardak suda eritin, ihtiyaç halinde günde 4 defaya kadar kullanın.

10 ila 15 yaş arası çocuklar:

1 kapsülü suda eritin, günde 4 defaya kadar kullanın.

10 yaşın altındaki çocukların ilaç almasını önermeyin.

Doktor tavsiyesi olmadan çocuklara 3 günden fazla ilaç vermeyin.

Parasetamol dozu 4 saatte bir daha sık kullanılmamalı ve 24 saatte 4 dozdan fazla kullanılmamalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

10 g ve üzeri parasetamol kullanan yetişkinlerde karaciğer hasarı meydana gelebilir. Hastada risk faktörleri varsa 5 g veya daha fazla parasetamol yutmak karaciğer hasarına yol açabilir.

Risk faktörleri:

Hasta karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, sarı kantaron veya karaciğer enzimlerini uyaran diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi görüyorsa.

Veya düzenli olarak önerilen dozun üzerinde etanol kullanıyorsa.

ya glutatyonu tüketebilir; örneğin: sindirim bozuklukları, kistik fibroz, HIV, açlık, halsizlik.

Doz aşımı belirtileri:

Parasetamol doz aşımının ilk 24 saatteki belirtileri solukluk, bulantı, kusma, iştahsızlık ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı içtikten 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Anormal glukoz metabolizması ve metabolik asidoz meydana gelebilir. Şiddetli zehirlenme durumunda karaciğer yetmezliği beyin hastalığına, kanamaya, hipoglisemiye, beyin ödemine ve ölüme ilerleyebilir. Bel ağrısı, kanlı idrara çıkma ve proteinüri gibi önerilen akut böbrek nekrozu ile birlikte akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan bile büyüyebilir. Kardiyak aritmi ve pankreatit rapor edilmiştir.

Nasıl başa çıkılır:

Parasetamol doz aşımı kontrolünde acil tedavi şarttır. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastaların acil tıbbi bakım için acil hastaneye nakledilmesi gerekir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve aşırı dozun şiddetini veya iç organ riskini yansıtmayabilir. Kontrol, belirlenmiş tedavi talimatlarına uygun olmalıdır; bkz. BNF doz aşımı.

Doz aşımı 1 saat içinde meydana gelirse aktif karbon tedavisi düşünülmelidir. Plazmadaki parasetamol konsantrasyonu üreden 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (daha önceki konsantrasyon güvenilir değildir). N-asetilsistein tedavisi, parasetamol alındıktan sonra 24 saate kadar kullanılabilir ancak maksimum koruma etkisi, içildikten sonra 8 saate kadar ulaşır.

Bu süreden sonra panzehirin etkinliği keskin bir şekilde azalır. Gerekirse hastalara belirlenen takvime uygun olarak intravenöz olarak N-asetilsistein uygulanmalıdır. Kusma semptomları sorun yaratmıyorsa, hastane dışındaki uzak alanlar için oral metiyonin uygun bir alternatif olabilir.

24 saatlik alkol alımından sonra ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastanın kontrolü, NPIS veya karaciğer birimi ile görüşülmelidir.

Yüksek dozda sodyum bikarbonat, geğirme ve mide bulantısı da dahil olmak üzere mide - bağırsak sendromuna neden olabilir.Ayrıca yüksek dozda sodyum bikarbonat hiperkasemiye neden olabilir; Hastaların elektrolitleri izlenmeli ve uygun kontrol sağlanmalıdır.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Panadol 500 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Parasetamol veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine aşırı duyarlılığı öyküsü olan hastalarda parasetamol kullanımı kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Doktorların hastayı Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir. Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayınız. Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği tanısı alan hastalar bu ilacı almadan önce doktora danışmalıdır. 854 mg sodyum içerir). İlacın kullanımında tuz bulunan hastalara dikkat edilmelidir. Fruktoza toleranslı olmayan nadir genetik hastalıkları olan hastalar için ilaç kullanmayın.

Semptomlar devam ederse doktora başvurun.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisini etkilemediği görülüyor.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Bu ilaç yalnızca anneye yönelik beklenen yararın fetusa yönelik potansiyel riskten üstün olması durumunda kullanılmalıdır.

Fetüste parasetamol ile temas eden çocuklarda sinir gelişimi üzerine yapılan epidemiyolojik çalışmalar hiçbir sonuç göstermemektedir. Klinik açıdan gerekli olması halinde hamilelikte parasetamol kullanılabilir ancak hamilelikte herhangi bir ilacın kullanılması gibi, ilacın sadece en kısa sürede etkili olan en düşük dozlarda kullanılması gerekir.

emziren kadınlar

Parasetamol anne sütüyle atılır ancak önerilen dozda klinik önemi yoktur. Yayınlanan veriler emzirmeye herhangi bir kontrendikasyon göstermemektedir.

İlaç etkileşimi

Parasetamolün emilim hızı metoklopramid veya domperidon ile artırılabilir ve emilim Kolestiramin ile azaltılabilir.

Günlük parasetamol kullanımı, varfarinin ve diğer kumarin türlerinin antikoagülan etkisini artırarak kanama riskinin artmasına neden olur; Düzenli olmayan kullanımın önemli bir etkisi olmayacaktır.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.